Nicotinamide riboside/ja - Revision history

Fire: Created page with "==安全性に関する指定{{Anchor|Safety designations}}== 2016年、米国食品医薬品局（FDA）は、塩化ニコチンアミドリボシド（NRC、Niagen™）の製剤について、クロマデックスにGenerally recognized as safe（GRAS）ステータスを付与した。2015年と2017年に米国食品医薬品局から栄養補助食品に使用する新規栄養成分（NDI）に指定された。2018年にはカ..."

2024-04-07T23:32:38Z

Created page with "==安全性に関する指定{{Anchor|Safety designations}}== 2016年、米国食品医薬品局（FDA）は、塩化ニコチンアミドリボシド（NRC、Niagen™）の製剤について、クロマデックスにGenerally recognized as safe（GRAS）ステータスを付与した。2015年と2017年に米国食品医薬品局から栄養補助食品に使用する新規栄養成分（NDI）に指定された。2018年にはカ..."

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	2012年7月に[[ChromaDex]]が特許をライセンスし、NRをTruNiagenとして市場に出すためのプロセス開発を開始した。ChromaDex社は2016年以来、ニコチンアミドリボシドサプリメントの権利をめぐって[[:en:Elysium Health\|Elysium Health社]]と特許紛争を続けている。		2012年7月に[[ChromaDex]]が特許をライセンスし、NRをTruNiagenとして市場に出すためのプロセス開発を開始した。ChromaDex社は2016年以来、ニコチンアミドリボシドサプリメントの権利をめぐって[[:en:Elysium Health\|Elysium Health社]]と特許紛争を続けている。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		==安全性に関する指定{{Anchor\|Safety designations}}==
	==Safety designations==		2016年、米国食品医薬品局（FDA）は、塩化ニコチンアミドリボシド（NRC、Niagen™）の製剤について、クロマデックスに[[Generally recognized as safe/ja\|Generally recognized as safe]]（GRAS）ステータスを付与した。2015年と2017年に米国食品医薬品局から栄養補助食品に使用する新規栄養成分（NDI）に指定された。2018年にはカナダ保健省の認可天然健康製品データベース（LNHPD）に登録された。欧州連合（EU）は2019年付けで、規則（EU）2015/2283に基づき、NRCに新規食品としての「新規栄養成分」指定を与えた。2020年にはEUにより食品サプリメントへの使用が認可された。EFSAの栄養、新規食品および食品アレルゲンに関するパネル（NDA）は、2021年時点で、成人における特別医療目的食品（FSMP）および体重コントロールのための総合栄養食（TDRWC）への使用については純粋なニコチンアミドと同程度に安全であるとみなしたが、その他のいくつかの使用については安全性を確立するためにさらなる調査が必要であると指摘した。
	~~In 2016, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted~~ [[Generally recognized as safe]] (GRAS) status to ChromaDex for its preparation of nicotinamide riboside chloride (NRC, Niagen™). It was designated a new dietary ingredient (NDI) for use in dietary supplements by the U.S. Food and Drug Administration in 2015 and 2017. It was listed in Health Canada's Licensed Natural Health Products Database (LNHPD) in 2018. The European Union has granted NRC a "New dietary ingredient" designation as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283, as of 2019. It was authorized for use in food supplements by the EU in 2020. The EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) considered it as safe as pure nicotinamide for use in food for special medical purposes (FSMP) and total diet replacement for weight control (TDRWC) in adults as of 2021 but noted that further investigation would be required to establish safety for some other types of use.		オーストラリア政府は、TGA（オーストラリア医薬品庁）の組成ガイドラインに基づき、塩化ニコチンアミドリボシドをポジティブリストに指定した。
	~~The Australian government has given nicotinamide riboside chloride a positive listing under the compositional guidelines of its Therapeutic Goods Administration (TGA).~~
	~~</div>~~

	== こちらも参照 ==		== こちらも参照 ==

Fire: Created page with "==商業化{{Anchor|Commercialization}}== 2012年7月にChromaDexが特許をライセンスし、NRをTruNiagenとして市場に出すためのプロセス開発を開始した。ChromaDex社は2016年以来、ニコチンアミドリボシドサプリメントの権利をめぐってElysium Health社と特許紛争を続けている。"

2024-04-07T23:31:43Z

Created page with "==商業化{{Anchor|Commercialization}}== 2012年7月にChromaDexが特許をライセンスし、NRをTruNiagenとして市場に出すためのプロセス開発を開始した。ChromaDex社は2016年以来、ニコチンアミドリボシドサプリメントの権利をめぐってElysium Health社と特許紛争を続けている。"

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	ニコチンアミドリボシド（NR）は、ニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1およびNRK2）によるリン酸化を含む付加的な経路を経て利用される。酵母では、NRはヌクレオシダーゼPnp1、Urh1、Meu1によって分解された後、Preiss-Handler経路とニコチンアミダーゼPnc1の作用によってNAD⁺に変換されることも示されている。		ニコチンアミドリボシド（NR）は、ニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1およびNRK2）によるリン酸化を含む付加的な経路を経て利用される。酵母では、NRはヌクレオシダーゼPnp1、Urh1、Meu1によって分解された後、Preiss-Handler経路とニコチンアミダーゼPnc1の作用によってNAD⁺に変換されることも示されている。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		==商業化{{Anchor\|Commercialization}}==
	==Commercialization==		2012年7月に[[ChromaDex]]が特許をライセンスし、NRをTruNiagenとして市場に出すためのプロセス開発を開始した。ChromaDex社は2016年以来、ニコチンアミドリボシドサプリメントの権利をめぐって[[:en:Elysium Health\|Elysium Health社]]と特許紛争を続けている。
	[[ChromaDex]] ~~licensed patents in July 2012, and began to develop a process to bring NR to market as TruNiagen. ChromaDex has been in a patent dispute with~~ [[Elysium Health]] ~~over the rights to nicotinamide riboside supplements since 2016.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "ニコチンアミドリボシド（NR）は現在、NAD+前駆体であることが知られており、ビタミンB3をNAD+に変換する生合成経路に関与している。NAD+は哺乳類では主にトリプトファンからデノボで合成され、ニコチン酸（NA）からPriess-Handler経路を経て、あるいはニコチンアミド（NAM）からサルベージ経路を経て合成される。"

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Created page with "ニコチンアミドリボシド（NR）は現在、NAD+前駆体であることが知られており、ビタミンB3をNAD+に変換する生合成経路に関与している。NAD+は哺乳類では主にトリプトファンからデノボで合成され、ニコチン酸（NA）からPriess-Handler経路を経て、あるいはニコチンアミド（NAM）からサルベージ経路を経て合成される。"

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	代謝研究により、かつては安定分子と考えられていたNAD+は、代謝のホメオスタシスを維持するために厳密な調節が必要なほど、絶えず入れ替わり使用されていることが示されている。哺乳類におけるNRの利用には、外因性の食物源と、中間体を再利用する内因性のサルベージ過程の両方が関与している可能性がある。 NR代謝とさまざまなNAD+経路の相互作用については、現在も研究が続けられている。NAM経路とNR経路はアミド基を伴い、「アミド化」経路と呼ばれる。トリプトファンからの''新たな''合成経路とNAのサルベージからの経路は''脱アミノ酸''経路であり、律速アミド化酵素NADsynthase1（NADSYN）を共有している。NAD+代謝の障害や不均衡は多くの疾患で観察されており、NAD+前駆体を投与することでNAD+レベルを回復させる可能性は、研究者の関心の的である。		代謝研究により、かつては安定分子と考えられていたNAD+は、代謝のホメオスタシスを維持するために厳密な調節が必要なほど、絶えず入れ替わり使用されていることが示されている。哺乳類におけるNRの利用には、外因性の食物源と、中間体を再利用する内因性のサルベージ過程の両方が関与している可能性がある。 NR代謝とさまざまなNAD+経路の相互作用については、現在も研究が続けられている。NAM経路とNR経路はアミド基を伴い、「アミド化」経路と呼ばれる。トリプトファンからの''新たな''合成経路とNAのサルベージからの経路は''脱アミノ酸''経路であり、律速アミド化酵素NADsynthase1（NADSYN）を共有している。NAD+代謝の障害や不均衡は多くの疾患で観察されており、NAD+前駆体を投与することでNAD+レベルを回復させる可能性は、研究者の関心の的である。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==生合成==
	==Biosynthesis==		{{Anchor\|Biosynthesis}}
	{{Main\|Nicotinamide adenine dinucleotide#Biosynthesis}}		{{Main/ja\|Nicotinamide adenine dinucleotide/ja#Biosynthesis}}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		ニコチンアミドリボシド（NR）は現在、NAD+前駆体であることが知られており、ビタミンB3をNAD+に変換する生合成経路に関与している。NAD+は哺乳類では主にトリプトファンからデノボで合成され、ニコチン酸（NA）からPriess-Handler経路を経て、あるいはニコチンアミド（NAM）からサルベージ経路を経て合成される。
	~~Nicotinamide riboside (NR) is now known to be an NAD~~+ ~~precursor, involved in the biosynthetic pathways that convert B3 vitamins into NAD~~+~~. NAD~~+ ~~is primarily synthesized in mammals de novo from tryptophan, through the Priess~~-~~Handler pathway from nicotinic acid (NA) or via a salvage pathway from nicotinamide (NAM).~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		[[File:NRK1 and NRK2 mediated biosynthesis pathway from NR to NAD+.png \|450px\|thumb\|center\|NRK1/2が仲介するNRからNAD+への経路]]
	[[File:NRK1 and NRK2 mediated biosynthesis pathway from NR to NAD+.png \|450px\|thumb\|center\|NRK1/~~2 mediated pathway from NR to NAD~~+]]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw~~-~~content-ltr">~~		ニコチンアミドリボシド（NR）は、ニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1およびNRK2）によるリン酸化を含む付加的な経路を経て利用される。酵母では、NRはヌクレオシダーゼPnp1、Urh1、Meu1によって分解された後、Preiss-Handler経路とニコチンアミダーゼPnc1の作用によってNAD⁺に変換されることも示されている。
	Nicotinamide riboside (NR) is utilized through an additional pathway involving phosphorylation by the nicotinamide riboside kinase enzymes (NRK1 and NRK2). In yeasts, NR has also been shown to be degraded by the nucleosidases Pnp1, Urh1 and Meu1, before being converted to NAD⁺ via the Preiss-Handler pathway and the action of the nicotinamidase Pnc1.
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "代謝研究により、かつては安定分子と考えられていたNAD+は、代謝のホメオスタシスを維持するために厳密な調節が必要なほど、絶えず入れ替わり使用されていることが示されている。哺乳類におけるNRの利用には、外因性の食物源と、中間体を再利用する内因性のサルベージ過程の両方が関与している可能性がある。 NR代謝とさまざまなNAD+経路の相互..."

2024-04-07T23:29:10Z

Created page with "代謝研究により、かつては安定分子と考えられていたNAD+は、代謝のホメオスタシスを維持するために厳密な調節が必要なほど、絶えず入れ替わり使用されていることが示されている。哺乳類におけるNRの利用には、外因性の食物源と、中間体を再利用する内因性のサルベージ過程の両方が関与している可能性がある。 NR代謝とさまざまなNAD+経路の相互..."

← Older revision		Revision as of 08:29, 8 April 2024
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	組織の種類によってNRとNRKの濃度が異なるため、NRの利用も組織によって異なると考えられる。		組織の種類によってNRとNRKの濃度が異なるため、NRの利用も組織によって異なると考えられる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		代謝研究により、かつては安定分子と考えられていたNAD+は、代謝のホメオスタシスを維持するために厳密な調節が必要なほど、絶えず入れ替わり使用されていることが示されている。哺乳類におけるNRの利用には、外因性の食物源と、中間体を再利用する内因性のサルベージ過程の両方が関与している可能性がある。 NR代謝とさまざまなNAD+経路の相互作用については、現在も研究が続けられている。NAM経路とNR経路はアミド基を伴い、「アミド化」経路と呼ばれる。トリプトファンからの''新たな''合成経路とNAのサルベージからの経路は''脱アミノ酸''経路であり、律速アミド化酵素NADsynthase1（NADSYN）を共有している。NAD+代謝の障害や不均衡は多くの疾患で観察されており、NAD+前駆体を投与することでNAD+レベルを回復させる可能性は、研究者の関心の的である。
	~~Metabolic studies indicate that NAD~~+, once considered a stable molecule, is continuously turned over and used, requiring tight regulation to maintain metabolic homeostasis. NR utilization in mammals may involve both exogenous dietary sources and endogenous salvage processes that recycle intermediates. NR metabolism and the interactions of different NAD+ ~~pathways continue to be studied. The NAM and NR pathways involve an amide group and are referred to as ‘amidated’ pathways. The pathways for~~ ''~~de novo~~'' ~~synthesis from tryptophan and from NA salvage are ‘deamidated’ pathways, which share a rate-limiting amidation enzyme NADsynthase1 (NADSYN). Disruptions or imbalances in NAD~~+ ~~metabolism have been observed in many disease conditions, and the possibility of restoring NAD~~+ ~~levels by administering NAD~~+ ~~precursors is an area of interest for researchers.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "2004年、ニコチンアミドリボシド（NR）が真核生物における追加のNAD+前駆体として同定されたとき、これまで知られていなかった経路が報告された。 NRは現在ではビタミンB₃の一種として認識されており、牛乳にもヒトの母乳にも含まれている。細胞内に取り込まれると、NRはニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1..."

2024-04-07T23:27:22Z

Created page with "2004年、ニコチンアミドリボシド（NR）が真核生物における追加のNAD+前駆体として同定されたとき、これまで知られていなかった経路が報告された。 NRは現在ではビタミンB<sub>3</sub>の一種として認識されており、牛乳にもヒトの母乳にも含まれている。細胞内に取り込まれると、NRはニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1..."

← Older revision		Revision as of 08:27, 8 April 2024
Line 125:		Line 125:
	NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の[[redox\|酸化/還元反応]]および[[adenosine triphosphate/ja\|ATP]]合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成経路には、Trpからの8段階の''de novo''経路と、NAD+前駆体であるNAとNAMを用いる2つの経路がある：Preiss-Handler経路として知られるNAベースの3段階経路と、酵素[[Nicotinamide phosphoribosyltransferase/ja\|ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ]]（NAMPT）とニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の形成を含むNAMベースの経路である。		NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の[[redox\|酸化/還元反応]]および[[adenosine triphosphate/ja\|ATP]]合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成経路には、Trpからの8段階の''de novo''経路と、NAD+前駆体であるNAとNAMを用いる2つの経路がある：Preiss-Handler経路として知られるNAベースの3段階経路と、酵素[[Nicotinamide phosphoribosyltransferase/ja\|ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ]]（NAMPT）とニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の形成を含むNAMベースの経路である。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		2004年、ニコチンアミドリボシド（NR）が[[eukaryotes/ja\|真核生物]]における追加のNAD+前駆体として同定されたとき、これまで知られていなかった経路が報告された。
	~~In 2004, a previously unknown pathway was reported when nicotinamide riboside (NR) was identified as an additional NAD+ precursor in~~ [[eukaryotes]].		NRは現在では[[vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]の一種として認識されており、牛乳にもヒトの母乳にも含まれている。
	~~NR is now recognized as a form of~~ [[~~Vitamin~~ B3\|~~vitamin B~~<sub>3</sub>]] ~~which can be found in both cow and human milk.~~		細胞内に取り込まれると、NRはニコチンアミドリボシドキナーゼ酵素（NRK1とNRK2）の活性によって速やかにリン酸化され、ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）を形成する。 NMNはその後、NMN-アデニル基転移酵素（NMNAT）によってNAD+に変換される。
	Once internalized into a cell, NR is rapidly phosphorylated by the activity of nicotinamide riboside kinase enzymes (NRK1 and NRK2) to form nicotinamide mononucleotide (NMN), bypassing the previously known biosynthetic routes to NAD+ ~~production. NMN is then converted to NAD+ by NMN-adenylyltransferase (NMNAT).~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		哺乳類における研究によると、NRK1は細胞質タンパク質であり、''Nmrk1''遺伝子によってコードされている。ほとんどの組織に存在するが、主に肝臓と腎臓に多い。NRK2タンパク質は心筋を含む筋肉組織に関係している可能性がある。これは''Nmrk2''遺伝子によってコードされ、代謝ストレスや細胞損傷の場合に、より高発現するようである。
	~~Research in mammals indicates that NRK1 is a cytosolic protein, encoded by the~~ ''Nmrk1'' ~~gene. It is found in most tissues but predominantly in the liver and kidney. The NRK2 protein may be related to muscle tissue including cardiac muscle. It is encoded by the~~ ''Nmrk2'' ~~gene and appears to be more highly expressed in cases of metabolic stress or cellular damage.~~		組織の種類によってNRとNRKの濃度が異なるため、NRの利用も組織によって異なると考えられる。
	~~Since different types of tissues display differing concentrations of NR and NRKs, it is likely that NR utilization will vary in different tissues.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の酸化/還元反応およびATP合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成..."

2024-04-07T23:26:38Z

Created page with "NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の酸化/還元反応およびATP合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成..."

← Older revision		Revision as of 08:26, 8 April 2024
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	[[eukaryotes/ja\|真核生物]]におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、[[pellagra/ja\|ペラグラ]]の研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年に[[:en:Joseph Goldberger\|ジョセフ・ゴールドバーガー]]によって栄養欠乏と関連づけられ、1937年には[[:en:Conrad Elvehjem\|コンラッド・エルヴェヘム]]によって[[Niacin (substance)/ja\|ナイアシン]]（[[Vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]）の欠乏と関連づけられた。ペラグラの症例ではNAD+（当時は補酵素Iと呼ばれていた）が極端に低下していることが示され、NAとNAMがNAD+レベルを回復させる分子前駆体として同定された。ペラグラは現在、NAD+の深刻な慢性的枯渇として理解されており、食事療法によって治療することができる。		[[eukaryotes/ja\|真核生物]]におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、[[pellagra/ja\|ペラグラ]]の研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年に[[:en:Joseph Goldberger\|ジョセフ・ゴールドバーガー]]によって栄養欠乏と関連づけられ、1937年には[[:en:Conrad Elvehjem\|コンラッド・エルヴェヘム]]によって[[Niacin (substance)/ja\|ナイアシン]]（[[Vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]）の欠乏と関連づけられた。ペラグラの症例ではNAD+（当時は補酵素Iと呼ばれていた）が極端に低下していることが示され、NAとNAMがNAD+レベルを回復させる分子前駆体として同定された。ペラグラは現在、NAD+の深刻な慢性的枯渇として理解されており、食事療法によって治療することができる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の[[redox\|酸化/還元反応]]および[[adenosine triphosphate/ja\|ATP]]合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成経路には、Trpからの8段階の''de novo''経路と、NAD+前駆体であるNAとNAMを用いる2つの経路がある：Preiss-Handler経路として知られるNAベースの3段階経路と、酵素[[Nicotinamide phosphoribosyltransferase/ja\|ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ]]（NAMPT）とニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の形成を含むNAMベースの経路である。
	~~Subsequent studies of~~ NAD+ ~~metabolism have identified regulatory pathways used by cells and tissues to maintain NAD~~+ ~~availability. NAD~~+ ~~and its precursors nicotinic acid (NA) and nicotinamide (NAM) have been shown to be vital cofactors in cellular~~ [[~~Redox~~\|~~oxidation~~/~~reduction reactions~~]] ~~and~~ [[~~Adenosine~~ triphosphate\|ATP]] ~~synthesis. Classic NAD~~+ ~~synthesis pathways characterized in eukaryotes include an eight-step~~ ''de novo'' ~~pathway from Trp and two pathways using the NAD~~+ ~~precursors NA and NAM: a three-step NA-based pathway known as the Preiss~~-~~Handler pathway; and an NAM-based pathway involving the enzyme~~ [[Nicotinamide phosphoribosyltransferase]] ~~(NAMPT) and the formation of nicotinamide mononucleotide (NMN).~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "真核生物におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、ペラグラの研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年にジョセフ・ゴールドバーガーによって栄養欠乏と関連づけられ、1937年にはコンラッド・エルヴェヘムによってNiacin (substan..."

2024-04-07T23:26:35Z

Created page with "真核生物におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、ペラグラの研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年にジョセフ・ゴールドバーガーによって栄養欠乏と関連づけられ、1937年にはコンラッド・エルヴェヘムによってNiacin (substan..."

← Older revision		Revision as of 08:26, 8 April 2024
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	''インフルエンザ菌''は、環境中の他の細胞からのNAD前駆体のサルベージに完全に依存している。		''インフルエンザ菌''は、環境中の他の細胞からのNAD前駆体のサルベージに完全に依存している。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		[[eukaryotes/ja\|真核生物]]におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、[[pellagra/ja\|ペラグラ]]の研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年に[[:en:Joseph Goldberger\|ジョセフ・ゴールドバーガー]]によって栄養欠乏と関連づけられ、1937年には[[:en:Conrad Elvehjem\|コンラッド・エルヴェヘム]]によって[[Niacin (substance)/ja\|ナイアシン]]（[[Vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]）の欠乏と関連づけられた。ペラグラの症例ではNAD+（当時は補酵素Iと呼ばれていた）が極端に低下していることが示され、NAとNAMがNAD+レベルを回復させる分子前駆体として同定された。ペラグラは現在、NAD+の深刻な慢性的枯渇として理解されており、食事療法によって治療することができる。
	~~The identification of Nicotinamide riboside (NR) as an NAD precursor in~~ [[eukaryotes]] ~~developed out of the study of~~ [[pellagra]]~~. Pellagra was the first disease to be associated with NAD~~+ ~~deficiency. It was linked to nutritional deficiency by~~ [[Joseph Goldberger]] ~~in 1914, and to deficiency of~~ [[Niacin (substance)\|~~niacin~~]] ([[Vitamin B3\|~~vitamin B~~<sub>3</sub>]]~~) by [[Conrad Elvehjem]] in 1937. NAD~~+ ~~(then called coenzyme I) was shown to be extremely low in cases of pellagra, and NA and NAM were identified as molecular precursors in rebuilding NAD~~+ ~~levels. Pellagra is now understood as a severe, chronic depletion of NAD~~+~~, which can be treated through diet.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "''インフルエンザ菌''はニコチン酸（NA）、ニコチンアミド（NAM）、トリプトファン（Trp）やアスパラギン酸（Asp）のようなアミノ酸では増殖できない。 ''インフルエンザ菌''は、環境中の他の細胞からのNAD前駆体のサルベージに完全に依存している。"

2024-04-07T23:24:49Z

Created page with "''インフルエンザ菌''はニコチン酸（NA）、ニコチンアミド（NAM）、トリプトファン（Trp）やアスパラギン酸（Asp）のようなアミノ酸では増殖できない。 ''インフルエンザ菌''は、環境中の他の細胞からのNAD前駆体のサルベージに完全に依存している。"

← Older revision		Revision as of 08:24, 8 April 2024
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	血液から精製されたV因子は、[[Nicotinamide adenine dinucleotide/ja\|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]（NAD+）、[[Nicotinamide mononucleotide/ja\|NMN]]、NRの3つの形態で存在することが示された。 NRは''インフルエンザ菌''を最も急速に増殖させた化合物であった。		血液から精製されたV因子は、[[Nicotinamide adenine dinucleotide/ja\|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]（NAD+）、[[Nicotinamide mononucleotide/ja\|NMN]]、NRの3つの形態で存在することが示された。 NRは''インフルエンザ菌''を最も急速に増殖させた化合物であった。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		''インフルエンザ菌''は[[nicotinic acid/ja\|ニコチン酸]]（NA）、[[nicotinamide/ja\|ニコチンアミド]]（NAM）、[[tryptophan/ja\|トリプトファン]]（Trp）や[[aspartic acid/ja\|アスパラギン酸]]（Asp）のようなアミノ酸では増殖できない。
	''~~H. influenza~~'' ~~cannot grow on~~ [[nicotinic acid]] ~~(NA),~~ [[nicotinamide]] ~~(NAM), or amino acids such as~~ [[tryptophan]] ~~(Trp) or~~ [[aspartic acid]] ~~(Asp), which were the previously known precursors of NAD+.~~		''インフルエンザ菌''は、環境中の他の細胞からのNAD前駆体のサルベージに完全に依存している。
	''~~H. influenza~~'' ~~depends entirely on salvage of NAD precursors from other cells in its environment.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "==歴史== ニコチンアミドリボシド（NR）は、細菌と真核生物の両方においてサルベージNAD合成に関与するNAD前駆体として同定されている。細菌では、1944年に''インフルエンザ菌''の培養に必要な増殖因子として初めて報告され、''インフルエンザ菌''は増殖するためにX因子（ヘミン）とV因子（NAD）..."

2024-04-07T23:24:07Z

Created page with "==歴史== ニコチンアミドリボシド（NR）は、細菌と真核生物の両方においてサルベージNAD合成に関与するNAD前駆体として同定されている。細菌では、1944年に''インフルエンザ菌''の培養に必要な増殖因子として初めて報告され、''インフルエンザ菌''は増殖するためにX因子（ヘミン）とV因子（NAD）..."

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	ニコチンアミドリボシドの分子量が255.25g/molであるのに対し、塩化物塩の分子量は290.70g/molである。そのため、100 mgの塩化ニコチンアミドリボシドは88 mgのニコチンアミドリボシドを提供する。		ニコチンアミドリボシドの分子量が255.25g/molであるのに対し、塩化物塩の分子量は290.70g/molである。そのため、100 mgの塩化ニコチンアミドリボシドは88 mgのニコチンアミドリボシドを提供する。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		==歴史==
	~~==History~~==		ニコチンアミドリボシド（NR）は、[[bacteria/ja\|細菌]]と[[eukaryotes/ja\|真核生物]]の両方においてサルベージNAD合成に関与するNAD前駆体として同定されている。
	~~Nicotinamide riboside (NR) has been identified as an NAD precursor, involved in salvage NAD synthesis in both~~ [[bacteria]] ~~and~~ [[eukaryotes]].		細菌では、1944年に''[[Haemophilus influenza/ja\|インフルエンザ菌]]''の培養に必要な増殖因子として初めて報告され、''インフルエンザ菌''は増殖するためにX因子（[[hemin/ja\|ヘミン]]）とV因子（NAD）の両方を必要とすることが同定された。
	~~In bacteria, it was first described in 1944 as a necessary growth factor for the culture of~~ ''[[Haemophilus influenza]]'', ''~~H. influenza~~'' ~~was identified as requiring both X factor (~~[[hemin]]~~) and V factor (NAD) to grow.~~		血液から精製されたV因子は、[[Nicotinamide adenine dinucleotide/ja\|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]（NAD+）、[[Nicotinamide mononucleotide/ja\|NMN]]、NRの3つの形態で存在することが示された。 NRは''インフルエンザ菌''を最も急速に増殖させた化合物であった。
	~~V factor, purified from blood, was shown to exist in three forms:~~ [[Nicotinamide adenine dinucleotide]] ~~(NAD~~+), [[Nicotinamide mononucleotide\|NMN]] ~~and NR. NR was the compound that led to the most rapid growth of the~~ ''~~H. influenza~~'' ~~bacterium.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "==化学== {{Anchor|Chemistry}} ニコチンアミドリボシドの分子量が255.25g/molであるのに対し、塩化物塩の分子量は290.70g/molである。そのため、100 mgの塩化ニコチンアミドリボシドは88 mgのニコチンアミドリボシドを提供する。"

2024-04-07T23:22:27Z

Created page with "==化学== {{Anchor|Chemistry}} ニコチンアミドリボシドの分子量が255.25g/molであるのに対し、塩化物塩の分子量は290.70g/molである。そのため、100 mgの塩化ニコチンアミドリボシドは88 mgのニコチンアミドリボシドを提供する。"

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	'''ニコチンアミドリボシド'''（'''NR'''、'''SR647'''）は、[[pyridine/ja\|ピリジン]]-[[nucleoside/ja\|ヌクレオシド]]の一種で、[[vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]の一種である。[[nicotinamide adenine dinucleotide/ja\|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]、または[[NAD+/ja\|NAD+]]の前駆体として機能する。		'''ニコチンアミドリボシド'''（'''NR'''、'''SR647'''）は、[[pyridine/ja\|ピリジン]]-[[nucleoside/ja\|ヌクレオシド]]の一種で、[[vitamin B3/ja\|ビタミンB<sub>3</sub>]]の一種である。[[nicotinamide adenine dinucleotide/ja\|ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド]]、または[[NAD+/ja\|NAD+]]の前駆体として機能する。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==化学==
	==Chemistry==		{{Anchor\|Chemistry}}
	~~While the molecular weight of nicotinamide riboside is 255~~.~~25 g~~/~~mol, that of its chloride salt is 290~~.~~70 g~~/~~mol. As such, 100~~ ~~mg of nicotinamide riboside chloride provides 88~~ ~~mg of nicotinamide riboside.~~		ニコチンアミドリボシドの分子量が255.25g/molであるのに対し、塩化物塩の分子量は290.70g/molである。そのため、100 mgの塩化ニコチンアミドリボシドは88 mgのニコチンアミドリボシドを提供する。
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">