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	<title>Pantothenic acid/ja - Revision history</title>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118316&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;パントテン酸の必須性は、1933年にロジャー・J・ウィリアムズによって酵母の成長に必要であることを示すことによって発見された。その3年後、ElvehjemとJukesは、それがニワトリの成長と抗皮膚炎因子であることを証明した。ウィリアムズはこの化合物を「パントテン酸」と命名し、ギリシャ語の「パントテン（pantothen）」に由来する...&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T12:14:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;パントテン酸の必須性は、1933年に&lt;a href=&quot;https://en.wikipedia.org/wiki/Roger_J._Williams&quot; class=&quot;extiw&quot; title=&quot;en:Roger J. Williams&quot;&gt;ロジャー・J・ウィリアムズ&lt;/a&gt;によって酵母の成長に必要であることを示すことによって発見された。その3年後、ElvehjemとJukesは、それがニワトリの成長と抗皮膚炎因子であることを証明した。ウィリアムズはこの化合物を「パントテン酸」と命名し、ギリシャ語の「パントテン（pantothen）」に由来する...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;==歴史== {{Anchor|History}} {{Further/ja|Vitamin/ja#History}} ビタミンは1912年にポーランドの生化学者カシミール・フンクによって作られた造語で、彼は生命維持に不可欠な水溶性の微量栄養素の複合体を単離し、その全てがアミンであると推定した。後にこの推定が事実でないことが判明すると、名前から &quot;e &quot;が取り除かれ、&quot;vitamin &quot;となっ...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==歴史== {{Anchor|History}} {{Further/ja|Vitamin/ja#History}} ビタミンは1912年にポーランドの生化学者&lt;a href=&quot;https://en.wikipedia.org/wiki/Casimir_Funk&quot; class=&quot;extiw&quot; title=&quot;en:Casimir Funk&quot;&gt;カシミール・フンク&lt;/a&gt;によって作られた造語で、彼は生命維持に不可欠な水溶性の微量栄養素の複合体を単離し、その全てが&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Amine/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Amine/ja (page does not exist)&quot;&gt;アミン&lt;/a&gt;であると推定した。後にこの推定が事実でないことが判明すると、名前から &amp;quot;e &amp;quot;が取り除かれ、&amp;quot;vitamin &amp;quot;となっ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118306&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;===工業的合成=== パントテン酸の工業的合成はイソブチルアルデヒドとホルムアルデヒドのアルドール縮合から始まる。得られたヒドロキシピバルデヒドはそのシアノヒドリン誘導体に変換され、これが環化されてラセミ体のパントラクトンが得られる。こ...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;===工業的合成=== パントテン酸の工業的合成は&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Isobutyraldehyde/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Isobutyraldehyde/ja (page does not exist)&quot;&gt;イソブチルアルデヒド&lt;/a&gt;と&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Formaldehyde/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Formaldehyde/ja (page does not exist)&quot;&gt;ホルムアルデヒド&lt;/a&gt;の&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Aldol_condensation/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Aldol condensation/ja (page does not exist)&quot;&gt;アルドール縮合&lt;/a&gt;から始まる。得られた&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Hydroxypivaldehyde/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Hydroxypivaldehyde/ja (page does not exist)&quot;&gt;ヒドロキシピバルデヒド&lt;/a&gt;はその&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Cyanohydrin/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Cyanohydrin/ja (page does not exist)&quot;&gt;シアノヒドリン&lt;/a&gt;誘導体に変換され、これが環化されて&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Racemic/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Racemic/ja (page does not exist)&quot;&gt;ラセミ体&lt;/a&gt;のパントラクトンが得られる。こ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;===Industrial synthesis&lt;/del&gt;===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;パントテン酸の工業的合成は&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;isobutyraldehyde/ja|イソブチルアルデヒド&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;と&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;formaldehyde/ja|ホルムアルデヒド&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;の&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;aldol condensation/ja|アルドール縮合&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;から始まる。得られた&lt;/ins&gt;[[hydroxypivaldehyde&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|ヒドロキシピバルデヒド&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;はその&lt;/ins&gt;[[cyanohydrin&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|シアノヒドリン&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;誘導体に変換され、これが環化されて&lt;/ins&gt;[[racemic&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|ラセミ体&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;のパントラクトンが得られる。この一連の反応は1904年に初めて発表された。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The industrial synthesis of pantothenic acid starts with the &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;aldol condensation&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;of &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;isobutyraldehyde&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;and &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;formaldehyde&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. The resulting &lt;/del&gt;[[hydroxypivaldehyde]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;is converted to its &lt;/del&gt;[[cyanohydrin]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;derivative. which is cyclised to give &lt;/del&gt;[[racemic]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pantolactone. This sequence of reactions was first published in 1904.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:[[File:Pantothenic acid synthesis.svg|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;550px&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:[[File:Pantothenic acid synthesis.svg|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;650px&lt;/del&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ビタミンの合成は、例えば&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;quinine/ja&lt;/ins&gt;|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;キニーネ&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;を用いたラクトンの&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Chiral resolution/ja|分解&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;、次いでβ&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;アラニンのカルシウム塩またはナトリウム塩で処理することによって完成する。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Synthesis of the vitamin is completed by &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Chiral resolution&lt;/del&gt;|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;resolution&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;of the lactone using &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;quinine&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, for example, followed by treatment with the calcium or sodium salt of β&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;alanine.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118302&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==合成== {{Anchor|Synthesis}} ===生合成=== 細菌はアスパラギン酸とバリンというアミノ酸の前駆体からパントテン酸を合成する。アスパラギン酸はβ-アラニンに変換される。バリンのアミノ基はケト-部位で置換され、α-ケトイソバレレートが得られ、次いでメチル基の転移後にα-ケトパント酸が形成され、還...&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T12:06:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==合成== {{Anchor|Synthesis}} ===生合成=== 細菌はアスパラギン酸とバリンというアミノ酸の前駆体からパントテン酸を合成する。アスパラギン酸は&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=%CE%92-alanine/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Β-alanine/ja (page does not exist)&quot;&gt;β-アラニン&lt;/a&gt;に変換される。バリンのアミノ基はケト-&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Moiety_(chemistry)&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Moiety (chemistry) (page does not exist)&quot;&gt;部位&lt;/a&gt;で置換され、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=%CE%91-ketoisovalerate/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Α-ketoisovalerate/ja (page does not exist)&quot;&gt;α-ケトイソバレレート&lt;/a&gt;が得られ、次いでメチル基の転移後にα-ケトパント酸が形成され、還...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118263&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;反芻動物におけるパントテン酸の食事性要求量は確立されていない。反芻胃微生物によるパントテン酸の合成は、食餌量の20～30倍と思われる。去勢子牛の反芻胃におけるパントテン酸の正味微生物合成量は、1 日あたり消費される消化可能有機物 1kg あたり 2.2&amp;nbsp;mg/kg と推定されている。理論要求量の5～10倍のパントテン酸を補給しても、肥育...&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T11:52:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;反芻動物におけるパントテン酸の食事性要求量は確立されていない。&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Rumen/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Rumen/ja (page does not exist)&quot;&gt;反芻胃&lt;/a&gt;微生物によるパントテン酸の合成は、食餌量の20～30倍と思われる。去勢子牛の反芻胃におけるパントテン酸の正味微生物合成量は、1 日あたり消費される消化可能有機物 1kg あたり 2.2 mg/kg と推定されている。理論要求量の5～10倍のパントテン酸を補給しても、肥育...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118261&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==動物栄養学== パントテン酸生合成 パントテン酸カルシウムとデキスパンテノール（D-パンテノール）は、欧州食品安全機関（EFSA）により動物飼料への添加物として承認されている。豚には8～20&amp;nbsp;mg/kg、家禽には10～15&amp;nbsp;mg/kg、魚には30～50&amp;nbsp;mg/kg、ペットには8～14&amp;nbsp;mg/kgの飼料を与える。これらは推奨濃度であ...&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T11:50:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==動物栄養学== &lt;a href=&quot;/wiki/File:Pantothenic_acid_biosynthesis.svg&quot; title=&quot;File:Pantothenic acid biosynthesis.svg&quot;&gt;thumb|パントテン酸生合成&lt;/a&gt; パントテン酸カルシウムとデキスパンテノール（D-パンテノール）は、欧州食品安全機関（EFSA）により動物飼料への添加物として承認されている。豚には8～20 mg/kg、家禽には10～15 mg/kg、魚には30～50 mg/kg、ペットには8～14 mg/kgの飼料を与える。これらは推奨濃度であ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118258&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;パントテン酸の状態は、全血濃度または24時間尿中排泄量のどちらかを測定することで評価できる。ヒトでは、全血値が1&amp;nbsp;μmol/L未満、尿中排泄量が4.56&amp;nbsp;mmol/日未満は低値とみなされる。&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T11:49:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;パントテン酸の状態は、全血濃度または24時間尿中排泄量のどちらかを測定することで評価できる。ヒトでは、全血値が1 μmol/L未満、尿中排泄量が4.56 mmol/日未満は低値とみなされる。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantothenic_acid/ja&amp;diff=118255&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;動物では、神経系、胃腸系、免疫系の障害、成長速度の低下、摂餌量の減少、皮膚病変や毛並みの変化、脂質代謝や糖質代謝の変化などの症状が見られる。げっ歯類では毛髪の色が抜けることがあるため、パントテン酸はヒトの白髪を予防・治療するサプリメントとして販売されるようになった（ヒトでの臨床試験は行われていないが）。&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T11:47:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;動物では、神経系、胃腸系、免疫系の障害、成長速度の低下、摂餌量の減少、皮膚病変や毛並みの変化、脂質代謝や糖質代謝の変化などの症状が見られる。げっ歯類では毛髪の色が抜けることがあるため、パントテン酸はヒトの白髪を予防・治療するサプリメントとして販売されるようになった（ヒトでの臨床試験は行われていないが）。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;==欠乏症== {{Anchor|Deficiency}} ヒトにおけるパントテン酸欠乏症は非常にまれであり、十分に研究されていない。欠乏症が見られた数少ない例（第二次世界大戦中の捕虜、飢餓の犠牲者、または限定されたボランティア試験）では、ほぼすべての症状がパントテン酸の経口投与で回復した。欠乏症状は他のビタミンB欠乏症と類似している。CoAレ...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==欠乏症== {{Anchor|Deficiency}} ヒトにおけるパントテン酸欠乏症は非常にまれであり、十分に研究されていない。欠乏症が見られた数少ない例（第二次世界大戦中の捕虜、飢餓の犠牲者、または限定されたボランティア試験）では、ほぼすべての症状がパントテン酸の経口投与で回復した。欠乏症状は他の&lt;a href=&quot;/wiki/Vitamin_B/ja&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Vitamin B/ja&quot;&gt;ビタミンB&lt;/a&gt;欠乏症と類似している。CoAレ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;パントテン酸は尿中に排泄される。これは、CoAから放出された後に起こる。尿中量は2.6&amp;nbsp;mg/日のオーダーであるが、数週間の実験的状況で被験者にビタミンを含まない食事を与えたところ、無視できる量まで減少した。&quot;</title>
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		<updated>2024-02-20T11:39:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;パントテン酸は尿中に排泄される。これは、CoAから放出された後に起こる。尿中量は2.6 mg/日のオーダーであるが、数週間の実験的状況で被験者にビタミンを含まない食事を与えたところ、無視できる量まで減少した。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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