Translations:Insulin analog/20/ja

年表

• 1922年 バンティングとベストが牛インスリンエキスをヒトに使用する。
• 1923年 Eli Lilly and Company（Lilly）がウシインスリンを商業生産する。
• 1923年 ハゲドホーンがデンマークにNovo Nordiskの前進となるノルディスクインスリン研究所を設立する。
• 1926年 Nordiskがデンマークの非営利団体としてインスリン製造の認可を受ける。
• 1936年 カナダ人のD.M.スコットとA.M.フィッシャーが亜鉛インスリン混合製剤を調合し、Novoにライセンス供与する。
• 1936年 ハゲドホーンがインスリンにプロタミンを加えるとインスリンの効果が延長することを発見する。
• 1946年 Nordiskがイソフェン豚インスリン、別名NPHインスリンを製剤化する。
• 1946年 Nordiskがプロタミンとインスリンの混合物を結晶化させる。
• 1950年 NordiskがNPHインスリンを販売する。
• 1953年 Novoがインスリンを長持ちさせるために亜鉛を加えてレンテ豚と牛のインスリンを製剤化する。
• 1978年 Genentechが組換えDNA技術を用いて大腸菌で組換えヒトインスリンの生合成を開発する。
• 1981年 Novo Nordiskが豚のインスリンを化学的および酵素的に「ヒト」インスリンに変換する（アクトラピッドHM）。
• 1982年 GenentechがEli Lilly and Companyとの提携により、合成'ヒト'インスリンを承認し、米国食品医薬品局（FDA）の承認プロセスを通過させた。
• 1983年 Lillyが生合成組換え型「rDNAインスリンヒトINN」（Humulin）を製造する。
• 1985年 Axel Ullrich がヒトインスリンレセプターの配列を決定する。
• 1988年 Novo Nordiskが合成組換え型インスリン（「インスリンヒトINN」）を製造する。
• 1996年 リリー・ヒューマログ「インスリンリスプロINN」が米国食品医薬品局より承認される。
• 2003年 [[Wikipedia:Aventis|Aventis]］のランタス「グラルギン」インスリンアナログが米国で承認される
• 2004年 Sanofi Aventisのアピドラ "グラルギン "インスリンアナログ"が米国で承認される。
• 2006年 Novo Nordiskのレベミル「インスリンデテミルINN」アナログが米国で承認される。
• 2013年 Novo Nordiskのトレシーバ「インスリン デグルデクINN」アナログ製剤が欧州で承認される（EMAによる追加監視付き）