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^h English (en)	Idiopathic infantile hypercalcemia is caused by a mutation of the [[CYP24A1]] gene, leading to a reduction in the degradation of vitamin D. Infants who have such a mutation have an increased sensitivity to vitamin D and in case of additional intake a risk of [[hypercalcaemia]]. The disorder can continue into adulthood.
^h Japanese (ja)	特発性乳児高カルシウム血症は、[[CYP24A1/ja\|CYP24A1]]遺伝子の変異によって引き起こされ、ビタミンDの分解が低下する。このような変異を有する乳児は、ビタミンDに対する感受性が亢進し、追加摂取した場合には[[hypercalcaemia/ja\|高カルシウム血症]]の危険性がある。この障害は成人期まで続くことがある。