Adipose tissue/ja: Difference between revisions
Adipose tissue/ja
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[[obese/ja|肥満]]者において、腹部から下方に垂れ下がる余分な脂肪組織は[[panniculus/ja|パンニクルス]]と呼ばれる。パンニクルスは病的肥満者の手術を複雑にする。重度の肥満者が大量の脂肪を失った場合（[[gastric bypass surgery/ja|胃バイパス手術]]の一般的な結果）、文字通り「皮膚のエプロン」として残ることがある。 肥満は、運動療法、食事療法、行動療法によって治療される。再建手術は治療の一側面である。 | [[obese/ja|肥満]]者において、腹部から下方に垂れ下がる余分な脂肪組織は[[panniculus/ja|パンニクルス]]と呼ばれる。パンニクルスは病的肥満者の手術を複雑にする。重度の肥満者が大量の脂肪を失った場合（[[gastric bypass surgery/ja|胃バイパス手術]]の一般的な結果）、文字通り「皮膚のエプロン」として残ることがある。 肥満は、運動療法、食事療法、行動療法によって治療される。再建手術は治療の一側面である。 | ||
内臓脂肪{{Anchor|Abdominal fat}}=== | ===内臓脂肪{{Anchor|Abdominal fat}}=== | ||
{{See also/ja|Abdominal obesity/ja}} | {{See also/ja|Abdominal obesity/ja}} | ||
[[File:Abdominal obesity in men.jpg|thumb|240px|男性の[[abdominal obesity/ja|腹部肥満]]（「ビール腹」）]] | [[File:Abdominal obesity in men.jpg|thumb|240px|男性の[[abdominal obesity/ja|腹部肥満]]（「ビール腹」）]] | ||
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===皮下脂肪=== | ===皮下脂肪=== | ||
{{See also|Body fat percentage}} | {{See also/ja|Body fat percentage/ja}} | ||
[[File:Blausen 0012 AdiposeTissue.png|thumb|皮下脂肪の微細解剖学的構造]] | [[File:Blausen 0012 AdiposeTissue.png|thumb|皮下脂肪の微細解剖学的構造]] | ||
残りの非内臓脂肪のほとんどは、皮膚のすぐ下の[[hypodermis/ja|皮下組織]]と呼ばれる領域に存在する。この皮下脂肪は、[[heart disease/ja|心臓病]]、がん、[[stroke/ja|脳卒中]]などの典型的な肥満に関連する病態の多くとは無関係であり、予防的であることを示唆する証拠さえある。臀部、大腿部、臀部周辺の体脂肪分布の典型的な女性型（または婦人体型）のパターンは皮下脂肪であるため、内臓脂肪と比較して健康リスクは少ない。 | 残りの非内臓脂肪のほとんどは、皮膚のすぐ下の[[hypodermis/ja|皮下組織]]と呼ばれる領域に存在する。この皮下脂肪は、[[heart disease/ja|心臓病]]、がん、[[stroke/ja|脳卒中]]などの典型的な肥満に関連する病態の多くとは無関係であり、予防的であることを示唆する証拠さえある。臀部、大腿部、臀部周辺の体脂肪分布の典型的な女性型（または婦人体型）のパターンは皮下脂肪であるため、内臓脂肪と比較して健康リスクは少ない。 | ||
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褐変に影響を与える分子のリストは、このトピックの人気と比例して増加しており、より多くの知識が得られるにつれて常に進化している。これらの分子の中でも、[[FNDC5/ja|イリシン]]と線維芽細胞増殖因子21（[[FGF21/ja|FGF21]]）はよく研究されており、褐変の重要な調節因子であると考えられている。イリシンは運動に反応して筋肉から分泌され、ベージュ色の前駆脂肪細胞に作用して褐色化を増加させることが示されている。主に肝臓から分泌されるホルモンである[[fbrocyte growth factor 21/ja|FGF21]]は、グルコース取り込みの強力な刺激因子であり、PGC-1αへの作用を通じて褐変調節因子であることが同定された後、大きな関心を集めている。FGF21はまた、運動や低タンパク食にも反応して分泌される可能性があるが、後者についてはまだ十分に研究されていない。これらの研究から得られたデータは、食事や運動といった環境因子が、褐変の重要なメディエーターである可能性を示唆している。マウスでは、[[ILC2/ja|タイプ2自然リンパ球]]が[[interleukin 33/ja|インターロイキン33]]に反応してメチオニン-エンケファリンペプチドを産生することによって、褐変が起こりうることがわかった。 | 褐変に影響を与える分子のリストは、このトピックの人気と比例して増加しており、より多くの知識が得られるにつれて常に進化している。これらの分子の中でも、[[FNDC5/ja|イリシン]]と線維芽細胞増殖因子21（[[FGF21/ja|FGF21]]）はよく研究されており、褐変の重要な調節因子であると考えられている。イリシンは運動に反応して筋肉から分泌され、ベージュ色の前駆脂肪細胞に作用して褐色化を増加させることが示されている。主に肝臓から分泌されるホルモンである[[fbrocyte growth factor 21/ja|FGF21]]は、グルコース取り込みの強力な刺激因子であり、PGC-1αへの作用を通じて褐変調節因子であることが同定された後、大きな関心を集めている。FGF21はまた、運動や低タンパク食にも反応して分泌される可能性があるが、後者についてはまだ十分に研究されていない。これらの研究から得られたデータは、食事や運動といった環境因子が、褐変の重要なメディエーターである可能性を示唆している。マウスでは、[[ILC2/ja|タイプ2自然リンパ球]]が[[interleukin 33/ja|インターロイキン33]]に反応してメチオニン-エンケファリンペプチドを産生することによって、褐変が起こりうることがわかった。 | ||
===褐色化を研究するためのゲノミクスおよびバイオインフォマティクスツール | ===褐色化を研究するためのゲノミクスおよびバイオインフォマティクスツール=== | ||
脂肪組織は複雑な性質を持っており、褐変を制御する分子が増え続けているため、この分野の研究を向上させるために[[bioinformatics/ja|バイオインフォマティクス]]ツールを使用する大きな可能性が存在する。ベージュ脂肪は肥満や糖尿病の治療標的として急速に人気を集めているため、WATの褐変研究はこれらの技術の進歩から大きな恩恵を受けている。 | 脂肪組織は複雑な性質を持っており、褐変を制御する分子が増え続けているため、この分野の研究を向上させるために[[bioinformatics/ja|バイオインフォマティクス]]ツールを使用する大きな可能性が存在する。ベージュ脂肪は肥満や糖尿病の治療標的として急速に人気を集めているため、WATの褐変研究はこれらの技術の進歩から大きな恩恵を受けている。 | ||
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RNAシーケンス（[[RNA-Seq/ja|RNA-Seq]]）は、サンプル内の全遺伝子のRNA発現を定量化できる強力な計算ツールである。RNA-Seqを褐変研究に取り入れることは、他の方法よりも特異性、感度、遺伝子発現の包括的な概観が得られるため、大きな価値がある。RNA-Seqはヒトとマウスの両方の研究で使用されており、遺伝子発現プロファイルに従って褐色脂肪細胞の特徴を明らかにし、褐色表現型を誘導する可能性のある治療分子を同定することを試みている。そのような研究の1つでは、野生型[[wild type/ja|(WT)]]マウスとEarly B-Cell Factor-2（EBF2）を過剰発現させたマウスのWATの遺伝子発現プロファイルを比較するためにRNA-Seqを用いた。トランスジェニック動物のWATは褐色脂肪遺伝子プログラムを示し、WTマウスと比較してWAT特異的遺伝子発現が低下していた。したがって、EBF2は褐色化を誘導する治療分子として同定された。 | RNAシーケンス（[[RNA-Seq/ja|RNA-Seq]]）は、サンプル内の全遺伝子のRNA発現を定量化できる強力な計算ツールである。RNA-Seqを褐変研究に取り入れることは、他の方法よりも特異性、感度、遺伝子発現の包括的な概観が得られるため、大きな価値がある。RNA-Seqはヒトとマウスの両方の研究で使用されており、遺伝子発現プロファイルに従って褐色脂肪細胞の特徴を明らかにし、褐色表現型を誘導する可能性のある治療分子を同定することを試みている。そのような研究の1つでは、野生型[[wild type/ja|(WT)]]マウスとEarly B-Cell Factor-2（EBF2）を過剰発現させたマウスのWATの遺伝子発現プロファイルを比較するためにRNA-Seqを用いた。トランスジェニック動物のWATは褐色脂肪遺伝子プログラムを示し、WTマウスと比較してWAT特異的遺伝子発現が低下していた。したがって、EBF2は褐色化を誘導する治療分子として同定された。 | ||
[[ChIP-sequencing/ja|(ChIP-seq)]]は、DNA上のタンパク質結合部位を同定し、[[histone/ja|ヒストン]]修飾を評価するために用いられる手法である。このツールにより、褐変の[[epigenetics/ja|エピジェネティック]]制御の研究が可能になり、タンパク質-DNA相互作用がベージュ脂肪細胞の分化を刺激するメカニズムの解明に役立っている。ベージュ脂肪細胞のクロマチンランドスケープを観察する研究から、これらの細胞の脂肪形成は、細胞特異的なクロマチンランドスケープの形成に起因し、それが転写プログラムを制御し、最終的には分化を制御することがわかった。ChIP-seqと他のツールを併用した最近の研究では、ベージュ脂肪細胞の発生に影響を与える30以上の転写因子とエピジェネティック因子が同定された。 | |||
[[ChIP-sequencing/ja|(ChIP-seq)]は、DNA上のタンパク質結合部位を同定し、[[histone/ja|ヒストン]]修飾を評価するために用いられる手法である。このツールにより、褐変の[[epigenetics/ja|エピジェネティック]]制御の研究が可能になり、タンパク質-DNA相互作用がベージュ脂肪細胞の分化を刺激するメカニズムの解明に役立っている。ベージュ脂肪細胞のクロマチンランドスケープを観察する研究から、これらの細胞の脂肪形成は、細胞特異的なクロマチンランドスケープの形成に起因し、それが転写プログラムを制御し、最終的には分化を制御することがわかった。ChIP-seqと他のツールを併用した最近の研究では、ベージュ脂肪細胞の発生に影響を与える30以上の転写因子とエピジェネティック因子が同定された。 | |||
===遺伝学=== | ===遺伝学=== | ||
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また、[[melanocortin/ja|メラノコルチン]]（食欲に関連する脳内シグナル伝達に使用される）とその[[receptor (biochemistry)/ja|レセプター]]が関与する遺伝子のいくつかの[[mutation/ja|変異]]も、レプチンの変異よりも多くの集団で肥満を引き起こすことが確認されている。 | また、[[melanocortin/ja|メラノコルチン]]（食欲に関連する脳内シグナル伝達に使用される）とその[[receptor (biochemistry)/ja|レセプター]]が関与する遺伝子のいくつかの[[mutation/ja|変異]]も、レプチンの変異よりも多くの集団で肥満を引き起こすことが確認されている。 | ||
===物理的性質=== | |||
脂肪組織の密度は~0.9 g/mlである。筋肉組織の密度は1.06 g/mlなので、脂肪組織が多い人は、[[muscular tissue/ja|筋肉組織]]が多い同じ体重の人よりも浮きやすくなる。 | |||
== 体脂肪計 == | |||
{{Anchor|Body fat meter}} | |||
{{See also|Bioelectrical impedance analysis}} | {{See also/ja|Bioelectrical impedance analysis/ja}} | ||
体脂肪計は、人体の[[Body fat percentage/ja|体重に対する体脂肪の割合]]を測定するための道具である。体脂肪計によって、体脂肪率を測定する方法は異なる。それらは体脂肪率を過小評価する傾向がある。 | |||
臨床ツールとは対照的に、比較的安価なタイプの体脂肪計のひとつは、個人の体脂肪率を測定するために[[bioelectrical impedance analysis/ja|生体電気インピーダンス分析]]（BIA）の原理を利用している。そのために、メーターは体に無害な小さな[[:en:electric current|電流]]を流し、その[[:en:electrical resistance|抵抗]]を測定し、その人の体重、身長、年齢、性別の情報を使って、その人の体脂肪率のおおよその値を算出する。この計算では、体内の水分の総量（除脂肪組織と筋肉は脂肪よりも水分の割合が高い）を測定し、その情報に基づいて脂肪の割合を推定する。結果は、分析前に食べたものや飲んだ水分量によって数％変動する。 | |||
生体電気インピーダンス分析装置が開発される以前は、[[:en:calipers|ノギス]]を用いた[[skin fold/ja|皮膚ひだ]]法、[[:en:underwater weighing|水中体重測定]]、全身[[:en:air displacement plethysmography|空気置換脈波法]]（ADP）、[[:en:DXA|DXA]]など、体組成を分析するさまざまな方法があった。 | |||
== 動物実験 == | == 動物実験 == | ||