Fire: Created page with "''これはインスリンの医学的使用の歴史における重要なマイルストーンの年表である。インスリンの発見、抽出、精製、臨床使用、合成の詳細については、インスリンを参照されたい。'' * 1921年栄養同化における膵臓の役割についての研究 * 1922年フレデリック・バンティング、:en:Charles Best (medical scientist)|チ..."

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''これはインスリンの医学的使用の歴史における重要なマイルストーンの年表である。インスリンの発見、抽出、精製、臨床使用、合成の詳細については、[[Insulin/ja#History of study|インスリン]]を参照されたい。''
* 1921年栄養同化における膵臓の役割についての研究
* 1922年 [[:en:Frederick Banting|フレデリック・バンティング]]、[[:en:Charles Best (medical scientist)|チャールズ・ベスト]]、[[:en:James Collip|ジェームス・コリップ]]がカナダのトロントにある[[:en:Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|コノート研究所]]でウシのインスリンエキスをヒトに使用する。
* 1922年 [[:en:Leonard Thompson (diabetic)|レナード・トンプソン]] がインスリン治療を受けた最初の人間になる。
* 1922年 [[:en:James S. Havens|ジェームズ・S・ヘイヴンズ]]元下院議員の息子[[:en:James D. Havens|ジェームズ・D・ヘイヴンズ]]がアメリカ人として初めてインスリン治療を受ける。
* 1922年 [[:en:Elizabeth Hughes Gossett|エリザベス・ヒューズ・ゴセット]]、アメリカ国務長官の娘、トロントで（公式に）治療を受けた最初のアメリカ人となる。
* 1923年 [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly]]が、バンティングらが使用していたものよりもはるかに純粋なウシのインスリンの商業的な量を生産する。
* 1923年、今日の[[Sanofi Aventis]]の前身の1つであるファーブヴェルケ[[:en:Hoechst AG|ヘキスト]]がドイツでウシインスリンを商業生産する。
* 1923年 [[:en:Hans Christian Hagedorn|ハンス・クリスチャン・ハーゲドン]] がデンマークにノルディスクインスリン研究所を設立する。
* 1923年 [[:en:Constance Collier|コンスタンス・コリアー]]がストラスブールでインスリン治療に成功し、健康を取り戻す。
* 1926年 [[Novo Nordisk|Nordisk]]がデンマークの非営利団体としてインスリンを製造する認可を受ける。
* 1936年カナダ人のデビッド・M・スコットとアルバート・M・フィッシャーがトロントの[[:en:Connaught Laboratories#Discovery and early development of insulin: 1921–1936|コノート研究所]]で亜鉛インスリン混合物を調合し、[[Novo Nordisk|Novo]]にライセンスする。
* 1936年ハゲドホーンがインスリンにプロタミンを加えると作用時間が延長することを発見する。
* 1946年ノルディスクがイソフェン豚インスリン、別名[[NPH insulin/ja|NPHインスリン]]を製剤化する。
* 1946年ノルディスクがプロタミンとインスリンの混合物を結晶化させる。
* 1950年ノルディスク社が[[NPH insulin/ja|NPHインスリン]]を発売する。
* 1953年ノボ社がインスリンを長持ちさせるために亜鉛を添加し、レンテブタインスリンとウシインスリンを製剤化する。
* 1955年 [[:en:Frederick Sanger|フレデリック・サンガー]] がインスリンの[[Protein sequence/ja|アミノ酸配列]]を決定する。
* 1965年 [[:en:Wang Yinglai|ワン・インライ]], [[:en:Chen-Lu Tsou|チェン・ルー・ツォウ]] らによって全合成により合成される。
* 1969年 [[:en:Dorothy Crowfoot Hodgkin|ドロシー・クロウフット・ホジキン]]がインスリンの結晶構造を[[X-ray crystallography/ja|X線結晶構造解析]]で解明する。
* 1973年精製単成分（MC）インスリンが発売される。
* 1973年米国でヒト用に販売されるインスリンをU-100（100単位/ml）に正式に「標準化」した。それ以前は、U-80（1ミリリットルあたり80単位）やU-40（1ミリリットルあたり40単位）など、さまざまな強さのインスリンが販売されていたため、用量の間違いを減らし、医師がインスリンを処方しやすくすることを目的として、効力の「標準化」に取り組んだ。他の国もこれに続いた。
* 1978年 [[Genentech]]が組換えDNA技術を使って''大腸菌''で生合成ヒトインスリンを製造し、イーライリリー社にライセンスする。
* 1981年 [[Novo Nordisk]]が化学的・酵素的にブタをヒトインスリンに変換する。
* 1982年 [[Genentech]] 合成ヒトインスリン（上記）が承認される
* 1983年 [[Eli Lilly and Company]] が[[recombinant DNA/ja|組換えDNA]]技術で生合成ヒトインスリン、Humulinを製造する。
* 1985年 [[:en:Axel Ullrich|アクセル・ウルリッヒ]] がヒト細胞膜インスリン受容体の配列を決定する。
* 1988年 [[Novo Nordisk]]が組換え生合成ヒトインスリンを製造する。
* 1996年[[Eli Lilly and Company|Lilly]]がインスリン受容体 "ヒューマログ"を開発する。ヒューマログ "リスプロ"インスリンアナログが承認される。
* 2000年 [[サノフィ・アベンティス]]ランタスインスリン "グラルギン "アナログが米国とEUで臨床使用承認される。
* 2004年 [[Sanofi Aventis]]の"アピドラ"インスリン "グラルギン"アナログ製剤が米国で臨床使用承認を取得。
* 2006年の[[Novo Nordisk]]の[[Levemir/ja|レベミル]] "デテミル"インスリンアナログ製剤が米国で臨床使用が承認される。
* 2008年 [[Abbott Laboratories|Abott laboratories]] 「FreeStyle Navigator CG」が承認される。「FreeStyle Navigator CGM」が承認される。
* 2013年米国[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]（FDA）が[[Insulin degludec/ja|インスリンデグルデク]]の心臓安全性試験の実施を要請。
* 2015年 [[Insulin degludec/ja|インスリン・デグルデク]]が2015年9月にFDAに承認される。

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