Pyridoxal phosphate/ja: Difference between revisions

Pyridoxal phosphate/ja
Created page with "阻害剤の例: * レボチロキシンは、肝臓のシステイン脱硫酵素活性を消失させる。D,L-チロキシンを毎日10 μgだけ15日間ラットに投与すると、肝臓のシステイン脱硫脱水酵素活性は消失し、セリン・スレオニン脱水酵素活性とアラニン・グルタミン酸トランスアミナーゼ活性は約40%低下する。生体内にピリドキサール-5-リン酸を与える..."
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ピリドキサールリン酸は人体内で数多くの役割を担っている。以下にいくつか例を挙げる:
ピリドキサールリン酸は人体内で数多くの役割を担っている。以下にいくつか例を挙げる:
* '''[[serotonin/ja|セロトニン]]の[[Metabolism/ja|代謝]]と[[biosynthesis/ja|生合成]]''' ピリドキサールリン酸は[[Aromatic L-amino acid decarboxylase/ja|芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素]]の[[Cofactor (biochemistry)/ja|補要素]]である。これにより、[[5-Hydroxytryptophan/ja|5-ヒドロキシトリプトファン]](5-HTP)からセロトニン(5-HT)への変換が可能になる。この反応はセロトニン作動性ニューロンで起こる。
* '''[[serotonin/ja|セロトニン]]の[[Metabolism/ja|代謝]]と[[biosynthesis/ja|生合成]]''' ピリドキサールリン酸は[[Aromatic L-amino acid decarboxylase/ja|芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素]]の[[Cofactor (biochemistry)/ja|補因子]]である。これにより、[[5-Hydroxytryptophan/ja|5-ヒドロキシトリプトファン]](5-HTP)からセロトニン(5-HT)への変換が可能になる。この反応はセロトニン作動性ニューロンで起こる。
* '''[[histamine/ja|ヒスタミン]]の代謝と合成''' ピリドキサールリン酸は[[Histidine decarboxylase/ja|L-ヒスチジン脱炭酸酵素]]の補要素である。これにより、[[histidine/ja|ヒスチジン]]からヒスタミンへの変換が可能になる。この反応は[[mast cell/ja|肥満細胞]]や[[basophil/ja|好塩基球]]の[[Golgi apparatus/ja|ゴルジ装置]]で起こる。次に、ヒスタミンは、肥満細胞では[[heparin/ja|ヘパリン]]プロテオグリカンの酸残基との複合体として、好塩基球ではコンドロイチン硫酸との複合体として顆粒状に貯蔵される。
* '''[[histamine/ja|ヒスタミン]]の代謝と合成''' ピリドキサールリン酸は[[Histidine decarboxylase/ja|L-ヒスチジン脱炭酸酵素]]の補因子である。これにより、[[histidine/ja|ヒスチジン]]からヒスタミンへの変換が可能になる。この反応は[[mast cell/ja|肥満細胞]]や[[basophil/ja|好塩基球]]の[[Golgi apparatus/ja|ゴルジ装置]]で起こる。次に、ヒスタミンは、肥満細胞では[[heparin/ja|ヘパリン]]プロテオグリカンの酸残基との複合体として、好塩基球ではコンドロイチン硫酸との複合体として顆粒状に貯蔵される。
* '''[[ornithine/ja|オルニチン]]の代謝''' ピリドキサールリン酸はオルニチンカルボキシラーゼの補酵素である。
* '''[[ornithine/ja|オルニチン]]の代謝''' ピリドキサールリン酸はオルニチンカルボキシラーゼの補酵素である。
* '''[[Transamination/ja|トランスアミネーション]]''' ピリドキサールリン酸は[[amino acid/ja|アミノ酸]]、脂肪、糖質の[[decomposition/ja|分解]]と合成、ホルモン、神経伝達物質、ヘムの生合成に関与する。
* '''[[Transamination/ja|トランスアミネーション]]''' ピリドキサールリン酸は[[amino acid/ja|アミノ酸]]、脂肪、糖質の[[decomposition/ja|分解]]と合成、ホルモン、神経伝達物質、ヘムの生合成に関与する。
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* アミノオキシSAMは[[1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase/ja|ACC合成酵素]]を阻害する。
* アミノオキシSAMは[[1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase/ja|ACC合成酵素]]を阻害する。


<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==進化==
==Evolution==
{{Anchor|Evolution}}
[[Pyridoxal 5-phosphate|Pyridoxal-5-phosphate (vitamin B6)]]-dependent enzymes have multiple evolutionary origins. The overall [[Vitamin B6|B6 enzymes]] diverged into four independent evolutionary lines: α family (i.e. [[Aspartate transaminase|aspartate aminotransferase]]), β family ([[serine dehydratase]]),D-[[alanine aminotransferase]] family and the [[alanine racemase]] family. An example of the evolutionary similarity in the Beta family is seen in the mechanism. The β enzymes are all [[lyase]]s and catalyze reactions where Cα and Cβ participate. Overall, in the [[Vitamin B6|PLP]]-dependent enzymes, the PLP in every case is covalently attached via an imine bond to the amino group in the active site.
[[Pyridoxal 5-phosphate/ja|ピリドキサール-5-リン酸(ビタミンB6)]]依存性酵素には複数の進化的起源がある。全体の[[vitamin B6/ja|B6酵素]]は4つの独立した進化系統に分岐した:αファミリー(すなわち[[Aspartate transaminase/ja|アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ]])、βファミリー([[serine dehydratase/ja|セリンデヒドラターゼ]])、D-[[alanine aminotransferase/ja|アラニンアミノトランスフェラーゼ]]ファミリー、および[[alanine racemase/ja|アラニンラセマーゼ]]ファミリー。βファミリーの進化的類似性の一例は、そのメカニズムに見られる。β酵素はすべて[[リアーゼ]]であり、CαとCβが関与する反応を触媒する。全体として、[[vitamin B6/ja|PLP]]依存性酵素では、どの場合もPLPは活性部位のアミノ基にイミン結合を介して共有結合している。
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== こちらも参照 ==
== こちらも参照 ==