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	<title>Ergosterol/ja - Revision history</title>
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		<title>Fire: Created page with &quot;==菌類における役割{{Anchor|Role in fungi}} エルゴステロール（ergosta-5,7,22-trien-3β-ol）は真菌類に含まれるステロールの一種で、エルゴステロールが最初に単離された真菌類&#039;&#039;Claviceps&#039;&#039;属のメンバーの通称であるエルゴにちなんで命名された。エルゴステロールは酵母や他のカビの細胞膜の成分であり、...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==菌類における役割{{Anchor|Role in fungi}} エルゴステロール（ergosta-5,7,22-trien-3β-ol）は真菌類に含まれるステロールの一種で、エルゴステロールが最初に単離された真菌類&amp;#039;&amp;#039;&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Claviceps/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Claviceps/ja (page does not exist)&quot;&gt;Claviceps&lt;/a&gt;&amp;#039;&amp;#039;属のメンバーの通称である&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Ergot/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Ergot/ja (page does not exist)&quot;&gt;エルゴ&lt;/a&gt;にちなんで命名された。エルゴステロールは&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Yeast/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Yeast/ja (page does not exist)&quot;&gt;酵母&lt;/a&gt;や他の&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Fungus/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Fungus/ja (page does not exist)&quot;&gt;カビ&lt;/a&gt;の&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Cell_membrane/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Cell membrane/ja (page does not exist)&quot;&gt;細胞膜&lt;/a&gt;の成分であり、...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;エルゴステロールは真菌の細胞膜には存在するが、動物の細胞膜には存在しないため、抗真菌薬物の標的として有用である。エルゴステロールはトリパノソーマなどの原生動物の細胞膜にも存在する。これは西アフリカの眠り病に対するいくつかの抗真菌薬の使用の根拠となっている。&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;エルゴステロールは真菌の細胞膜には存在するが、動物の細胞膜には存在しないため、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Antifungal/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Antifungal/ja (page does not exist)&quot;&gt;抗真菌&lt;/a&gt;薬物の標的として有用である。エルゴステロールは&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Trypanosomatida/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Trypanosomatida/ja (page does not exist)&quot;&gt;トリパノソーマ&lt;/a&gt;などの原生動物の細胞膜にも存在する。これは西アフリカの&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=African_trypanosomiasis/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;African trypanosomiasis/ja (page does not exist)&quot;&gt;眠り病&lt;/a&gt;に対するいくつかの抗真菌薬の使用の根拠となっている。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;抗真菌薬であるアムホテリシンBは、エルゴステロールを標的とする。膜内のエルゴステロールに物理的に結合し、真菌膜に極性の孔を作る。これによってイオン（主にカリウムと水素）や他の分子が漏れ出し、細胞を死滅させる。アムホテリシンBは、ほとんどの状況でより安全な薬剤に取って代わられた...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;抗真菌薬である&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Amphotericin_B/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Amphotericin B/ja (page does not exist)&quot;&gt;アムホテリシンB&lt;/a&gt;は、エルゴステロールを標的とする。膜内のエルゴステロールに物理的に結合し、真菌膜に極性の孔を作る。これによってイオン（主に&lt;a href=&quot;/wiki/Potassium/ja&quot; title=&quot;Potassium/ja&quot;&gt;カリウム&lt;/a&gt;と&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Hydron_(chemistry)/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Hydron (chemistry)/ja (page does not exist)&quot;&gt;水素&lt;/a&gt;）や他の分子が漏れ出し、細胞を死滅させる。アムホテリシンBは、ほとんどの状況でより安全な薬剤に取って代わられた...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Amphotericin B]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, an antifungal drug, targets ergosterol. It binds physically to ergosterol within the membrane, thus creating a polar pore in fungal membranes. This causes ions (predominantly &lt;/del&gt;[[potassium]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;and &lt;/del&gt;[[hydron (chemistry)|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;hydrons&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;) and other molecules to leak out, which will kill the cell. Amphotericin B has been replaced by safer agents in most circumstances, but is still used, despite its side effects, for life-threatening fungal or protozoan infections.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Fluconazole/ja|フルコナゾール]]、[[miconazole/ja|ミコナゾール]]、[[itraconazole/ja|イトラコナゾール]]、[[clotrimazole/ja|クロトリマゾール]]、[[myclobutanil/ja|ミクロブタニル]]は、[[Lanosterol 14 alpha-demethylase/ja|14α-デメチラーゼ]]を阻害することによって、[[lanosterol/ja|ラノステロール]]からエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロールはラノステロールよりも小さな分子であり、炭素長15個のテルペノイドであるピロリン酸ファルネシル2分子を炭素長30個のラノステロールに結合させることで合成される。その後、2つのメチル基が取り除かれ、エルゴステロールとなる。アゾール系抗真菌剤は、ラノステロールとエルゴステロールの間の生合成経路において、これらの[[demethylation/ja|脱メチル化]]工程を行う酵素を[[enzyme inhibitor/ja|酵素阻害剤]]として阻害する。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Fluconazole/ja|フルコナゾール]]、[[miconazole/ja|ミコナゾール]]、[[itraconazole/ja|イトラコナゾール]]、[[clotrimazole/ja|クロトリマゾール]]、[[myclobutanil/ja|ミクロブタニル]]は、[[Lanosterol 14 alpha-demethylase/ja|14α-デメチラーゼ]]を阻害することによって、[[lanosterol/ja|ラノステロール]]からエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロールはラノステロールよりも小さな分子であり、炭素長15個のテルペノイドであるピロリン酸ファルネシル2分子を炭素長30個のラノステロールに結合させることで合成される。その後、2つのメチル基が取り除かれ、エルゴステロールとなる。アゾール系抗真菌剤は、ラノステロールとエルゴステロールの間の生合成経路において、これらの[[demethylation/ja|脱メチル化]]工程を行う酵素を[[enzyme inhibitor/ja|酵素阻害剤]]として阻害する。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;フルコナゾール、ミコナゾール、イトラコナゾール、クロトリマゾール、ミクロブタニルは、14α-デメチラーゼを阻害することによって、ラノステロールからエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロ...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Fluconazole/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Fluconazole/ja (page does not exist)&quot;&gt;フルコナゾール&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Miconazole/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Miconazole/ja (page does not exist)&quot;&gt;ミコナゾール&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Itraconazole/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Itraconazole/ja (page does not exist)&quot;&gt;イトラコナゾール&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Clotrimazole/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Clotrimazole/ja (page does not exist)&quot;&gt;クロトリマゾール&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Myclobutanil/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Myclobutanil/ja (page does not exist)&quot;&gt;ミクロブタニル&lt;/a&gt;は、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Lanosterol_14_alpha-demethylase/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Lanosterol 14 alpha-demethylase/ja (page does not exist)&quot;&gt;14α-デメチラーゼ&lt;/a&gt;を阻害することによって、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Lanosterol/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Lanosterol/ja (page does not exist)&quot;&gt;ラノステロール&lt;/a&gt;からエルゴステロールの合成を阻害するという異なる方法で作用する。エルゴステロ...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Fluconazole]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;[[miconazole]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;[[itraconazole]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;[[clotrimazole]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, and &lt;/del&gt;[[myclobutanil]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;work in a different way, inhibiting synthesis of ergosterol from [[lanosterol]] by interfering with &lt;/del&gt;[[Lanosterol 14 alpha-demethylase|14α-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;demethylase&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. Ergosterol is a smaller molecule than lanosterol; it is synthesized by combining two molecules of farnesyl pyrophosphate, a 15-carbon-long terpenoid, into lanosterol, which has 30 carbons. Then, two methyl groups are removed, making ergosterol. The &quot;azole&quot; class of antifungal agents &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;enzyme inhibitor&lt;/del&gt;|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;inhibit&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the enzyme that performs these &lt;/del&gt;[[demethylation]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;steps in the biosynthetic pathway between lanosterol and ergosterol.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;==抗原虫薬の標的{{Anchor|Target for antiprotozoal drugs}}== &#039;&#039;トリコモナス&#039;&#039;や&#039;&#039;リーシュマニア&#039;&#039;を含むいくつかの原虫は、エルゴステロールの合成と機能を標的とする薬物によって阻害される。&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T01:42:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==抗原虫薬の標的{{Anchor|Target for antiprotozoal drugs}}== &amp;#039;&amp;#039;&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Trichomonas/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Trichomonas/ja (page does not exist)&quot;&gt;トリコモナス&lt;/a&gt;&amp;#039;&amp;#039;や&amp;#039;&amp;#039;&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Leishmania/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Leishmania/ja (page does not exist)&quot;&gt;リーシュマニア&lt;/a&gt;&amp;#039;&amp;#039;を含むいくつかの原虫は、エルゴステロールの合成と機能を標的とする薬物によって阻害される。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;エルゴステロールはビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;の生物学的前駆体であり、その化学名はエルゴカルシフェロールである。ホワイトボタン・マッシュルームを30&amp;nbsp;cmの距離から0.403&amp;nbsp;mW/cm2の強度でUV-C照射すると、ビタミンD2濃度が時間依存的に増加した。&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;エルゴステロールは&lt;a href=&quot;/wiki/Ergocalciferol/ja&quot; title=&quot;Ergocalciferol/ja&quot;&gt;ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;/a&gt;の&lt;a href=&quot;/wiki/Provitamin/ja&quot; title=&quot;Provitamin/ja&quot;&gt;生物学的前駆体&lt;/a&gt;であり、その化学名は&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=%E3%82%A8%E3%83%AB%E3%82%B4%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;エルゴカルシフェロール (page does not exist)&quot;&gt;エルゴカルシフェロール&lt;/a&gt;である。&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Agaricus_bisporus/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Agaricus bisporus/ja (page does not exist)&quot;&gt;ホワイトボタン・マッシュルーム&lt;/a&gt;を30 cmの距離から0.403 mW/cm2の強度で&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Ultraviolet_light/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Ultraviolet light/ja (page does not exist)&quot;&gt;UV-C照射&lt;/a&gt;すると、ビタミンD2濃度が時間依存的に増加した。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;==ビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;前駆体として==&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;前駆体として==&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;これはある程度自然に起こることであり、多くのキノコはビタミンD含有量を増やすために収穫後に放射線を照射される。また、エルゴステロールを抽出してビタミンDに変換し、栄養補助食品や食品添加物として販売するために、キノコは工業的に栽培されている。&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;これはある程度自然に起こることであり、多くのキノコは&lt;a href=&quot;/wiki/Vitamin_D/ja&quot; title=&quot;Vitamin D/ja&quot;&gt;ビタミンD&lt;/a&gt;含有量を増やすために収穫後に放射線を照射される。また、エルゴステロールを抽出してビタミンDに変換し、&lt;a href=&quot;/wiki/Dietary_supplement/ja&quot; title=&quot;Dietary supplement/ja&quot;&gt;栄養補助食品&lt;/a&gt;や&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Food_additive/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Food additive/ja (page does not exist)&quot;&gt;食品添加物&lt;/a&gt;として販売するために、キノコは工業的に栽培されている。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;プレビタミンとビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;の混合物を含む照射エルゴステロールの製剤は、1930年代には&#039;&#039;ビオステロール&#039;&#039;と呼ばれていた。&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T01:40:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;プレビタミンとビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;の混合物を含む照射エルゴステロールの製剤は、1930年代には&amp;#039;&amp;#039;ビオステロール&amp;#039;&amp;#039;と呼ばれていた。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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