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	<title>Pantethine/ja - Revision history</title>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantethine/ja&amp;diff=133887&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==生理学的効果== {{Anchor|Physiological effects}} パンテチンはビタミンB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;の生成の前駆体として機能することができ、治療量のパンテチンの消費はビタミンB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;の高い循環濃度をもたらすが、これは作用機序ではないと考えられている。ビタミンB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;の必要量は5&amp;nbsp;mg/日のオーダーである。ビタミンB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;を大量に摂取しても、パンテチン...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-03T06:39:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==生理学的効果== {{Anchor|Physiological effects}} パンテチンはビタミンB&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;の生成の前駆体として機能することができ、治療量のパンテチンの消費はビタミンB&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;の高い循環濃度をもたらすが、これは作用機序ではないと考えられている。ビタミンB&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;の必要量は5 mg/日のオーダーである。ビタミンB&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;を大量に摂取しても、パンテチン...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;パンテチンは、上昇したLDLコレステロールとトリグリセリドを低下させ、HDLコレステロールを上昇させるというエビデンスがあるため、米国では栄養補助食品として販売されている。コレステロールとトリグリセリドが高めの患者を対象とした複数の臨床試験では、1日当たりの摂取量が600～1200&amp;nbsp;mg/日の範囲で、総コレステロールとLDLコレステロール...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;パンテチンは、上昇したLDLコレステロールとトリグリセリドを低下させ、HDLコレステロールを上昇させるというエビデンスがあるため、米国では栄養補助食品として販売されている。コレステロールとトリグリセリドが高めの患者を対象とした複数の臨床試験では、1日当たりの摂取量が600～1200 mg/日の範囲で、総コレステロールとLDLコレステロール...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;&#039;&#039;&#039;パンテチン&#039;&#039;&#039;（ビスパンテチンまたは補酵素パンテチン）はパンテテインの二量体であり、パントテン酸（ビタミンB&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;）からシステアミンの付加によって生成される。パンテチンは、当時博士課程の学生であったジーン・ブラウンによって発見された。パンテチンは2分子のパ...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;パンテチン&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（ビスパンテチンまたは補酵素パンテチン）は&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Pantetheine/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Pantetheine/ja (page does not exist)&quot;&gt;パンテテイン&lt;/a&gt;の二量体であり、&lt;a href=&quot;/wiki/Pantothenic_acid/ja&quot; title=&quot;Pantothenic acid/ja&quot;&gt;パントテン酸&lt;/a&gt;（ビタミンB&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;）から&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Cysteamine/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Cysteamine/ja (page does not exist)&quot;&gt;システアミン&lt;/a&gt;の付加によって生成される。パンテチンは、当時博士課程の学生であった&lt;a href=&quot;https://en.wikipedia.org/wiki/Gene_Brown_(professor)&quot; class=&quot;extiw&quot; title=&quot;en:Gene Brown (professor)&quot;&gt;ジーン・ブラウン&lt;/a&gt;によって発見された。パンテチンは2分子のパ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;{{chembox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 402518121 | ImageFile = pantethine structure.png | ImageSize = 300px | SystematicName = (2&#039;&#039;R&#039;&#039;,2′&#039;&#039;R&#039;&#039;)-&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;′-(3,12-Dioxo-7,8-dithia-4,11-diazatetradecane-1,14-diyl)bis(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide) | OtherNames = Bis-pantethine&lt;br&gt;Co-enzyme pantethine |Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 4515 | ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|E...&quot;</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantethine/ja&amp;diff=133873&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;パンテチン&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Pantethine/ja&amp;diff=133873&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2024-04-03T06:33:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;パンテチン&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;languages /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{chembox&lt;br /&gt;
| Verifiedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 402518121&lt;br /&gt;
| ImageFile = pantethine structure.png&lt;br /&gt;
| ImageSize = 300px&lt;br /&gt;
| SystematicName = (2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,2′&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;′-(3,12-Dioxo-7,8-dithia-4,11-diazatetradecane-1,14-diyl)bis(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide)&lt;br /&gt;
| OtherNames = Bis-pantethine&amp;lt;br&amp;gt;Co-enzyme pantethine&lt;br /&gt;
|Section1={{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 4515&lt;br /&gt;
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}&lt;br /&gt;
| ChEMBL = 2104786&lt;br /&gt;
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
| UNII = 7K81IL792L&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34)&lt;br /&gt;
| InChIKey = DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYAZ&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34)&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
| CASNo = 16816-67-4&lt;br /&gt;
| PubChem = 4677&lt;br /&gt;
| SMILES = O=C(NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
|Section2={{Chembox Properties&lt;br /&gt;
| C=22 | H=42 | N=4 | O=8 | S=2&lt;br /&gt;
| Appearance =&lt;br /&gt;
| Density =&lt;br /&gt;
| MeltingPt =&lt;br /&gt;
| BoilingPt =&lt;br /&gt;
| Solubility =&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
|Section6={{Chembox Pharmacology&lt;br /&gt;
| ATCCode_prefix = A11&lt;br /&gt;
| ATCCode_suffix = HA32&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
|Section7={{Chembox Hazards&lt;br /&gt;
| MainHazards =&lt;br /&gt;
| FlashPt =&lt;br /&gt;
| AutoignitionPt =&lt;br /&gt;
| NFPA-H = 2&lt;br /&gt;
| NFPA-F = 1&lt;br /&gt;
| NFPA-R = 0&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pantethine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (bis-pantethine or co-enzyme pantethine) is a dimeric form of [[pantetheine]], which is produced from [[pantothenic acid]] (vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;) by the addition of [[cysteamine]]. Pantethine was discovered by [[Gene Brown (professor)|Gene Brown]], a PhD student at the time. Pantethine is two molecules of pantetheine linked by a [[disulfide]] bridge. Pantetheine is an intermediate in the production of [[coenzyme A]] by the body. Most vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; supplements are in the form of calcium pantothenate, a salt of pantothenic acid, with doses in the range of 5 to 10&amp;amp;nbsp;mg/day. In contrast, pantethine is sold as a dietary supplement for lowering blood cholesterol and triglycerides at doses of 500 to 1200&amp;amp;nbsp;mg/day.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Dietary supplement==&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pantethine is available in the United States as a dietary supplement because of evidence for lowering elevated LDL-cholesterol and triglycerides and raising HDL-cholesterol. In multiple clinical trials of patients with elevated cholesterol and triglycerides, total and LDL cholesterol were decreased by an average of 12%, triglycerides decreased by 19%, and HDL cholesterol was increased by 9% in clinical trials with daily intakes ranging from 600 to 1200&amp;amp;nbsp;mg/day.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Physiological effects==&lt;br /&gt;
Although pantethine can serve as a precursor for generation of vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; and consumption of therapeutic amounts of pantethine results in higher circulating concentrations of vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;, this is not thought to be the mechanism of action. Vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; requirements are on the order of 5&amp;amp;nbsp;mg/day. High doses of vitamin B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; do not result in the lipid changes seen with pantethine. Two mechanisms of action are proposed for pantethine. In the first, pantethine serves as the precursor for synthesis of [[coenzyme A]]. CoA is involved in the transfer of [[acetyl]] groups, in some instances to attach to proteins closely associated with activating and deactivating genes. By this theory, either the genes responsible for cholesterol and triglyceride synthesis are suppressed or the genes governing the catabolism of compounds are turned on. In the second theory, pantethine is converted to two pantetheine molecules which are in turn metabolized to form two pantothenic acid and two cysteamine molecules. Cysteamine is theorized to bind to and thus inactivate sulfur-containing amino acids in liver enzymes involved in the production of cholesterol and triglycerides. What is known is that high doses of the related vitamin - pantothenic acid - has no effect on lipids.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{vitamin}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div lang=&amp;quot;en&amp;quot; dir=&amp;quot;ltr&amp;quot; class=&amp;quot;mw-content-ltr&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{二次利用|date=1 September 2023}}&lt;br /&gt;
[[Category:Carboxamides]]&lt;br /&gt;
[[Category:Organic disulfides]]&lt;br /&gt;
[[Category:Vitamins]]&lt;br /&gt;
[[Category:Alcohols]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Fire</name></author>
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