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	\|'''Δ<sup>''x''</sup>'''（または'''δ-''x'''''）'''命名法'''では、各二重結合はΔ<sup>''x''</sup>で示され、二重結合は''x''番目の炭素-~~炭素結合から始まる、二重結合は分子骨格の~~[[carboxylic group/ja\|カルボキシル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid\|数]]番目の炭素-炭素結合''x''から始まる。各二重結合の前には''[[cis-trans isomerism/ja\|シス]]''-または''[[cis-trans isomerism/ja\|トランス]]''-の接頭辞が付き、結合周辺の分子の配置を示す。例えば、[[linoleic acid/ja\|リノール酸]]は「''シス''-Δ<sup>9</sup>, ''シス''-Δ<sup>12</sup>オクタデカジエン酸」と命名される。この命名法は、系統的命名法よりも冗長でないという利点があるが、技術的には明確でも説明的でもない。		\|'''Δ<sup>''x''</sup>'''（または'''δ-''x'''''）'''命名法'''では、各二重結合はΔ<sup>''x''</sup>で示され、二重結合は''x''番目の炭素-炭素結合から始まる、二重結合は分子骨格の[[carboxylic group/ja\|カルボキシル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid\|数]]番目の炭素-炭素結合''x''から始まる。各二重結合の前には''[[cis-trans isomerism/ja\|シス]]''-または''[[cis-trans isomerism/ja\|トランス]]''-の接頭辞が付き、結合周辺の分子の配置を示す。例えば、[[linoleic acid/ja\|リノール酸]]は「''シス''-Δ<sup>9</sup>, ''シス''-Δ<sup>12</sup>オクタデカジエン酸」と命名される。この命名法は、系統的命名法よりも冗長でないという利点があるが、技術的には明確でも説明的でもない。
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	!''n''−''x'' <br />(あるいは ω−''x'')		!''n''−''x'' <br />(あるいは ω−''x'')
	\|[[Omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]<br />(あるいは [[Omega-3 fatty acid/ja\|ω−3]])		\|[[Omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]<br />(あるいは [[Omega-3 fatty acid/ja\|ω−3]])
	\|'''''n''−''x'''''（''''n'' マイナス ''x''、または '''ω−''x''''' または '''オメガ-''x'''''）'''命名法'''は、個々の化合物に名前を付けるだけでなく、それらを動物の生合成特性に基づいて分類する。二重結合は、分子の骨格の[[Methyl group/ja\|メチル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid\|数えて]] ''x''<sup>th</sup> の炭素-炭素結合に位置している。たとえば、[[α-Linolenic acid/ja\|α-リノレン酸]]は、[[omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]または[[omega-3/ja\|omega-3]]脂肪酸として分類されるため、このタイプの他の化合物と同じ生合成経路を共有する可能性がある。''ω−''x''''、''omega-''x''''、または「omega」の表記法は一般的に栄養の文献で見られるが、[[IUPAC nomenclature/ja\|IUPAC]]はこれを技術文書では''n''−''x''表記法に代わりにし、非推奨としている。最も一般的に研究されている脂肪酸生合成経路には、[[omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]および[[omega-6 fatty acid/ja\|''n''−6]]がある。		\|'''''n''−''x'''''（'''''n'' マイナス ''x''、または '''ω−''x''''' または '''オメガ-''x'''''）'''命名法'''は、個々の化合物に名前を付けるだけでなく、それらを動物の生合成特性に基づいて分類する。二重結合は、分子の骨格の[[Methyl group/ja\|メチル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid\|数えて]] ''x''<sup>th</sup> の炭素-炭素結合に位置している。たとえば、[[α-Linolenic acid/ja\|α-リノレン酸]]は、[[omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]または[[omega-3/ja\|omega-3]]脂肪酸として分類されるため、このタイプの他の化合物と同じ生合成経路を共有する可能性がある。''ω−''x''、''omega-''x''、または「omega」の表記法は一般的に栄養の文献で見られるが、[[IUPAC nomenclature/ja\|IUPAC]]はこれを技術文書では''n''−''x''表記法に代わりにし、非推奨としている。最も一般的に研究されている脂肪酸生合成経路には、[[omega-3 fatty acid/ja\|''n''−3]]および[[omega-6 fatty acid/ja\|''n''−6]]がある。
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	!脂質数		!脂質数

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{{Clear}}
{| class="wikitable"
|-
!命名法
!例
!説明
|-
!他愛のない
|[[Palmitoleic acid/ja]]
|'''[[Trivial name/ja|他愛のない名前]]（または''''一般的な名前'''）は非系統的な歴史的名前であり、文献で最も頻繁に使用される命名法である。ほとんどの一般的な脂肪酸は''系統名''（下記参照）に加えて些細な名前を持つ。これらの名称はパターン化されていないことが多いが、簡潔で曖昧さがないことが多い。
|-
!系統名
|[[Oleic acid/ja|シス-9-オクタデカ-9-エン酸]] [[Oleic acid/ja|(9''Z'')-オクタデカ-9-エン酸]]
|'''[[系統名]]'''（または'''[[International Union of Pure and Applied Chemistry/ja|IUPAC]]名'''）は、1979年に発表された標準的な''[[IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry/ja|IUPAC Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry]]''に由来し、1977年に脂質について特別に発表された勧告もある。[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid|炭素原子の番号付け]]は、分子骨格の[[carboxylic group/ja|カルボキシル]]末端から始まる。[[double bond/ja|二重結合]]は、必要に応じて[[cis-trans isomerism/ja|''シス''-/''トランス''-]]表記または''[[E-Z notation/ja|E]]''-/''[[E-Z notation/ja|Z]]''-表記で表示される。この表記法は一般的な命名法よりも冗長であるが、より技術的に明確で説明的であるという利点がある。
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!Δ''x''
|[[Linoleic acid/ja|''cis''-Δ9, ''cis''-Δ12 オクタデカジエン酸]]
|'''Δ''x'''''（または'''δ-''x'''''）'''命名法'''では、各二重結合はΔ''x''で示され、二重結合は''x''番目の炭素-炭素結合から始まる、二重結合は分子骨格の[[carboxylic group/ja|カルボキシル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid|数]]番目の炭素-炭素結合''x''から始まる。各二重結合の前には''[[cis-trans isomerism/ja|シス]]''-または''[[cis-trans isomerism/ja|トランス]]''-の接頭辞が付き、結合周辺の分子の配置を示す。例えば、[[linoleic acid/ja|リノール酸]]は「''シス''-Δ9, ''シス''-Δ12オクタデカジエン酸」と命名される。この命名法は、系統的命名法よりも冗長でないという利点があるが、技術的には明確でも説明的でもない。
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!''n''−''x'' (あるいは ω−''x'')
|[[Omega-3 fatty acid/ja|''n''−3]] (あるいは [[Omega-3 fatty acid/ja|ω−3]])
|'''''n''−''x'''''（''''n'' マイナス ''x''、または '''ω−''x''''' または '''オメガ-''x'''''）'''命名法'''は、個々の化合物に名前を付けるだけでなく、それらを動物の生合成特性に基づいて分類する。二重結合は、分子の骨格の[[Methyl group/ja|メチル]]末端から[[#Numbering of the carbon atoms in a fatty acid|数えて]] ''x''th の炭素-炭素結合に位置している。たとえば、[[α-Linolenic acid/ja|α-リノレン酸]]は、[[omega-3 fatty acid/ja|''n''−3]]または[[omega-3/ja|omega-3]]脂肪酸として分類されるため、このタイプの他の化合物と同じ生合成経路を共有する可能性がある。''ω−''x''''、''omega-''x''''、または「omega」の表記法は一般的に栄養の文献で見られるが、[[IUPAC nomenclature/ja|IUPAC]]はこれを技術文書では''n''−''x''表記法に代わりにし、非推奨としている。最も一般的に研究されている脂肪酸生合成経路には、[[omega-3 fatty acid/ja|''n''−3]]および[[omega-6 fatty acid/ja|''n''−6]]がある。
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!脂質数
|18:3 [[α-Linolenic acid/ja|18:3n3]] [[α-Linolenic acid/ja|18:3, ''cis'',''cis'',''cis''-Δ9,Δ12,Δ15]] [[α-Linolenic acid/ja|18:3(9,12,15)]]
|'''脂質数'''は''C''：''D''の形をとり、''C''は脂肪酸中の炭素原子数、''D''は脂肪酸中の二重結合数である。Dが1以上の場合、二重結合は[[methylene bridge/ja|{{chem|CH|2}}単位]]、すなわち''鎖に沿って3個の炭素原子間隔で中断されている''と仮定される。例えば、[[α-Linolenic acid/ja|α-リノレン酸]]は18:3脂肪酸であり、3つの二重結合はΔ9, Δ12, Δ15の位置にある。異なる脂肪酸が同じ''C''：''D''番号を持つことがあるため、この表記は曖昧になることがある。その結果、曖昧さが存在する場合、この表記は通常Δ''x''または''n''-''x''項と対になる。例えば、[[α-Linolenic acid/ja|α-リノレン酸]]と[[gamma-Linolenic acid/ja|γ-リノレン酸]]はどちらも18:3であるが、それぞれ18:3n3脂肪酸と18:3n6脂肪酸と一義的に表記することができる。同じ目的で、IUPACはC:D表記に二重結合位置のリストを括弧内に付加して使用することを推奨している。例えば、IUPACが推奨するα-およびγ-リノレン酸の表記は、それぞれ18:3(9,12,15)および18:3(6,9,12)である。
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Translations:Fatty acid/26/ja - Revision history

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