https://wiki.tiffa.net/w/index.php?action=history&feed=atom&title=Translations%3ADiscovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers%2F25%2FjaTranslations:Discovery and development of angiotensin receptor blockers/25/ja - Revision history2026-10-07T12:34:08ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.43.0https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Translations:Discovery_and_development_of_angiotensin_receptor_blockers/25/ja&diff=131559&oldid=prevFire: Created page with "2-カルボキシ-ベンズアミド-基を2-カルボキシ-フェニル-基に置き換えると、親油性のビフェニル-含有EXP-7711ができた。EXP-7711は良好な経口活性を示したが、AT<sub>1</sub>受容体に対する親和性はわずかに低かった。<br /> その後、極性カルボキシル基をより親油性のテトラゾール基に置換し..."2024-03-28T02:00:19Z<p>Created page with "2-カルボキシ-ベンズアミド-基を2-カルボキシ-<a href="/w/index.php?title=Phenyl/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Phenyl/ja (page does not exist)">フェニル</a>-基に置き換えると、<a href="/w/index.php?title=Lipophilic/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Lipophilic/ja (page does not exist)">親油性</a>の<a href="/w/index.php?title=Biphenyl/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Biphenyl/ja (page does not exist)">ビフェニル</a>-含有EXP-7711ができた。EXP-7711は良好な経口活性を示したが、AT<sub>1</sub>受容体に対する親和性はわずかに低かった。<br /> その後、<a href="/w/index.php?title=Chemical_polarity/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Chemical polarity/ja (page does not exist)">極性</a>カルボキシル基をより親油性の<a href="/w/index.php?title=Tetrazole/ja&action=edit&redlink=1" class="new" title="Tetrazole/ja (page does not exist)">テトラゾール</a>基に置換し..."</p>
<p><b>New page</b></p><div>2-カルボキシ-ベンズアミド-基を2-カルボキシ-[[phenyl/ja|フェニル]]-基に置き換えると、[[lipophilic/ja|親油性]]の[[biphenyl/ja|ビフェニル]]-含有EXP-7711ができた。EXP-7711は良好な経口活性を示したが、AT<sub>1</sub>受容体に対する親和性はわずかに低かった。<br /><br />
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その後、[[chemical polarity/ja|極性]]カルボキシル基をより親油性の[[tetrazole/ja|テトラゾール]]基に置換し、経口バイオアベイラビリティと作用時間をさらに向上させ、こうして形成された化合物は[[losartan/ja|ロサルタン]]と命名された。この開発は1986年に行われ、ロサルタンは初めて成功した[[angiotensin II receptor antagonist/ja|Ang II拮抗薬]]薬物となり、1995年にアメリカで承認され、[[Merck & Co.|Merck]]によって販売された。</div>Fire