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Found 2 translations.
| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | Using a different lead, optimization from S-8308, [[eprosartan]] was developed by [[SmithKline Beecham]] in 1992. Eprosartan does not have a biphenyl-methyl structure but in order to mimic the C-terminal end of Ang II the 5-acetic acid group was replaced with an ''a''-thienylacrylic acid and a 4-carboxy-moiety. Eprosartan is a selective, potent and competitive AT<sub>1</sub> antagonist and its binding to AT<sub>1</sub> receptors is rapid, reversible, saturable and of high affinity. |
| h Japanese (ja) | S-8308とは異なるリードを用いて最適化された[[eprosartan/ja|エプロサルタン]]が1992年に[[SmithKline Beecham]]によって開発された。エプロサルタンはビフェニルメチル構造を持たないが、Ang IIのC末端を模倣するために、5-酢酸基が''a''-チエニルアクリル酸と4-カルボキシ基で置換された。エプロサルタンは、選択的、強力かつ競合的なAT<sub>1</sub>拮抗薬であり、AT<sub>1</sub>受容体への結合は迅速、可逆的、飽和的であり、親和性が高い。 |