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Clostridium butyricum/ja: Difference between revisions

Clostridium butyricum/ja
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Created page with "その有用性は主に、病原性の高い''クロストリジウム・ディフィシル''の増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者の''C. difficile''予防、特に日和見的''C. difficile''感染に関連するある種の強力な抗生物質（レボフロキサシンなど）の投与中にしばしば使用される。"
Created page with "本菌株は、工業技術院発酵研究所に''Clostridium butyricum'' MIYAIRI 588株、寄託番号FERM BP-2789として寄託されている。最近の欧州食品安全機関の見解では、正式な菌株命名法は''Clostridium butyricum'' FERM BP-2789であることが確認されている。"
 
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その有用性は主に、病原性の高い''[[Clostridium difficile (bacteria)/ja|クロストリジウム・ディフィシル]]''の増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者の''C. difficile''予防、特に日和見的''C. difficile''感染に関連するある種の強力な抗生物質（[[Levofloxacin/ja|レボフロキサシン]]など）の投与中にしばしば使用される。
その有用性は主に、病原性の高い''[[Clostridium difficile (bacteria)/ja|クロストリジウム・ディフィシル]]''の増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者の''C. difficile''予防、特に日和見的''C. difficile''感染に関連するある種の強力な抗生物質（[[Levofloxacin/ja|レボフロキサシン]]など）の投与中にしばしば使用される。


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
CBM 588は、1970年に日本の厚生省によってヒトへの臨床使用が承認された。宮里製薬（東京、日本）から販売されている標準製剤は、0.35×10<sup>6</sup>コロニー形成単位（CFU）の''C. butyricum'' MIYAIRI 588（有効成分として）を含有する白色の標識錠剤から成る。CBM 588は、他の経口投与プロバイオティクス細菌と同様、腸内で永続的に定着することはない。臨床用のCBM 588は、水中嫌気性発酵の後、遠心分離、乾燥、混合、包装を経て製造される。
CBM 588 was approved for clinical use in humans by the Japanese Ministry of Health and Welfare in 1970. The standard preparation as marketed by Miyarisan Pharmaceutical (Tokyo, Japan) consists of white, marked tablets each containing 0.35 × 10<sup>6</sup> colony forming units (CFU) of ''C. butyricum'' MIYAIRI 588 (as active agent). CBM 588 does not establish permanently in the gut, in common with other orally administered probiotic bacteria. CBM 588 for clinical use is produced by submerged anaerobic fermentation followed by centrifugation, drying, blending and packaging.
</div>


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
C. butyricumのMIYAIRI 588株は、''Clostridium''や他の腸管病原体に関連する毒素や病原性因子をコードする遺伝子を持たない。神経毒の産生がないことは、E型[[botulinum toxin/ja|ボツリヌス毒素]]遺伝子の[[polymerase chain reaction/ja|ポリメラーゼ連鎖反応]]（PCR）と[[Southern blot/ja|サザンブロット]]ハイブリダイゼーションによって証明されている。ボツリヌス[[neurotoxin/ja|神経毒]]をコードする遺伝子は存在しない。A,B,Fおよび非毒性ヘマグルチニン（NTNH）をコードする遺伝子と''[[Clostridium perfringens/ja|Clostridium perfringens]]''毒素（α、β、εおよびι）をコードする遺伝子がPCRアッセイによって証明された。
The MIYAIRI 588 strain of ''C. butyricum'' does not carry any genes encoding any toxins and virulence factors associated with ''Clostridium'' or other enteropathogens. Absence of neurotoxin production has been demonstrated by [[polymerase chain reaction]] (PCR) and [[Southern blot]] hybridisation for type E [[botulinum toxin]] gene. The absence of genes encoding botulinum [[neurotoxin]] A,B,F and genes encoding non-toxic haemagglutinin (NTNH) and genes encoding ''[[Clostridium perfringens]]'' toxins (alpha, beta, epsilon and iota) has been demonstrated by PCR assay.
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<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
本菌株は、工業技術院発酵研究所に''Clostridium butyricum'' MIYAIRI 588株、寄託番号FERM BP-2789として寄託されている。最近の[[:en:European Food Safety Authority|欧州食品安全機関]]の見解では、正式な菌株命名法は''Clostridium butyricum'' FERM BP-2789であることが確認されている。
This strain is deposited at the Fermentation Research Institute, Agency of Industrial Science and Technology, Japan under the strain name ''Clostridium butyricum'' MIYAIRI 588 strain, deposit number FERM BP-2789. Recent [[European Food Safety Authority]] opinions confirm the official strain nomenclature as ''Clostridium butyricum'' FERM BP-2789.
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