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Name	Current message text
^h English (en)	In August 2020, the [[European Medicines Agency]] (EMA) provided guidance to marketing authorization holders on how to avoid the presence of nitrosamine impurities in human medicines and asked them to review all chemical and biological human medicines for the possible presence of nitrosamines and to test the products at risk.
^h Japanese (ja)	2020年8月、[[:en:European Medicines Agency\|欧州医薬品庁]]（EMA）は、ヒト用医薬品中のニトロソアミン不純物の存在を回避する方法について製造販売承認者にガイダンスを提供し、ニトロソアミンの存在の可能性についてすべての化学・生物学的ヒト用医薬品をレビューし、リスクのある製品をテストするよう求めた。