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	<title>Translations:Vitamin B12/58/ja - Revision history</title>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Vitamin_B12/58/ja&amp;diff=135424&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;6つの配位部位のうち4つはコリン環、5つ目はジメチルベンズイミダゾール基である。6番目の配位部位である反応中心は可変であり、シアノ基（-CN）、ヒドロキシル基（-OH）、メチル基（-CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;）または5′-デオキシアデノシル基である。 歴史的には、炭素-コバル...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-05T13:18:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;6つの配位部位のうち4つはコリン環、5つ目は&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Dimethylbenzimidazole/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Dimethylbenzimidazole/ja (page does not exist)&quot;&gt;ジメチルベンズイミダゾール&lt;/a&gt;基である。6番目の配位部位である&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Reactive_center/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Reactive center/ja (page does not exist)&quot;&gt;反応中心&lt;/a&gt;は可変であり、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Cyanide/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Cyanide/ja (page does not exist)&quot;&gt;シアノ基&lt;/a&gt;（-CN）、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Hydroxyl/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Hydroxyl/ja (page does not exist)&quot;&gt;ヒドロキシル&lt;/a&gt;基（-OH）、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Methyl/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Methyl/ja (page does not exist)&quot;&gt;メチル&lt;/a&gt;基（-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;）または5′-デオキシ&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Adenosine/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Adenosine/ja (page does not exist)&quot;&gt;アデノシル&lt;/a&gt;基である。 歴史的には、炭素-コバル...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;6つの配位部位のうち4つはコリン環、5つ目は[[dimethylbenzimidazole/ja|ジメチルベンズイミダゾール]]基である。6番目の配位部位である[[reactive center/ja|反応中心]]は可変であり、[[Cyanide/ja|シアノ基]]（-CN）、[[hydroxyl/ja|ヒドロキシル]]基（-OH）、[[methyl/ja|メチル]]基（-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;）または5′-デオキシ[[Adenosine/ja|アデノシル]]基である。 歴史的には、炭素-コバルトの共有結合は、生物学で発見された炭素-金属結合の最初の例のひとつである。[[hydrogenase/ja|ヒドロゲナーゼ]]や、必然的にコバルト利用に関連する酵素は、金属-炭素結合を伴う。動物はシアノコバラミンとヒドロキソコバラミンを、シアノ基またはヒドロキシル基を酵素的に置換することによって、生理活性体であるアデノシルコバラミンとメチルコバラミンに変換する能力を持っている。&lt;br /&gt;
[[File:Cobalamin-general-structure-color.png|thumb|コバラミンの4つの最も一般的なビタミンの構造といくつかの同義語。アデノシルコバラミンのR基を形成する5&amp;#039;-デオキシアデノシル基の構造も示されている。]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Fire</name></author>
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