<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Translations%3AMedication%2F134%2Fja</id>
	<title>Translations:Medication/134/ja - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.tiffa.net/w/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Translations%3AMedication%2F134%2Fja"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Medication/134/ja&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-20T10:14:09Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Medication/134/ja&amp;diff=65770&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;政府は医薬品開発や薬物販売の規制に大きく関与してきた。米国では、エリキシル・スルファニルアミドの事故が食品医薬品局の設立につながり、1938年の連邦食品医薬品化粧品法によって、製造業者は新薬をFDAに申請することが義務づけられた。1951年のハンフリー・ダーラム修正案は、特定の薬物...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Medication/134/ja&amp;diff=65770&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-07-16T02:14:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;政府は医薬品開発や薬物販売の規制に大きく関与してきた。米国では、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Elixir_Sulfanilamide_disaster/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Elixir Sulfanilamide disaster/ja (page does not exist)&quot;&gt;エリキシル・スルファニルアミドの事故&lt;/a&gt;が&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Food_and_Drug_Administration/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Food and Drug Administration/ja (page does not exist)&quot;&gt;食品医薬品局&lt;/a&gt;の設立につながり、1938年の連邦食品医薬品化粧品法によって、製造業者は新薬をFDAに申請することが義務づけられた。1951年のハンフリー・ダーラム修正案は、特定の薬物...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;政府は医薬品開発や薬物販売の規制に大きく関与してきた。米国では、[[Elixir Sulfanilamide disaster/ja|エリキシル・スルファニルアミドの事故]]が[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]の設立につながり、1938年の連邦食品医薬品化粧品法によって、製造業者は新薬をFDAに申請することが義務づけられた。1951年のハンフリー・ダーラム修正案は、特定の薬物を処方箋によって販売することを義務付けた。1962年の改正では、新薬の有効性と安全性を[[clinical trial/ja|臨床試験]]で確認することが義務づけられた。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Fire</name></author>
	</entry>
</feed>