Nifedipine/ja - Revision history

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	アダラートは、1980年に[[:en:Prix Galien\|ガリアン賞]]を受賞した最初のドイツの医薬品である。同年、[[:en:Ahmed Hegazy (pharmacist)\|Ahmed Hegazy]]は、（Klaus-Dieter Rämschと共同で）ニフェジピンの徐放性固形製剤の発明をミュンヘンのドイツ特許庁に提出し、「1～2回投与による経口高血圧治療のための長時間持続血中濃度を達成するための固形製剤の製造のための比表面積1～4m2/gのニフェジピン結晶の使用」という特許を取得した。この製剤では、有効成分は最大36時間かけて放出される。西ドイツでは心不全が死因の第1位となるなど、心臓病の罹患率が高まっていたこともあり、この医薬品は1990年代に[[Aspirin/ja\|アスピリン]]に代わってバイエル最大の単一製品となった。アレクサンダー・メイが述べているように、「このような状況が2000年の販売額を17億ドルに押し上げたのである。2000年の年間販売額は170万ドルに達したが、それ以前は市場規模が10億ドルもあったのである。" 1991年10月14日、ヘガシーは、ニフェジピンなどの難溶性有効成分を可溶化した功績により、オットー・バイエル・メダル（バイエル創業者とは無関係）を受賞した。2020年までに528人の研究者がこの賞を受賞した。1995年の米国訴訟で、ヘガジーは自身の特許を擁護し、PfizerのプロカルディアXL製品も彼の欧州特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/8c/e7/6b/65e124ccf4f4bd/EP0047899B2.pdf 0047899]号、米国特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/80/e0/2f/1e0ab56b05b557/US5264446.pdf 5264446]号に基づいていると認定された。		アダラートは、1980年に[[:en:Prix Galien\|ガリアン賞]]を受賞した最初のドイツの医薬品である。同年、[[:en:Ahmed Hegazy (pharmacist)\|Ahmed Hegazy]]は、（Klaus-Dieter Rämschと共同で）ニフェジピンの徐放性固形製剤の発明をミュンヘンのドイツ特許庁に提出し、「1～2回投与による経口高血圧治療のための長時間持続血中濃度を達成するための固形製剤の製造のための比表面積1～4m2/gのニフェジピン結晶の使用」という特許を取得した。この製剤では、有効成分は最大36時間かけて放出される。西ドイツでは心不全が死因の第1位となるなど、心臓病の罹患率が高まっていたこともあり、この医薬品は1990年代に[[Aspirin/ja\|アスピリン]]に代わってバイエル最大の単一製品となった。アレクサンダー・メイが述べているように、「このような状況が2000年の販売額を17億ドルに押し上げたのである。2000年の年間販売額は170万ドルに達したが、それ以前は市場規模が10億ドルもあったのである。" 1991年10月14日、ヘガシーは、ニフェジピンなどの難溶性有効成分を可溶化した功績により、オットー・バイエル・メダル（バイエル創業者とは無関係）を受賞した。2020年までに528人の研究者がこの賞を受賞した。1995年の米国訴訟で、ヘガジーは自身の特許を擁護し、PfizerのプロカルディアXL製品も彼の欧州特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/8c/e7/6b/65e124ccf4f4bd/EP0047899B2.pdf 0047899]号、米国特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/80/e0/2f/1e0ab56b05b557/US5264446.pdf 5264446]号に基づいていると認定された。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==社会と文化==
	== Society and culture ==		{{Anchor\|Society and culture}}
	=== ~~Brand names~~ ===		===ブランド名===
	~~In India, nifedipine is manufactured by JB Chemicals, and comes in brands Nicardia Retard (Nifedipine 10 mg, 20 mg tablets) and Nicardia XL~~ 30/~~60, which are Nifedipine Extended Release tablets.~~		インドでは、ニフェジピンはJB Chemicals社によって製造されており、ニカルディア・リタード（ニフェジピン10mg、20mg錠）およびニカルディアXL 30/60というニフェジピン徐放錠のブランドがある。
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		スイスでは、ニフェジピンはニフェジピン・メファおよびニフェジピン・スピリグの名称で、徐放性製剤のジェネリック・バージョンのみ販売されている。
	~~In Switzerland, nifedipine is sold only as a generic version of extended release formulation, under the names Nifedipin Mepha and Nifedipin Spirig.~~
	~~</div>~~

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		== こちらも参照 ==
	~~== See also~~ ==		* [[Cilnidipine/ja]]
	* [[Cilnidipine]]		* [[Felodipine/ja]]
	* [[Felodipine]]		* [[Lacidipine/ja]]
	* [[Lacidipine]]		* [[Nilvadipine/ja]]
	* [[Nilvadipine]]		* [[Nimodipine/ja]]
	* [[Nimodipine]]
	~~</div>~~

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		== 外部リンク ==
	~~== External links~~ ==
	* {{cite web\| url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/nifedipine \| publisher = U.S. National Library of Medicine\| work = Drug Information Portal\| title = Nifedipine }}		* {{cite web\| url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/nifedipine \| publisher = U.S. National Library of Medicine\| work = Drug Information Portal\| title = Nifedipine }}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		{{Other gynecologicals/ja}}
	{{Other gynecologicals}}
	{{Navboxes		{{Navboxes
	\| title = [[Pharmacodynamics]]		\| title = [[Pharmacodynamics/ja]]
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	{{Glycine receptor modulators}}		{{Glycine receptor modulators/ja}}
	{{Ion channel modulators}}		{{Ion channel modulators/ja}}
	{{Mineralocorticoid receptor modulators}}		{{Mineralocorticoid receptor modulators/ja}}
	{{Xenobiotic-sensing receptor modulators}}		{{Xenobiotic-sensing receptor modulators/ja}}
	}}		}}
	{{Portal bar\|Medicine}}		{{Portal bar\|Medicine/ja}}
	~~</div>~~

	[[Category:Antimineralocorticoids]]		[[Category:Antimineralocorticoids]]

Fire: Created page with "ニフェジピンおよび関連するカルシウム拮抗薬の使用は、ニフェジピンを服用した冠動脈疾患患者では死亡率が増加するという1995年の試験を受けて、かなり減少した。この研究はメタ分析であり、主に短時間作用型のニフェジピン（血圧が大きく変動する可能性がある）と1日80mg以上の高用量で有害性が証明された。 File:Urkunde Ot..."

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Created page with "ニフェジピンおよび関連するカルシウム拮抗薬の使用は、ニフェジピンを服用した冠動脈疾患患者では死亡率が増加するという1995年の試験を受けて、かなり減少した。この研究はメタ分析であり、主に短時間作用型のニフェジピン（血圧が大きく変動する可能性がある）と1日80mg以上の高用量で有害性が証明された。 File:Urkunde Ot..."

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	ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja\|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja\|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja\|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用することが分かっている。		ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja\|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja\|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja\|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用することが分かっている。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==歴史==
	==History==		{{Anchor\|History}}
	~~Nifedipine (initially BAY a1040, then Adalat) was developed by the German pharmaceutical company~~ [[Bayer]]~~, with most initial studies being performed in the early 1970s.~~		ニフェジピン（当初はBAY a1040、その後アダラート）はドイツの製薬会社[[Bayer\|バイエル]]によって開発され、ほとんどの初期試験は1970年代初頭に行われた。
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンおよび関連するカルシウム拮抗薬の使用は、ニフェジピンを服用した[[coronary artery disease/ja\|冠動脈疾患]]患者では死亡率が増加するという1995年の試験を受けて、かなり減少した。この研究はメタ分析であり、主に短時間作用型のニフェジピン（血圧が大きく変動する可能性がある）と1日80mg以上の高用量で有害性が証明された。
	~~The use of nifedipine and related calcium channel antagonists was much reduced in response to 1995 trials that mortality was increased in patients with~~ [[coronary artery disease]] who took nifedipine. This study was a meta-analysis, and demonstrated harm mainly in short-acting forms of nifedipine (that could cause large fluctuations in blood pressure) and at high doses of 80 mg a day and more.		[[File:Urkunde Otto-Bayer-Medaille für galenische Erfindung Copräzipitat.jpg\|thumb\|オットー・バイエル賞公式文書、1991年]]
	[[File:Urkunde Otto-Bayer-Medaille für galenische Erfindung Copräzipitat.jpg\|thumb\|~~Official document Otto-Bayer prize, 1991~~]]		[[File:Letter Dr Knut Schauerte, patent rights Adalat, 1987.pdf\|thumb\|クヌート・シャウエルテ博士への手紙、アダラート錠の特許権、1987年出典家族のアーカイブ]]
	[[File:Letter Dr Knut Schauerte, patent rights Adalat, 1987.pdf\|thumb\|~~Letter Dr Knut Schauerte, patent rights Adalat tablets, 1987. Source: Family archive.~~]]		アダラートは、1980年に[[:en:Prix Galien\|ガリアン賞]]を受賞した最初のドイツの医薬品である。同年、[[:en:Ahmed Hegazy (pharmacist)\|Ahmed Hegazy]]は、（Klaus-Dieter Rämschと共同で）ニフェジピンの徐放性固形製剤の発明をミュンヘンのドイツ特許庁に提出し、「1～2回投与による経口高血圧治療のための長時間持続血中濃度を達成するための固形製剤の製造のための比表面積1～4m2/gのニフェジピン結晶の使用」という特許を取得した。この製剤では、有効成分は最大36時間かけて放出される。西ドイツでは心不全が死因の第1位となるなど、心臓病の罹患率が高まっていたこともあり、この医薬品は1990年代に[[Aspirin/ja\|アスピリン]]に代わってバイエル最大の単一製品となった。アレクサンダー・メイが述べているように、「このような状況が2000年の販売額を17億ドルに押し上げたのである。2000年の年間販売額は170万ドルに達したが、それ以前は市場規模が10億ドルもあったのである。" 1991年10月14日、ヘガシーは、ニフェジピンなどの難溶性有効成分を可溶化した功績により、オットー・バイエル・メダル（バイエル創業者とは無関係）を受賞した。2020年までに528人の研究者がこの賞を受賞した。1995年の米国訴訟で、ヘガジーは自身の特許を擁護し、PfizerのプロカルディアXL製品も彼の欧州特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/8c/e7/6b/65e124ccf4f4bd/EP0047899B2.pdf 0047899]号、米国特許第[https://patentimages.storage.googleapis.com/80/e0/2f/1e0ab56b05b557/US5264446.pdf 5264446]号に基づいていると認定された。
	~~Adalat was the first German pharmaceutical to be awarded the prestigious~~ [[Prix Galien]] ~~in 1980. In the same year,~~ [[Ahmed Hegazy (pharmacist)\|Ahmed Hegazy]] ~~<!--(1939-2021) -->submitted his invention (in collaboration with Klaus~~-Dieter ~~Rämsch) of an extended release, solid medicinal preparation of nifedipine to the German Patent Office in Munich, patenting the “use of nifedipine crystals with a specific surface area of 1-4 m2~~/g for the production of solid medicinal formulations for achieving long-lasting blood levels for the oral treatment of hypertension by administration 1 to 2 times”, an invention that became known as ''Adalat retard'' from Bayer (see letter Dr Schauerte). In that formulation, the active ingredient is released over a period of up to 36 hours. With the increasing incidence of heart disease in that period—heart failure became the first cause of death in West Germany—and the new formulation, the medication replaced [[Aspirin]] ~~in the 1990s as the biggest single product of Bayer. As Alexander Mey noted,~~ "[d]iese Maßnahmen führten dazu, dass der Umsatz im Jahr 2000 auf 1,7 Mrd. US-$ stieg, obwohl das Präparat bereits ein Vierteljahrhundert am Markt war."<!--"These measures resulted in sales increasing to US$1.7 billion in 2000, even though the preparation had already been on the market for a quarter of a century."--> On 14 October 1991, Hegazy was awarded the Otto Bayer Medal—no relation to the company founder—for his work solubilizing poorly soluble active ingredients such as nifedipine, a prize, that the Bayer Group has been using to honor excellent research since 1984. By 2020, 528 researchers had received the award. A 1995 US lawsuit, in which Hegazy defended his patent, found that Pfizer's Procardia XL product was also based on his European patent No. [https://patentimages.storage.googleapis.com/8c/e7/6b/65e124ccf4f4bd/EP0047899B2.pdf 0047899]~~, United States Patent~~ [https://patentimages.storage.googleapis.com/80/e0/2f/1e0ab56b05b557/US5264446.pdf 5264446].
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

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2023-11-23T00:39:18Z

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	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~{{二次利用\|date=25 October 2023}}~~
	[[Category:Antimineralocorticoids]]		[[Category:Antimineralocorticoids]]
	[[Category:Bayer brands]]		[[Category:Bayer brands]]
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	[[Category:Tocolytics]]		[[Category:Tocolytics]]
	[[Category:World Health Organization essential medicines]]		[[Category:World Health Organization essential medicines]]
	~~</div>~~

Fire: Created page with "ニフェジピンはさらに、ミネラルコルチコイド受容体の拮抗薬、すなわち抗ミネラルコルチコイド薬としても作用することが分かっている。"

2023-11-22T03:13:58Z

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	ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または[[parenteral administration/ja\|非経口投与]]で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および[[unconsciousness/ja\|意識喪失]]が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液または血漿中に定量されることがある。分析法には通常、ガスまたは液体[[chromatography/ja\|クロマトグラフィー]]が用いられ、検体濃度は通常100～1000μg/Lの範囲である。		ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または[[parenteral administration/ja\|非経口投与]]で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および[[unconsciousness/ja\|意識喪失]]が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液または血漿中に定量されることがある。分析法には通常、ガスまたは液体[[chromatography/ja\|クロマトグラフィー]]が用いられ、検体濃度は通常100～1000μg/Lの範囲である。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==作用機序==
	==Mechanism of action==		{{Anchor\|Mechanism of action}}
	~~Nifedipine is a~~ [[calcium channel blocker]]~~. Although nifedipine and other~~ [[dihydropyridines]] ~~are commonly regarded as specific to the~~ [[L-type calcium channel]]~~, they also possess nonspecific activity towards other~~ [[voltage-dependent calcium channels]].		ニフェジピンは[[calcium channel blocker/ja]]である。ニフェジピンおよび他の[[dihydropyridines/ja\|ジヒドロピリジン]]は、一般に[[L-type calcium channel/ja\|L型カルシウムチャネル]]に特異的であると考えられているが、他の[[voltage-dependent calcium channels/ja\|電位依存性カルシウムチャネル]]に対しても非特異的な活性を有する。
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンはさらに、[[mineralocorticoid receptor/ja\|ミネラルコルチコイド受容体]]の[[receptor antagonist/ja\|拮抗薬]]、すなわち[[antimineralocorticoid/ja\|抗ミネラルコルチコイド薬]]としても作用することが分かっている。
	~~Nifedipine has additionally been found to act as an~~ [[receptor ~~antagonist~~\|~~antagonist~~]] ~~of the~~ [[~~mineralocorticoid~~ receptor]]~~, or as an~~ [[antimineralocorticoid]].
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "==過量投与== {{Anchor|Overdose}} ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または非経口投与で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および意識喪失が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液ま..."

2023-11-22T02:36:36Z

Created page with "==過量投与== {{Anchor|Overdose}} ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または非経口投与で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および意識喪失が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液ま..."

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	カルシウム拮抗薬であるニフェジピンには、[[gingival hyperplasia/ja\|歯肉過形成]]を引き起こすリスクがある。		カルシウム拮抗薬であるニフェジピンには、[[gingival hyperplasia/ja\|歯肉過形成]]を引き起こすリスクがある。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==過量投与==
	==Overdose==		{{Anchor\|Overdose}}
	~~A number of persons have developed toxicity due to acute overdosage with nifedipine, either accidentally or intentionally, and via either oral or~~ [[parenteral administration]]~~. The adverse effects include lethargy, bradycardia, marked hypotension and~~ [[unconsciousness\|~~loss of consciousness~~]]~~. The drug may be quantified in blood or plasma to confirm a diagnosis of poisoning, or to assist in a medicolegal investigation following death. Analytical methods usually involve gas or liquid~~ [[chromatography]] ~~and specimen concentrations are usually in the 100-1000 μg/L range.~~		ニフェジピンの急性過剰投与により、経口投与または[[parenteral administration/ja\|非経口投与]]で、偶然または意図的に毒性を発現した者が多数いる。副作用には、嗜眠、徐脈、著明な低血圧および[[unconsciousness/ja\|意識喪失]]が含まれる。薬物は、中毒の診断を確定するため、あるいは死亡後の医学的調査を支援するために、血液または血漿中に定量されることがある。分析法には通常、ガスまたは液体[[chromatography/ja\|クロマトグラフィー]]が用いられ、検体濃度は通常100～1000μg/Lの範囲である。
	</~~div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "==副作用== {{Anchor|Side effects}} ニフェジピンは急速に血圧を下げるので、最初の数回の服用でめまいや失神を感じることがある。反動として頻脈（心拍数が速くなる）が起こることがある。これらの問題は、ニフェジピンの徐放性製剤でははるかに少ない。"

2023-11-18T06:19:52Z

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	最後に、ニフェジピンは一般に[[kidney stones/ja\|腎結石]]と呼ばれる腎結石の治療に使用できる。腎疝痛を和らげる効果があることが研究で示されている。しかし、α遮断薬（[[tamsulosin/ja\|タムスロシン]]など）の方が有意に優れていると報告されている。		最後に、ニフェジピンは一般に[[kidney stones/ja\|腎結石]]と呼ばれる腎結石の治療に使用できる。腎疝痛を和らげる効果があることが研究で示されている。しかし、α遮断薬（[[tamsulosin/ja\|タムスロシン]]など）の方が有意に優れていると報告されている。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==副作用==
	==Side effects==		{{Anchor\|Side effects}}
	~~Nifedipine rapidly lowers blood pressure, and patients are commonly warned they may feel dizzy or faint after taking the first few doses.~~ [[Tachycardia]] ~~(fast heart rate) may occur as a reaction. These problems are much less frequent in the sustained-release preparations of nifedipine.~~		ニフェジピンは急速に血圧を下げるので、最初の数回の服用でめまいや失神を感じることがある。反動として[[Tachycardia/ja\|頻脈]]（心拍数が速くなる）が起こることがある。これらの問題は、ニフェジピンの徐放性製剤でははるかに少ない。
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンの徐放性製剤は空腹時に服用すべきであり、グレープフルーツやグレープフルーツジュースを含むものは血中ニフェジピン濃度を上昇させるため、患者は摂取しないよう警告されている。[[CYP3A4/ja\|CYP3A4]]を介する代謝の阻害など、いくつかのメカニズムが考えられる。
	Extended release formulations of nifedipine should be taken on an empty stomach, and patients are warned not to consume anything containing [[grapefruit]] or grapefruit juice, as they raise blood nifedipine levels. There are several possible mechanisms, including the inhibition of [[CYP3A4]]~~-mediated metabolism.~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		カルシウム拮抗薬であるニフェジピンには、[[gingival hyperplasia/ja\|歯肉過形成]]を引き起こすリスクがある。
	~~As calcium channel blocker, nifedipine has a risk of causing~~ [[gingival hyperplasia]]
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

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2023-11-18T04:48:55Z

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	ニフェジピンは、[[tocolytic/ja\|子宮収縮抑制薬]]（早産を遅らせる薬剤）として頻繁に使用されてきた。[[Cochrane review/ja\|コクラン・レビュー]]では、ニフェジピンはプラセボや無治療の妊娠期間延長薬よりも有益であると結論づけている。また、[[beta-agonists/ja\|β-アゴニスト]]よりも効果があり、[[atosiban/ja\|アトシバン]]や[[magnesium sulfate/ja\|硫酸マグネシウム]]よりも効果がある可能性があるが、[[atosiban/ja\|アトシバン]]は母体への副作用が少ない。出産前後の児の死亡率に差は認められなかったが、より長期的な転帰に関するデータは不足している。		ニフェジピンは、[[tocolytic/ja\|子宮収縮抑制薬]]（早産を遅らせる薬剤）として頻繁に使用されてきた。[[Cochrane review/ja\|コクラン・レビュー]]では、ニフェジピンはプラセボや無治療の妊娠期間延長薬よりも有益であると結論づけている。また、[[beta-agonists/ja\|β-アゴニスト]]よりも効果があり、[[atosiban/ja\|アトシバン]]や[[magnesium sulfate/ja\|硫酸マグネシウム]]よりも効果がある可能性があるが、[[atosiban/ja\|アトシバン]]は母体への副作用が少ない。出産前後の児の死亡率に差は認められなかったが、より長期的な転帰に関するデータは不足している。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		===その他===
	~~===Other~~===		[[Raynaud's phenomenon/ja\|レイノー現象]]はしばしばニフェジピンで治療される。2005年のメタアナリシスでは、緩やかな有効性（発作の重症度が33％減少、1週間あたりの発作の絶対数が2.8～5回減少）が示されている；しかし、ほとんどの研究では低用量のニフェジピンが使用されていると結論づけている。
	[[Raynaud's phenomenon]] ~~is often treated with nifedipine~~. A 2005 meta-analysis showed modest benefits (33% decrease in attack severity, 2.8-5 reduction in absolute number of attacks per week); it does conclude that most included studies used low doses of nifedipine.
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピン[[Topical/ja\|外用薬]]は硝酸塩外用薬と同様に[[anal fissure/ja\|裂肛]]に有効であることが示されている。
	[[Topical]] ~~nifedipine has been shown to be as effective as topical nitrates for~~ [[anal fissure]]s.
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンは高地医療でも[[high altitude pulmonary edema/ja\|高地肺水腫]]の治療に使用されている。
	~~Nifedipine is also used in high-altitude medicine to treat~~ [[high altitude pulmonary edema]].
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンは、冠動脈に対する血管拡張作用があるため、[[Prinzmetal angina/ja\|プリンツメタル狭心症]]の治療の主な選択肢の一つである。
	~~Nifedipine is one of the main choices for the treatment of~~ [[Prinzmetal angina]] ~~due to its vasodilating effects on the coronary arteries.~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		その他の用途としては、[[cancer/ja\|癌]]や[[tetanus/ja\|破傷風]]による[[esophagus/ja\|食道]]の痙攣がある。ニフェジピンは[[pulmonary hypertension/ja\|肺高血圧症]]患者にも使用される。
	~~Other uses include painful spasms of the~~ [[~~esophagus~~]] ~~such as from~~ [[~~cancer~~]] or [[~~tetanus~~]]~~. It is also used for the small subset of people with~~ [[pulmonary hypertension]].
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		最後に、ニフェジピンは一般に[[kidney stones/ja\|腎結石]]と呼ばれる腎結石の治療に使用できる。腎疝痛を和らげる効果があることが研究で示されている。しかし、α遮断薬（[[tamsulosin/ja\|タムスロシン]]など）の方が有意に優れていると報告されている。
	~~Finally, nifedipine can be used in the treatment of renal calculi, which are commonly referred to as~~ [[kidney stones]]~~. Studies have indicated that it helps to relieve renal colic. However, alpha blockers (such as~~ [[tamsulosin]]~~) have been described as being significantly better.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

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2023-11-17T10:34:04Z

Created page with "===早産=== ニフェジピンは、子宮収縮抑制薬（早産を遅らせる薬剤）として頻繁に使用されてきた。コクラン・レビューでは、ニフェジピンはプラセボや無治療の妊娠期間延長薬よりも有益であると結論づけている。また、β-アゴニストよりも効果があり、アトシバンやmagnesium sulfate/ja|硫酸マグ..."

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	ニフェジピンの[[sublingual administration/ja\|舌下投与]]は、以前は[[Hypertensive emergency/ja\|高血圧緊急時]]に使用されていた。かつてニフェジピンは、[[Monoamine oxidase inhibitor/ja\|MAOI]]を服用している患者に対して、現実の高血圧クライシスあるいはそう思われる高血圧クライシスに対して、必要に応じて頻繁に処方されていた。しかし、これは危険であることが判明し、中止された。ニフェジピンの舌下投与は、末梢血管拡張を介して降圧作用を促進し、制御不能な血圧低下、[[Tachycardia/ja\|反射性頻脈]]、特定の血管床における''ステイル現象''を引き起こすことがある。[[Brain ischemia/ja\|脳虚血・脳梗塞]]、[[myocardial infarction/ja\|心筋梗塞]]、完全[[heart block/ja\|心ブロック]]、死亡など、舌下ニフェジピンによる重篤な副作用の報告が医学文献に複数ある。その結果、1985年に[[Food and Drug Administration/ja\|FDA]]は、高血圧性緊急事態の管理に対するニフェジピン舌下投与の安全性と有効性に関するすべてのデータを再検討し、安全でも有効でもないため、この方法は放棄すべきであるとの結論を下した。[[spinal cord injury/ja\|脊髄損傷]]における[[autonomic dysreflexia/ja\|自律神経反射障害]]に伴う高血圧の治療にニフェジピンを使用する場合は、例外である。		ニフェジピンの[[sublingual administration/ja\|舌下投与]]は、以前は[[Hypertensive emergency/ja\|高血圧緊急時]]に使用されていた。かつてニフェジピンは、[[Monoamine oxidase inhibitor/ja\|MAOI]]を服用している患者に対して、現実の高血圧クライシスあるいはそう思われる高血圧クライシスに対して、必要に応じて頻繁に処方されていた。しかし、これは危険であることが判明し、中止された。ニフェジピンの舌下投与は、末梢血管拡張を介して降圧作用を促進し、制御不能な血圧低下、[[Tachycardia/ja\|反射性頻脈]]、特定の血管床における''ステイル現象''を引き起こすことがある。[[Brain ischemia/ja\|脳虚血・脳梗塞]]、[[myocardial infarction/ja\|心筋梗塞]]、完全[[heart block/ja\|心ブロック]]、死亡など、舌下ニフェジピンによる重篤な副作用の報告が医学文献に複数ある。その結果、1985年に[[Food and Drug Administration/ja\|FDA]]は、高血圧性緊急事態の管理に対するニフェジピン舌下投与の安全性と有効性に関するすべてのデータを再検討し、安全でも有効でもないため、この方法は放棄すべきであるとの結論を下した。[[spinal cord injury/ja\|脊髄損傷]]における[[autonomic dysreflexia/ja\|自律神経反射障害]]に伴う高血圧の治療にニフェジピンを使用する場合は、例外である。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		===早産===
	~~===Early labor~~===		ニフェジピンは、[[tocolytic/ja\|子宮収縮抑制薬]]（早産を遅らせる薬剤）として頻繁に使用されてきた。[[Cochrane review/ja\|コクラン・レビュー]]では、ニフェジピンはプラセボや無治療の妊娠期間延長薬よりも有益であると結論づけている。また、[[beta-agonists/ja\|β-アゴニスト]]よりも効果があり、[[atosiban/ja\|アトシバン]]や[[magnesium sulfate/ja\|硫酸マグネシウム]]よりも効果がある可能性があるが、[[atosiban/ja\|アトシバン]]は母体への副作用が少ない。出産前後の児の死亡率に差は認められなかったが、より長期的な転帰に関するデータは不足している。
	~~Nifedipine has been used frequently as a~~ [[tocolytic]] ~~(agent that delays premature labor). A~~ [[Cochrane review]] ~~has concluded that it has benefits over placebo or no treatment for prolongation of pregnancy. It also has benefits over~~ [[beta-agonists]] ~~and may also have some benefits over~~ [[atosiban]] ~~and~~ [[magnesium sulfate]]~~, although~~ [[atosiban]] ~~results in fewer maternal adverse effects. No difference was found in the rate of deaths among babies around the time of birth, while data on longer-term outcomes is lacking.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

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2023-11-17T10:06:04Z

Created page with "ニフェジピンの舌下投与は、以前は高血圧緊急時に使用されていた。かつてニフェジピンは、MAOIを服用している患者に対して、現実の高血圧クライシスあるいはそう思われる高血圧クライシスに対して、必要に応じて頻繁に処方されていた。しかし、これは危険であることが判明..."

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	承認されている用途は、[[hypertension/ja\|高血圧]]と[[angina pectoris/ja\|狭心症]]の長期治療である。高血圧症では、最近の臨床ガイドラインでは一般的に[[diuretic/ja\|利尿薬]]と[[ACE inhibitor/ja\|ACE阻害薬]]が推奨されているが、55歳以上の患者や黒人患者では、カルシウム拮抗薬と[[Thiazide/ja\|サイアザイド系利尿薬]]が依然として一次治療として推奨されている。		承認されている用途は、[[hypertension/ja\|高血圧]]と[[angina pectoris/ja\|狭心症]]の長期治療である。高血圧症では、最近の臨床ガイドラインでは一般的に[[diuretic/ja\|利尿薬]]と[[ACE inhibitor/ja\|ACE阻害薬]]が推奨されているが、55歳以上の患者や黒人患者では、カルシウム拮抗薬と[[Thiazide/ja\|サイアザイド系利尿薬]]が依然として一次治療として推奨されている。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニフェジピンの[[sublingual administration/ja\|舌下投与]]は、以前は[[Hypertensive emergency/ja\|高血圧緊急時]]に使用されていた。かつてニフェジピンは、[[Monoamine oxidase inhibitor/ja\|MAOI]]を服用している患者に対して、現実の高血圧クライシスあるいはそう思われる高血圧クライシスに対して、必要に応じて頻繁に処方されていた。しかし、これは危険であることが判明し、中止された。ニフェジピンの舌下投与は、末梢血管拡張を介して降圧作用を促進し、制御不能な血圧低下、[[Tachycardia/ja\|反射性頻脈]]、特定の血管床における''ステイル現象''を引き起こすことがある。[[Brain ischemia/ja\|脳虚血・脳梗塞]]、[[myocardial infarction/ja\|心筋梗塞]]、完全[[heart block/ja\|心ブロック]]、死亡など、舌下ニフェジピンによる重篤な副作用の報告が医学文献に複数ある。その結果、1985年に[[Food and Drug Administration/ja\|FDA]]は、高血圧性緊急事態の管理に対するニフェジピン舌下投与の安全性と有効性に関するすべてのデータを再検討し、安全でも有効でもないため、この方法は放棄すべきであるとの結論を下した。[[spinal cord injury/ja\|脊髄損傷]]における[[autonomic dysreflexia/ja\|自律神経反射障害]]に伴う高血圧の治療にニフェジピンを使用する場合は、例外である。
	~~Nifedipine given as~~ [[sublingual administration]] ~~has previously been used in~~ [[Hypertensive emergency\|~~hypertensive emergencies~~]]~~. It was once frequently prescribed on an as-needed basis to patients taking~~ [[Monoamine oxidase inhibitor\|~~MAOIs~~]] for real or perceived hypertensive crises. This was found to be dangerous, and has been abandoned. Sublingual administration of nifedipine promotes a hypotensive effect via peripheral vasodilation. It can cause an uncontrollable decrease in blood pressure, [[Tachycardia\|~~reflex tachycardia~~]]~~, and a~~ ''~~steal phenomenon~~'' ~~in certain vascular beds. There have been multiple reports in the medical literature of serious adverse effects with sublingual nifedipine, including~~ [[Brain ischemia\|~~cerebral ischemia/infarction~~]], [[myocardial infarction]]~~, complete~~ [[heart block]]~~, and death. As a result of this, in 1985 the~~ [[Food and Drug Administration\|FDA]] reviewed all data regarding the safety and effectiveness of sublingual nifedipine for the management of hypertensive emergencies, and concluded that the practice should be abandoned because it was neither safe nor effective. An exception to the avoidance of this practice is in the use of nifedipine for the treatment of hypertension associated with [[~~autonomic dysreflexia~~]] in [[~~spinal cord injury~~]].
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "===高血圧=== 承認されている用途は、高血圧と狭心症の長期治療である。高血圧症では、最近の臨床ガイドラインでは一般的に利尿薬とACE阻害薬が推奨されているが、55歳以上の患者や黒人患者では、カルシウム拮抗薬とサイアザイド系利尿薬が依然として一次治療として推奨されて..."

2023-11-17T09:58:56Z

Created page with "===高血圧=== 承認されている用途は、高血圧と狭心症の長期治療である。高血圧症では、最近の臨床ガイドラインでは一般的に利尿薬とACE阻害薬が推奨されているが、55歳以上の患者や黒人患者では、カルシウム拮抗薬とサイアザイド系利尿薬が依然として一次治療として推奨されて..."

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	{{Anchor\|Medical uses}}		{{Anchor\|Medical uses}}

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		===高血圧===
	~~===High blood pressure~~===		承認されている用途は、[[hypertension/ja\|高血圧]]と[[angina pectoris/ja\|狭心症]]の長期治療である。高血圧症では、最近の臨床ガイドラインでは一般的に[[diuretic/ja\|利尿薬]]と[[ACE inhibitor/ja\|ACE阻害薬]]が推奨されているが、55歳以上の患者や黒人患者では、カルシウム拮抗薬と[[Thiazide/ja\|サイアザイド系利尿薬]]が依然として一次治療として推奨されている。
	~~The approved uses are for the long-term treatment of~~ [[hypertension]] ~~and~~ [[angina pectoris]]~~. In hypertension, recent clinical guidelines generally favour~~ [[diuretic]]~~s and~~ [[ACE inhibitor]]~~s, although calcium channel antagonists, along with~~ [[Thiazide\|~~thiazide diuretics~~]]~~, are still favoured as primary treatment for patients over 55 and black patients.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">