Adipose tissue/ja: Difference between revisions

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WATの褐色化は「ベージュ化」とも呼ばれ、WATデポット内の脂肪細胞がBATの特徴を発現することで起こる。ベージュ脂肪細胞は多眼性（複数の脂質滴を含む）を呈し、[[thermogenin/ja|アンカップリング・プロテイン1]]（UCP1）の発現を増加させる。そうすることで、これらの通常エネルギーを貯蔵する脂肪細胞は、エネルギーを放出する脂肪細胞になる。

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褐色脂肪とベージュ脂肪のカロリー燃焼能力は、肥満や糖尿病の治療をターゲットとした治療法の研究努力の中で、広く研究されてきた。[[2,4-dinitrophenol/ja|2,4-ジニトロフェノール]]という薬物も、UCP1と同様に化学的アンカプラーとして作用し、1930年代には減量のために使用されていた。しかし、過剰投与によって高体温や死亡などの副作用が出たため、すぐに中止された。CL316,243のようなβ3作動薬も開発され、ヒトで試験されている。しかし、このような薬物の使用は、受容体の特異性が種によって異なることや経口[[bioavailability/ja|バイオアベイラビリティ]]が低いことなど、いくつかの課題があるため、ほとんど成功していない。

~~The calorie-burning capacity of brown and beige fat has been extensively studied as research efforts focus on therapies targeted to treat obesity and diabetes. The drug~~ [[2,4-dinitrophenol]], which also acts as a chemical uncoupler similarly to UCP1, was used for weight loss in the 1930s. However, it was quickly discontinued when excessive dosing led to adverse side effects including hyperthermia and death. β3 agonists, like CL316,243, have also been developed and tested in humans. However, the use of such drugs has proven largely unsuccessful due to several challenges, including varying species receptor specificity and poor oral [[bioavailability]].

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 WATの褐色化は「ベージュ化」とも呼ばれ、WATデポット内の脂肪細胞がBATの特徴を発現することで起こる。ベージュ脂肪細胞は多眼性（複数の脂質滴を含む）を呈し、[[thermogenin/ja|アンカップリング・プロテイン1]]（UCP1）の発現を増加させる。そうすることで、これらの通常エネルギーを貯蔵する脂肪細胞は、エネルギーを放出する脂肪細胞になる。
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+褐色脂肪とベージュ脂肪のカロリー燃焼能力は、肥満や糖尿病の治療をターゲットとした治療法の研究努力の中で、広く研究されてきた。[[2,4-dinitrophenol/ja|2,4-ジニトロフェノール]]という薬物も、UCP1と同様に化学的アンカプラーとして作用し、1930年代には減量のために使用されていた。しかし、過剰投与によって高体温や死亡などの副作用が出たため、すぐに中止された。CL316,243のようなβ3作動薬も開発され、ヒトで試験されている。しかし、このような薬物の使用は、受容体の特異性が種によって異なることや経口[[bioavailability/ja|バイオアベイラビリティ]]が低いことなど、いくつかの課題があるため、ほとんど成功していない。
-The calorie-burning capacity of brown and beige fat has been extensively studied as research efforts focus on therapies targeted to treat obesity and diabetes. The drug [[2,4-dinitrophenol]], which also acts as a chemical uncoupler similarly to UCP1, was used for weight loss in the 1930s. However, it was quickly discontinued when excessive dosing led to adverse side effects including hyperthermia and death. β3 agonists, like CL316,243, have also been developed and tested in humans. However, the use of such drugs has proven largely unsuccessful due to several challenges, including varying species receptor specificity and poor oral [[bioavailability]].
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