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2024-03-21T07:02:11Z

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1916年、ニコライ・C・パウレスク（Nicolae C. Paulescu, 1869-1931）は、糖尿病犬を正常化させる膵水抽出物の開発に成功した。1921年、彼はパリの生物学会に、糖尿病の犬における膵臓エキスの成功した効果を中心に4つの論文を発表した。パウレスクによる食物同化における膵臓の役割に関する研究は、1921年8月、ベルギーのリエージュにあるArchives Internationales de Physiologieに発表された。当初、臨床用のインスリンを得る唯一の方法は、他の生物の膵臓から抽出することであった。動物腺は食肉加工業の廃棄物として入手可能であった。インスリンは主に[[cows/ja|牛]]（[[Eli Lilly and Company]]）と[[pigs/ja|豚]]（[[Wikipedia:Nordisk Insulinlaboratorium|Nordisk Insulinlaboratorium]]）から得られた。8オンスの精製インスリンを作るには、2トンもの豚の部位が必要であった。これらの供給源からのインスリンは、ヒトのインスリンに非常に類似しているため、ヒトに有効である（ウシのインスリンでは3アミノ酸の違い、ブタのインスリンでは1アミノ酸の違い）。当初、製剤の純度が低いと、インスリン以外の物質の存在によるアレルギー反応が起こった。1920年代から純度は着実に向上し、1970年代半ばには[[high-pressure liquid chromatography/ja|高圧液体クロマトグラフィー]]（HPLC）法のおかげで最終的に純度99％に達した。合成 "ヒト"インスリン品種にさえ、マイナーなアレルギー反応はまだ時折発生する。

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