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^h English (en)	Since then, [[cryo-electron microscopy]] (cryo-EM) of large [[Macromolecular Assembly\|macromolecular assemblies]] has been developed. Cryo-EM uses protein samples that are frozen rather than crystals, and [[electron microscopy\|beams of electrons]] rather than x-rays. It causes less damage to the sample, allowing scientists to obtain more information and analyze larger structures. Computational [[protein structure prediction]] of small protein [[structural domain\|domains]] has also helped researchers to approach atomic-level resolution of protein structures. {{As of\|2017}}, the [[Protein Data Bank]] has over 126,060 atomic-resolution structures of proteins.
^h Japanese (ja)	それ以来、大きな[[Macromolecular Assembly/ja\|高分子集合体]]の[[:en:cryo-electron microscopy\|クライオ電子顕微鏡]]（クライオEM）が開発された。クライオ電子顕微鏡は、結晶ではなく凍結したタンパク質サンプルを用い、X線ではなく[[:en:electron microscopy\|電子ビーム]]を用いる。試料へのダメージが少ないため、科学者はより多くの情報を得ることができ、より大きな構造を解析することができる。小さなタンパク質の[[structural domain/ja\|ドメイン]]の計算による[[protein structure prediction/ja\|タンパク質構造予測]]も、研究者がタンパク質構造の原子レベルの分解能に近づくのに役立っている。 2017年現在、[[Protein Data Bank/ja\|プロテインデータバンク]]には126,060以上の原子分解能のタンパク質構造が登録されている。