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	<title>Translations:Hyperuricemia/9/ja - Revision history</title>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Hyperuricemia/9/ja&amp;diff=142815&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;筋原性高尿酸血症は、ミオキナーゼ（アデニル酸キナーゼ）反応とプリンヌクレオチドサイクルが筋細胞内のATP貯蔵量が少ない（ADP&gt;ATP）ときに実行される結果として、GSD-III、GSD-V、GSD-VIIなどのGlycogen storage disease/ja|グリコ...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-22T09:30:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;筋原性高尿酸血症は、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Adenylate_kinase/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Adenylate kinase/ja (page does not exist)&quot;&gt;ミオキナーゼ（アデニル酸キナーゼ）&lt;/a&gt;反応と&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Purine_nucleotide_cycle/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Purine nucleotide cycle/ja (page does not exist)&quot;&gt;プリンヌクレオチドサイクル&lt;/a&gt;が筋細胞内のATP貯蔵量が少ない（ADP&amp;gt;ATP）ときに実行される結果として、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Glycogen_storage_disease_type_III/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Glycogen storage disease type III/ja (page does not exist)&quot;&gt;GSD-III&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Glycogen_storage_disease_type_V/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Glycogen storage disease type V/ja (page does not exist)&quot;&gt;GSD-V&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Glycogen_storage_disease_type_VII/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Glycogen storage disease type VII/ja (page does not exist)&quot;&gt;GSD-VII&lt;/a&gt;などのGlycogen storage disease/ja|グリコ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;筋原性高尿酸血症は、[[Adenylate kinase/ja|ミオキナーゼ（アデニル酸キナーゼ）]]反応と[[Purine nucleotide cycle/ja|プリンヌクレオチドサイクル]]が筋細胞内のATP貯蔵量が少ない（ADP&amp;gt;ATP）ときに実行される結果として、[[Glycogen storage disease type III/ja|GSD-III]]、[[Glycogen storage disease type V/ja|GSD-V]]、[[Glycogen storage disease type VII/ja|GSD-VII]]などの[[Glycogen storage disease/ja|グリコーゲン症]]の一般的な病態生理学的特徴である。それらは、筋細胞が使用するATP（エネルギー）産生能力を障害する[[Metabolic myopathy/ja|代謝性ミオパチー]]である。これらの代謝性ミオパチーでは、筋原性高尿酸血症は運動誘発性である；イノシン、ヒポキサンチンおよび尿酸は、運動後に血漿中で増加し、休息とともに数時間かけて減少する。過剰な[[Adenosine monophosphate/ja|AMP（アデノシン一リン酸）]]は尿酸に変換される。AMP → IMP → イノシン → ヒポキサンチン → キサンチン → 尿酸&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Fire</name></author>
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