Fire: Created page with "| '''タイプ''' || '''備考''' || '''遺伝子''' || '''障害''' |- | I || 人体に最も多く存在するコラーゲンである。組織が修復によって治療する際の最終産物である瘢痕組織に存在する。腱、皮膚、動脈壁、角膜、筋線維を取り囲む内膜、線維軟骨、骨や歯の器質部分に存在する。 || ..."

2024-04-23T01:20:31Z

Created page with "| '''タイプ''' || '''備考''' || '''遺伝子''' || '''障害''' |- | I || 人体に最も多く存在するコラーゲンである。組織が修復によって治療する際の最終産物である瘢痕組織に存在する。腱、皮膚、動脈壁、角膜、筋線維を取り囲む内膜、線維軟骨、骨や歯の器質部分に存在する。 || ..."

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| '''タイプ''' || '''備考''' || '''遺伝子''' || '''[[Collagen disease/ja|障害]]'''
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| [[Type-I collagen/ja|I]] || 人体に最も多く存在するコラーゲンである。組織が修復によって[[healing/ja|治療]]する際の最終産物である[[scar/ja|瘢痕]]組織に存在する。[[tendon/ja|腱]]、皮膚、動脈壁、角膜、筋線維を取り囲む[[endomysium/ja|内膜]]、線維軟骨、骨や歯の器質部分に存在する。 || [[COL1A1/ja]], [[COL1A2/ja]] || [[Osteogenesis imperfecta/ja]], [[Ehlers–Danlos syndrome/ja]], [[infantile cortical hyperostosis/ja]] 別名キャッフィー病
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| [[Type-II collagen/ja|II]] || [[Hyaline cartilage/ja|ヒアリン軟骨]]は軟骨タンパク質の50％を占める。眼球の[[vitreous humour/ja|硝子体液]] || [[COL2A1/ja]] || [[Collagenopathy, types II and XI/ja]]
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| [[Type-III collagen/ja|III]] || これは[[granulation tissue/ja|肉芽組織]]のコラーゲンであり、より丈夫なI型コラーゲンが合成される前に、若い線維芽細胞によって速やかに産生される。[[reticular fiber/ja|網状線維]]。動脈壁、皮膚、腸、子宮にも見られる。 || [[COL3A1/ja]] || [[Ehlers–Danlos syndrome/ja]], [[Dupuytren's contracture/ja]]
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| [[Type-IV collagen/ja|IV]] || [[Basal lamina/ja|基底膜]]、[[eye lens/ja|眼球の水晶体]]。また、[[capillaries/ja|毛細血管]]および[[kidney/ja|腎臓]]の[[nephron/ja|ネフロン]]の[[Glomerulus (kidney)/ja|糸球体]]の濾過システムの一部としても機能する。 || [[Collagen, type IV, alpha 1/ja|COL4A1]], [[COL4A2/ja]], [[COL4A3/ja]], [[COL4A4/ja]], [[COL4A5/ja]], [[COL4A6/ja]] || [[Alport syndrome/ja]], [[Goodpasture's syndrome/ja]]
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| V || ほとんどの間質組織は、I型と関連している。 [[placenta/ja]] || [[COL5A1/ja]], [[COL5A2/ja]], [[COL5A3/ja]] || [[Ehlers–Danlos syndrome/ja]] (classical)
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| VI || ほとんどの間質組織は、I型と関連している。 || [[COL6A1/ja]], [[COL6A2/ja]], [[COL6A3/ja]], [[COL6A5/ja]] || [[Ulrich myopathy/ja]], [[Bethlem myopathy/ja]], [[atopic dermatitis/aj]]
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| VII || [[dermoepidermal junction/ja|真皮表皮接合部]]で[[anchoring fibril/ja|アンカリング線維]]を形成する。 || [[COL7A1/ja]] || [[Epidermolysis bullosa dystrophica/ja]]
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| VIII || いくつかの[[endothelium/ja内皮]]細胞がある。 || [[COL8A1/ja]], [[COL8A2/ja]] || [[Posterior polymorphous corneal dystrophy 2/ja]]
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| IX || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]], 軟骨、II型およびXI型線維に関連する。 || [[COL9A1/ja]], [[COL9A2/ja]], [[COL9A3/ja]] || [[EDM2/ja]]と[[EDM3/ja]]
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| X || [[Hypertrophic/ja|肥大型]]と[[Mineralization (biology)/ja|石化]]軟骨 || [[COL10A1/ja]] || [[Schmid metaphyseal dysplasia/ja]]
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| XI || 軟骨 || [[COL11A1/ja]], [[COL11A2/ja]] || [[Collagenopathy, types II and XI/ja]]
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| XII || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]], フィブリル、[[decorin/ja|デコリン]]およびグリコサミノグリカンを含むI型と相互作用する || [[COL12A1/ja]] || –
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| XIII || 膜貫通型コラーゲンで、インテグリンa1b1、[[fibronectin/ja|フィブロネクチン]]、および[[didogen/ja|ニドゲン]]や[[perlecan/ja|ペルレカン]]のような基底膜の成分と相互作用する。 || [[COL13A1/ja]] || –
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| XIV|| [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]], 別名ウンドゥリン || [[COL14A1/ja]] || –
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| XV || – || [[COL15A1/ja]] || –
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| XVI || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]] || [[COL16A1/ja]] || –
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| [[Collagen XVII/ja|XVII]] || Transmembrane collagen, also known as BP180, a 180 kDa protein || [[COL17A1/ja]] || [[Bullous pemphigoid/ja]]および接合型[[epidermolysis bullosa/ja|表皮水疱症]]のある種の形態である。
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| [[Type XVIII collagen/ja|XVIII]] || [[endostatin/ja|エンドスタチン]]の生成源である。 || [[COL18A1/ja]] || –
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| XIX || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]] || [[COL19A1/ja]] || –
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| XX || – || [[COL20A1/ja]] || –
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| XXI || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]] || [[COL21A1/ja]] || –
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| XXII || [[FACIT collagen/ja|FACITコラーゲン]] || [[COL22A1/ja]] || –
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| [[Collagen, type XXIII, alpha 1/ja|XXIII]] || MACITコラーゲン || [[COL23A1/ja]] || –
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| XXIV || – || [[COL24A1/ja]] || –
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| XXV || – || [[COL25A1/ja]] || –
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| XXVI || – || [[EMID2/ja]] || –
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| XXVII || – || [[COL27A1/ja]] || –
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| XXVIII || – || [[COL28A1/ja]] || –
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| XXIX || 表皮コラーゲン || [[COL29A1/ja]] || アトピー性皮膚炎
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