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2024-03-07T23:28:36Z

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===その他のメカニズム===
*実験薬である[[Bimagrumab/ja|ビマグルマブ]]は、[[skeletal muscle/ja|骨格筋]]のサイズを制限する[[myostatin/ja|ミオスタチン]]の作用を阻害することによって作用する。この薬物は、肥満のヒトにおいて、脂肪量を減少させると同時に除脂肪体重を増加させる能力を示しており、過剰な脂肪に関連するリスクを減少させながらエネルギー消費を維持または増加させるので有益である。
*[[Orlistat/ja|オルリスタット]]（ゼニカル）と[[cetilistat/ja|セチリスタット]]は、腸内でトリグリセリドを分解する酵素である[[pancreatic lipase/ja|膵リパーゼ]]を阻害することにより、腸内の脂肪吸収を減少させる。この酵素がないと、食事から摂取したトリグリセリドが吸収可能な遊離脂肪酸に加水分解されず、未消化のまま排泄される。頻繁な油性便通[[steatorrhea/ja|ステアトルレア]]はオルリスタット使用の可能な副作用である。もともとは処方箋によってのみ入手可能であったが、2007年2月にFDAによって店頭販売が承認された。2010年5月、米国食品医薬品局（FDA）はゼニカルのラベル改訂を承認し、この医薬品の使用で報告された重篤な肝障害のまれな症例に関する新たな安全性情報を盛り込んだ。2010年の第2相試験において、セチリスタットはオルリスタットよりも体重を有意に減少させ、忍容性も良好であった。
*[[SGLT2 inhibitor/ja|SGLT2阻害薬]]は、1日に{{convert|60-100|g}}の[[glucose/ja|グルコース]]を尿中に排出する。グルコースを毎日尿中に排出し、2型糖尿病患者において{{convert|1.5-2|kg}}の緩やかで持続的な体重減少に関連する。この体重減少は、エネルギー摂取量の代償的増加のため、期待されるよりも少ないが、[[SGLT2 inhibitor/ja|GLP-1受容体作動薬]]と併用すると相加的である。

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