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 h English (en)''This is a chronology of key milestones in the history of the medical use of insulin. For more details on the discovery, extraction, purification, clinical use, and synthesis of insulin, see [[Insulin#History of study|Insulin]]''
* 1921 Research on the role of pancreas in the nutritive assimilation
* 1922 [[Frederick Banting]], [[Charles Best (medical scientist)|Charles Best]] and [[James Collip]] use bovine insulin extract in humans at [[Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|Connaught Laboratories]] in Toronto, Canada.
* 1922 [[Leonard Thompson (diabetic)|Leonard Thompson]] becomes the first human to be treated with insulin.
* 1922 [[James D. Havens]], son of former congressman [[James S. Havens]], becomes the first American to be treated with insulin.
* 1922 [[Elizabeth Hughes Gossett]], daughter of the U.S. Secretary of State, becomes the first American to be (officially) treated in Toronto.
* 1923 [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly]] produces commercial quantities of much purer bovine insulin than Banting et al. had used
* 1923 Farbwerke [[Hoechst AG|Hoechst]], one of the forerunners of today's [[Sanofi Aventis]], produces commercial quantities of bovine insulin in Germany
* 1923 [[Hans Christian Hagedorn]] founds the Nordisk Insulinlaboratorium in Denmark – forerunner of today's [[Novo Nordisk]]
* 1923 [[Constance Collier]] returns to health after being successfully treated with insulin in Strasbourg
* 1926 [[Novo Nordisk|Nordisk]] receives a Danish charter to produce insulin as a non-profit
* 1936 Canadians David M. Scott and Albert M. Fisher formulate a zinc insulin mixture at [[Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|Connaught Laboratories]] in Toronto and license it to [[Novo Nordisk|Novo]]
* 1936 Hagedorn discovers that adding protamine to insulin prolongs the duration of action of insulin
* 1946 Nordisk formulates Isophane porcine insulin aka Neutral Protamine Hagedorn or [[NPH insulin]]
* 1946 Nordisk crystallizes a protamine and insulin mixture
* 1950 Nordisk markets [[NPH insulin]]
* 1953 Novo formulates Lente porcine and bovine insulins by adding zinc for longer lasting insulin
* 1955 [[Frederick Sanger]] determines the [[Protein sequence|amino acid sequence]] of insulin
* 1965 Synthesized by total synthesis by [[Wang Yinglai]], [[Chen-Lu Tsou]], et al.
* 1969 [[Dorothy Crowfoot Hodgkin]] solves the crystal structure of insulin by [[X-ray crystallography]]
* 1973 Purified monocomponent (MC) insulin is introduced
* 1973 The U.S. officially "standardized" insulin sold for human use in the U.S. to U-100 (100 units per milliliter). Prior to that, insulin was sold in different strengths, including U-80 (80 units per milliliter) and U-40 formulations (40 units per milliliter), so the effort to "standardize" the potency aimed to reduce dosage errors and ease doctors' job of prescribing insulin for people. Other countries also followed suit.
* 1978 [[Genentech]] produces biosynthetic human insulin in ''Escherichia coli'' bacteria using recombinant DNA techniques, licenses to Eli Lilly
* 1981 [[Novo Nordisk]] chemically and enzymatically converts porcine to human insulin
* 1982 [[Genentech]] synthetic human insulin (above) approved
* 1983 [[Eli Lilly and Company]] produces biosynthetic human insulin with [[recombinant DNA]] technology, Humulin
* 1985 [[Axel Ullrich]] sequences a human cell membrane insulin receptor.
* 1988 [[Novo Nordisk]] produces recombinant biosynthetic human insulin
* 1996 [[Eli Lilly and Company|Lilly]] Humalog "lispro" insulin analogue approved.
* 2000 [[Sanofi Aventis]] Lantus insulin "glargine" analogue approved for clinical use in the US and the EU.
* 2004 [[Sanofi Aventis]] Apidra insulin "glulisine" insulin analogue approved for clinical use in the US.
* 2006 [[Novo Nordisk]] [[Levemir]] "detemir" insulin analogue approved for clinical use in the US.
* 2008 [[Abbott Laboratories|Abott laboratories]] " FreeStyle Navigator CGM" gets approved.
* 2013 The US [[Food and Drug Administration]] (FDA) requested more cardiac safety tests for [[Insulin degludec]].
* 2015 [[Insulin degludec]] was approved by the FDA in September 2015.
 h Japanese (ja)''これはインスリンの医学的使用の歴史における重要なマイルストーンの年表である。インスリンの発見、抽出、精製、臨床使用、合成の詳細については、[[Insulin/ja#History of study|インスリン]]を参照されたい。''
* 1921年 栄養同化における膵臓の役割についての研究
* 1922年 [[:en:Frederick Banting|フレデリック・バンティング]]、[[:en:Charles Best (medical scientist)|チャールズ・ベスト]]、[[:en:James Collip|ジェームス・コリップ]]がカナダのトロントにある[[:en:Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|コノート研究所]]でウシのインスリンエキスをヒトに使用する。
* 1922年 [[:en:Leonard Thompson (diabetic)|レナード・トンプソン]] がインスリン治療を受けた最初の人間になる。
* 1922年 [[:en:James S. Havens|ジェームズ・S・ヘイヴンズ]]元下院議員の息子[[:en:James D. Havens|ジェームズ・D・ヘイヴンズ]]がアメリカ人として初めてインスリン治療を受ける。
* 1922年 [[:en:Elizabeth Hughes Gossett|エリザベス・ヒューズ・ゴセット]]、アメリカ国務長官の娘、トロントで（公式に）治療を受けた最初のアメリカ人となる。
* 1923年 [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly]]が、バンティングらが使用していたものよりもはるかに純粋なウシのインスリンの商業的な量を生産する。
* 1923年、今日の[[Sanofi Aventis]]の前身の1つであるファーブヴェルケ[[:en:Hoechst AG|ヘキスト]]がドイツでウシインスリンを商業生産する。
* 1923年 [[:en:Hans Christian Hagedorn|ハンス・クリスチャン・ハーゲドン]] がデンマークにノルディスクインスリン研究所を設立する。
* 1923年 [[:en:Constance Collier|コンスタンス・コリアー]]がストラスブールでインスリン治療に成功し、健康を取り戻す。
* 1926年 [[Novo Nordisk|Nordisk]]がデンマークの非営利団体としてインスリンを製造する認可を受ける。
* 1936年 カナダ人のデビッド・M・スコットとアルバート・M・フィッシャーがトロントの[[:en:Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|コノート研究所]]で亜鉛インスリン混合物を調合し、[[Novo Nordisk|Novo]]にライセンスする。
* 1936年 ハゲドホーンがインスリンにプロタミンを加えると作用時間が延長することを発見する。
* 1946年 ノルディスクがイソフェン豚インスリン、別名[[NPH insulin/ja|NPHインスリン]]を製剤化する。
* 1946年 ノルディスクがプロタミンとインスリンの混合物を結晶化させる。
* 1950年 ノルディスク社が[[NPH insulin/ja|NPHインスリン]]を発売する。
* 1953年 ノボ社がインスリンを長持ちさせるために亜鉛を添加し、レンテブタインスリンとウシインスリンを製剤化する。
* 1955年 [[:en:Frederick Sanger|フレデリック・サンガー]] がインスリンの[[Protein sequence/ja|アミノ酸配列]]を決定する。
* 1965年 [[:en:Wang Yinglai|ワン・インライ]], [[:en:Chen-Lu Tsou|チェン・ルー・ツォウ]] らによって全合成により合成される。
* 1969年 [[:en:Dorothy Crowfoot Hodgkin|ドロシー・クロウフット・ホジキン]]がインスリンの結晶構造を[[X-ray crystallography/ja|X線結晶構造解析]]で解明する。
* 1973年 精製単成分（MC）インスリンが発売される。
* 1973年 米国でヒト用に販売されるインスリンをU-100（100単位/ml）に正式に「標準化」した。それ以前は、U-80（1ミリリットルあたり80単位）やU-40（1ミリリットルあたり40単位）など、さまざまな強さのインスリンが販売されていたため、用量の間違いを減らし、医師がインスリンを処方しやすくすることを目的として、効力の「標準化」に取り組んだ。他の国もこれに続いた。
* 1978年 [[Genentech]]が組換えDNA技術を使って''大腸菌''で生合成ヒトインスリンを製造し、イーライリリー社にライセンスする。
* 1981年 [[Novo Nordisk]]が化学的・酵素的にブタをヒトインスリンに変換する。
* 1982年 [[Genentech]] 合成ヒトインスリン（上記）が承認される
* 1983年 [[Eli Lilly and Company]] が[[recombinant DNA/ja|組換えDNA]]技術で生合成ヒトインスリン、Humulinを製造する。
* 1985年 [[:en:Axel Ullrich|アクセル・ウルリッヒ]] がヒト細胞膜インスリン受容体の配列を決定する。
* 1988年 [[Novo Nordisk]]が組換え生合成ヒトインスリンを製造する。
* 1996年[[Eli Lilly and Company|Lilly]]がインスリン受容体 "ヒューマログ"を開発する。ヒューマログ "リスプロ"インスリンアナログが承認される。
* 2000年 [[サノフィ・アベンティス]]ランタスインスリン "グラルギン "アナログが米国とEUで臨床使用承認される。
* 2004年 [[Sanofi Aventis]]の"アピドラ"インスリン "グラルギン"アナログ製剤が米国で臨床使用承認を取得。
* 2006年の[[Novo Nordisk]]の[[Levemir/ja|レベミル]] "デテミル"インスリンアナログ製剤が米国で臨床使用が承認される。
* 2008年 [[Abbott Laboratories|Abott laboratories]] 「FreeStyle Navigator CG」が承認される。「FreeStyle Navigator CGM」が承認される。
* 2013年 米国[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]（FDA）が[[Insulin degludec/ja|インスリン デグルデク]]の心臓安全性試験の実施を要請。
* 2015年 [[Insulin degludec/ja|インスリン・デグルデク]]が2015年9月にFDAに承認される。
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