https://wiki.tiffa.net/w/index.php?action=history&feed=atom&title=Translations%3ADiscovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers%2F27%2FjaTranslations:Discovery and development of angiotensin receptor blockers/27/ja - Revision history2026-05-11T05:36:32ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.43.0https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Discovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers/27/ja&diff=131563&oldid=prevFire: Created page with "S-8308とは異なるリードを用いて最適化されたエプロサルタンが1992年にSmithKline Beechamによって開発された。エプロサルタンはビフェニルメチル構造を持たないが、Ang IIのC末端を模倣するために、5-酢酸基が''a''-チエニルアクリル酸と4-カルボキシ基で置換された。エプロサルタンは、選択的、強力かつ競合的なAT<sub>1</sub>拮抗薬であり、AT<s..."2024-03-28T02:01:21Z<p>Created page with "S-8308とは異なるリードを用いて最適化された<a href="/w/index.php?title=Eprosartan/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Eprosartan/ja (page does not exist)">エプロサルタン</a>が1992年に<a href="/w/index.php?title=SmithKline_Beecham&action=edit&redlink=1" class="new" title="SmithKline Beecham (page does not exist)">SmithKline Beecham</a>によって開発された。エプロサルタンはビフェニルメチル構造を持たないが、Ang IIのC末端を模倣するために、5-酢酸基が''a''-チエニルアクリル酸と4-カルボキシ基で置換された。エプロサルタンは、選択的、強力かつ競合的なAT<sub>1</sub>拮抗薬であり、AT<s..."</p>
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