SGLT2 inhibitor/ja: Difference between revisions

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ダパグリフロジンはSGLT-2阻害薬の一例であり、SGLTに対する競合的で高選択的な阻害薬である。SGLT-2の選択的かつ強力な阻害を介して作用し、その活性は各患者の基礎的な[[glycemic control/ja|血糖コントロール]]と[[kidney function/ja|腎機能]]に基づいている。その結果、腎臓でのグルコースの再吸収が低下し、血液循環中のグルコース濃度が高いほどグルコース排泄作用が増加する。したがって、ダパグリフロジンは、他の多くの[[antidiabetic drugs/ja|糖尿病治療薬]]とは異なり、インスリンの分泌や感受性に依存しない機序で血糖濃度を低下させる。機能的な膵臓の[[Beta cell/ja|β細胞]]は医薬品の活性に必要ではないので、β細胞の機能が低下している患者にも好都合である。

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[[sodium/ja|ナトリウム]]とグルコースは、SGLT-2タンパク質によって[[proximal convoluted tubule/ja|近位尿細管]]の刷子縁膜を越えて尿細管上皮細胞に共輸送される。これは尿細管と細胞の間にナトリウム勾配があるために起こる現象であり、したがってグルコースの二次的な能動輸送を提供する。グルコースはその後、[[endothelial cells/ja|内皮細胞]]が間質グルコーストランスポータータンパク質に受動的に移行することによって再吸収される。

[[~~Sodium~~]] ~~and glucose are co-transported by the SGLT-2 protein into the tubular epithelial cells across the brush~~-~~border membrane of the~~ [[proximal convoluted tubule]]~~. This happens because of the sodium gradient between the tubule and the cell and therefore provides a secondary active transport of glucose. Glucose is later reabsorbed by passive transfer of~~ [[endothelial cells]] ~~into the interstitial glucose transporter protein.~~

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 ダパグリフロジンはSGLT-2阻害薬の一例であり、SGLTに対する競合的で高選択的な阻害薬である。SGLT-2の選択的かつ強力な阻害を介して作用し、その活性は各患者の基礎的な[[glycemic control/ja|血糖コントロール]]と[[kidney function/ja|腎機能]]に基づいている。その結果、腎臓でのグルコースの再吸収が低下し、血液循環中のグルコース濃度が高いほどグルコース排泄作用が増加する。したがって、ダパグリフロジンは、他の多くの[[antidiabetic drugs/ja|糖尿病治療薬]]とは異なり、インスリンの分泌や感受性に依存しない機序で血糖濃度を低下させる。機能的な膵臓の[[Beta cell/ja|β細胞]]は医薬品の活性に必要ではないので、β細胞の機能が低下している患者にも好都合である。
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+[[sodium/ja|ナトリウム]]とグルコースは、SGLT-2タンパク質によって[[proximal convoluted tubule/ja|近位尿細管]]の刷子縁膜を越えて尿細管上皮細胞に共輸送される。これは尿細管と細胞の間にナトリウム勾配があるために起こる現象であり、したがってグルコースの二次的な能動輸送を提供する。グルコースはその後、[[endothelial cells/ja|内皮細胞]]が間質グルコーストランスポータータンパク質に受動的に移行することによって再吸収される。
-[[Sodium]] and glucose are co-transported by the SGLT-2 protein into the tubular epithelial cells across the brush-border membrane of the [[proximal convoluted tubule]]. This happens because of the sodium gradient between the tubule and the cell and therefore provides a secondary active transport of glucose. Glucose is later reabsorbed by passive transfer of [[endothelial cells]] into the interstitial glucose transporter protein.
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