View source for GLP-1 receptor agonist/ja

<languages />
{{Drug List/ja|state6=uncollapsed}}
{{Pathnav|Medication/ja|Diabetes medication/ja|frame=1}}

'''グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬'''は、'''GLP-1アナログ'''、'''GLP-1DA'''または'''インクレチン模倣薬'''としても知られており、[[glucagon-like peptide 1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって血糖値と[[energy intake/ja|エネルギー摂取量]]を減少させる薬物の一種である。食後に腸から分泌される内因性の[[incretin/ja|インクレチン]]ホルモン[[GLP-1/ja|GLP-1]]の作用を模倣する。 

GLP-1作動薬は当初[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]のために開発された。
2022年の[[American Diabetes Association/ja|米国糖尿病学会]]の医療標準では、GLP-1作動薬は2型糖尿病の第一選択薬として、特に[[atherosclerotic cardiovascular disease/ja|動脈硬化性心血管病]]または[[obesity/ja|肥満]]を有する患者に推奨されている。
また、GLP-1作動薬は食事摂取量と体重を有意に減少させることが指摘されており、糖尿病を伴わない肥満の治療薬としても承認されているものもある。
また、[[non-alcoholic fatty liver disease/ja|非アルコール性脂肪肝疾患]]、[[polycystic ovary syndrome/ja|多嚢胞性卵巣症候群]]、依存症などの[[reward system/ja|報酬系]]の疾患など、他の適応症についても開発が進められている。

==作用機序==
{{Anchor|Mechanism of action}}
GLP-1作動薬は、[[GLP-1 receptor/ja|GLP-1受容体]]を活性化することによって作用する。GLP-1作動薬は、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を遅らせ、[[glucagon/ja|グルカゴン]]の放出を阻害し、[[insulin/ja|インスリン]]産生を刺激するため、[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]の高血糖を軽減する。それらは食物摂取を減少させ、それによって体重も減少させるため、肥満の有効な治療法となっている。別のクラスの抗糖尿病薬である[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja|DPP-4阻害薬]]は、内因性GLP-1の分解を減少させることで作用し、一般的にGLP-1アゴニストよりも効力が弱いと考えられている。げっ歯類におけるGLP-1アゴニストの代謝作用の一部は、線維芽細胞増殖因子21（[[FGF21/ja|FGF21]]）の合成増加を介して媒介される。デュアルGLP-1/FGF21受容体作動薬は、製薬会社によって開発されている。

==適応症==
{{Anchor|Indications}}
===2型糖尿病===
GLP-1作動薬は、当初[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]のために開発された。2022年の[[American Diabetes Association/ja|米国糖尿病学会]]（ADA）の糖尿病診療基準では、[[atherosclerotic cardiovascular disease/ja|動脈硬化性心血管系疾患]]または[[heart failure/ja|心不全]]のリスクが高い、またはある患者における2型糖尿病のファーストライン[[pharmacological therapy/ja|薬物療法]]として、GLP-1作動薬または[[SGLT2 inhibitor/ja|SGLT2阻害薬]]が含まれている。また、2型糖尿病と腎臓病の両方を有する患者に対する第一選択薬でもある。どちらのタイプの薬も[[metformin/ja|メトホルミン]]と併用することができる。[[sulfonylurea/ja|スルホニル尿素]]や[[meglitinide/ja|メグリチニド]]などの旧来の[[anti-diabetic medication/ja#Secretagogues|インスリン分泌促進薬]]に対するGLP-1作動薬の利点の1つは、[[hypoglycemia/ja|低血糖]]を引き起こすリスクが低いことである。ADAはまた、異化がある場合、ある閾値以上の高血糖がある場合、自己免疫性糖尿病が疑われる場合を除き、追加的なグルコースコントロールが必要な2型糖尿病患者には、インスリンを開始する代わりにGLP-1作動薬を使用することを推奨している。

2021年のメタアナリシスでは、2型糖尿病の治療にGLP-1アナログを使用した場合、全死因死亡率が12％減少し、心血管および腎アウトカムの有意な改善も認められた。13の心血管アウトカム試験を含むメタアナリシスでは、[[SGLT2 inhibitor/ja|SGLT-2阻害薬]]は、特に[[estimated glomerular filtration rate/ja|推算糸球体濾過量]]（eGFR）が60&nbsp;mL/min未満の被験者において、3点[[Major adverse cardiovascular events/ja|MACE]]のリスクを低下させるが、GLP-1受容体作動薬は、eGFRがより高い被験者においてより有益であることが明らかにされた。同様に、SGLT-2阻害薬によるリスク低減は、[[albuminuria/ja|アルブミン尿]]の割合が高い集団でより大きかったが、GLP-1受容体作動薬ではこの関係は観察されなかった。このことは，腎機能が保たれている患者と低下している患者，あるいは[[diabetic nephropathy/ja|糖尿病性腎症]]のある患者とない患者で，2つの物質クラスがそれぞれ異なって使用されることを示唆している。GLP-1作動薬とSGLT2阻害薬は異なる機序で[[HbA1c/ja|HbA1c]]を低下させる作用があり、併用することで効果を高めることができる。また、これらが相加的な心保護効果をもたらす可能性もある。

GLP-1作動薬は[[type 1 diabetes/ja|1型糖尿病]]に対してFDAの承認を受けていないが、1型糖尿病患者の体重とグルコースコントロールを改善するために、インスリンに加えて適応外で使用することができる。

===心血管疾患===
GLP-1作動薬は、肥満の治療に用いると心臓保護作用を示す。

===肥満症===
GLP-1作動薬は、[[Body mass index/ja|BMI]]が30を超えるか、またはBMIが27を超え、少なくとも1つの体重関連合併症を有する患者において、生活習慣介入（カロリー制限および運動）の上乗せ療法として推奨されている。セマグルチドなどの一部のGLP-1作動薬は、他の減量薬よりも効果が高いが、それでも体重減少を引き起こすという点では[[bariatric surgery/ja|肥満手術]]よりも効果が低い。GLP-1作動薬の体重減少効果は、末梢作用と[[central nervous system/ja|中枢神経系]]を介した脳内の活性の組み合わせから生じる。

===非アルコール性脂肪性肝疾患===
GLP-1作動薬は、[[non-alcoholic fatty liver disease/ja|非アルコール性脂肪性肝疾患]]（NAFLD）の治療薬として研究されている。
2023年のシステマティックレビューによれば、GLP-1作動薬は現在使用されている[[pioglitazone/ja|ピオグリタゾン]]や[[Vitamin E/ja|ビタミンE]]と少なくとも同等の効果があり、脂肪症、バルーン壊死、小葉の炎症、線維化を有意に抑制する。セマグルチドは、2023年現在、NAFLDの重症型である[[non-alcoholic steatohepatitis/ja|非アルコール性脂肪肝炎]]を対象とした第III相試験中である。

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
===Polycystic ovary syndrome===
GLP-1 agonists are recommended as a treatment for [[polycystic ovary syndrome]], alone or in combination with [[metformin]]. The combination therapy has shown greater efficacy in improving body weight, insulin sensitivity, [[hyperandrogenism]], and [[menstrual cycle]] irregularities. This usage is off label.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
===Depression===
GLP-1 agonists have shown [[antidepressant]] and [[neuroprotective]] effects. They can also be used as treatment for the negative metabolic consequences of [[second-generation antipsychotics]].
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
===Reward system disorders===
GLP-1 agonists are under development for [[substance use disorder]], a condition with few pharmacological treatment options. They reduce the self-administered intake of drugs and alcohol in non-human animals, although this effect has not been proven in humans. The mechanism of this addiction-reducing effect is unknown. GLP-1 agonists are also under investigation for the treatment of [[binge eating disorder]], which is the most common eating disorder.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Adverse effects==
The most common adverse effects of GLP-1 agonists are gastrointestinal. These adverse effects limit the maximum tolerated dose and require gradual [[dose escalation]]. Nausea is directly related to the serum concentration of the GLP-1 agonist and is more commonly reported, in up to three-quarters, of people using short-acting GLP-1 agonists but fewer of those using long-acting agonists. Reactions at the injection site are also common, especially with shorter acting drugs.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
Human trials and meta-analyses have found no association between the drugs and [[pancreatitis]] or [[pancreatic cancer]]. However, some case reports of pancreatitis have emerged in postmarketing reports, and the [[American Association of Clinical Endocrinologists]] recommends caution in people with a history of pancreatitis. Discontinuation is recommended if acute pancreatitis occurs. A FDA black box warning is required for the risk of [[thyroid C-cell tumors]], and the drugs are contraindicated if there is a family or personal history of [[medullary thyroid cancer]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2a]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2b|2b]]. In mice, long-term use of GLP-1 agonists stimulates [[calcitonin]] secretion, leading to [[Parafollicular cell|C-cell]] hypertrophy and an increased risk of thyroid cancer. However, no increased secretion of calcitonin has been observed in humans.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
Like insulin, GLP-1 agonists can cause or exacerbate [[retinopathy]], but this is believed to be caused indirectly by a rapid drop in glucose rather than a direct effect. Some patients develop [[anti-drug antibodies]], which are more common with [[exenatide]] (the antibodies were detectable in a third or more of patients) than other GLP-1 agonists and can decrease the efficacy of the drug. GLP-1 agonists increase the risk of [[gallstones]] when used to induce rapid weight loss.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
Patients who take glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists may be at increased risk of aspiration during anesthesia, due to delayed gastric emptying, according to case reports. In 2023, the American Society of Anesthesiologists suggested holding the GLP-1 agonists on the day of the procedure/surgery or a week prior.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Drug delivery==
Native GLP-1 is a peptide hormone with a [[half-life]] of 2 minutes because it is rapidly cleared by the enzyme [[dipeptidyl peptidase-4]]. As a result, different GLP-1 agonist drugs are modified in various ways to extend the half-life, resulting in drugs that can be dosed multiple times per day, daily, weekly, or even less often. Most synthetic GLP-1 agonists are delivered via [[subcutaneous injection]], which is a barrier to their use and reason for discontinuation. Self-injected drugs are especially difficult for people with vision or motor difficulties, which are common in people with type 2 diabetes. Attempts to develop an orally bioavailable GLP-1 agonist, either a modified peptide, as in the case of oral semaglutide, or a [[small molecule]] drug have produced additional drug candidates. Other companies have tested inhaled or [[transdermal]] administration.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Cost==
GLP-1 agonists are more expensive than other treatments for type 2 diabetes. A study compared the cost effectiveness of GLP-1 agonists to [[long-acting insulin]] in Taiwanese type 2 diabetes patients. In patients with CVD, GLP-1 agonists were estimated to save money due to fewer cardiovascular incidents. In patients without CVD, the cost per QALY was $9,093. In the United States, cost is the highest barrier to GLP-1 agonist usage and was reported as the reason for discontinuation in 48.6 percent of US patients who stopped using the drugs. According to another study, GLP-1 agonists are not cost effective for pediatric obesity in the United States.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Approved==
*[[exenatide]] (brand names Byetta and Bydureon, manufactured by [[AstraZeneca]]), approved in 2005/2012
*[[liraglutide]] (Victoza for diabetes, Saxenda for obesity, manufactured by [[Novo Nordisk]]), approved in 2010
*[[albiglutide]] (Tanzeum, manufactured by [[GlaxoSmithKline|GSK]]), approved in 2014
*[[dulaglutide]] (Trulicity, manufactured by [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly]]), approved in 2014
*[[lixisenatide]] (Lyxumia in Europe, Adlyxin in the United States, manufactured by [[Sanofi]]), approved in 2016
*[[semaglutide]] (Ozempic and Rybelsus for diabetes, Wegovy for obesity, manufactured by Novo Nordisk), approved in 2017
*[[tirzepatide]] (dual GLP-1 and [[Gastric inhibitory polypeptide receptor|GIP]] agonist; Mounjaro for diabetes, Zepbound for obesity, manufactured by Eli Lilly), approved in 2022
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Combination and multiple target drugs==
{{see also|GLP1 poly-agonist peptides}}
Some GLP-1 agonists, such as [[tirzepatide]], are also agonists of the [[GIP receptor]] and/or [[glucagon receptor]]. These additional targets are hoped to improve the amount of weight loss caused by the drugs. Combination with glucagon agonism is likely to make the drugs more efficacious for weight loss, at the expense of additional risk and a lower [[therapeutic index]].
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
GLP-1 agonists are available as combination medications with insulin to treat type 2 diabetes, although it is unclear whether these combination formulas offer an advantage over dosing insulin and GLP-1 agonists separately. The experimental formula [[cagrilintide/semaglutide]] combines semaglutide with a [[dual amylin and calcitonin receptor agonist]] for additional weight loss.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
==Off-label and recreational use==
Besides their medical uses, GLP-1 agonists are also sought by many people for cosmetic weight loss, popularized by [[influencer]]s and [[celebrities]]. [[Gray market]] sellers offer unauthorized products claimed to be GLP-1 agonists online. This practice is illegal in the United States, but some buyers turn to unauthorized retailers due to being denied insurance coverage and not being able to afford the name brand drug. Buyers face risks due to counterfeit or substandard drugs sold by unauthorized sellers.
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{Oral hypoglycemics and insulin analogs}}
</div>

<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
{{二次利用|date=1 January 2024}}
[[Category:GLP-1 receptor agonists| ]]
</div>