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	<title>Ergocalciferol/ja - Revision history</title>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Ergocalciferol/ja&amp;diff=137154&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;=== 生合成 === &lt;!-- Principle --&gt; キノコや&#039;&#039;C. arbuscula&#039;&#039;に含まれるビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;は紫外線を浴びると増加する。これらの菌類に含まれるエルゴステロール（プロビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;）は、紫外線を浴びるとプレビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;に変換され、それがビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;に変化する。養殖キノコは一般的に暗闇の中で栽培されるため、野生で栽培...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:44:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;=== 生合成 === &amp;lt;!-- Principle --&amp;gt; キノコや&amp;#039;&amp;#039;C. arbuscula&amp;#039;&amp;#039;に含まれるビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;は紫外線を浴びると増加する。これらの菌類に含まれる&lt;a href=&quot;/wiki/Ergosterol/ja&quot; title=&quot;Ergosterol/ja&quot;&gt;エルゴステロール&lt;/a&gt;（プロビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;）は、紫外線を浴びるとプレビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;に変換され、それがビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;に変化する。養殖キノコは一般的に暗闇の中で栽培されるため、野生で栽培...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;&#039;&#039;&#039;植物界&#039;&#039;&#039; * アルファルファ（&#039;&#039;Medicago sativa&#039;&#039; subsp： 4.8&amp;nbsp;μg (192 IU) ビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, 0.1&amp;nbsp;μg (4 IU) ビタミンD&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;。&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;植物界&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; * &lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Alfalfa/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Alfalfa/ja (page does not exist)&quot;&gt;アルファルファ&lt;/a&gt;（&amp;#039;&amp;#039;Medicago sativa&amp;#039;&amp;#039; subsp： 4.8 μg (192 IU) ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, 0.1 μg (4 IU) ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;&#039;&#039;&#039;地衣類&#039;&#039;&#039; * 異なる自然条件下で生育した&#039;&#039;&#039;クラディナアルブスクラ&#039;&#039;&#039;標本はプロビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;とビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;を含み、それぞれ89-146と0.22-0.55&amp;nbsp;μg/g乾物である。プロビタミンD&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;は検出されなかったが、ビタミンD&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;（範囲0.67～2.04&amp;nbsp;μg/g）も含んでいる。ビタミンDレベルは紫外線照射と正の相関がある。&quot;</title>
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Ergocalciferol/ja&amp;diff=137146&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==摂取源{{Anchor|Sources}}== &#039;&#039;&#039;なめこ&#039;&#039;&#039;、USDA栄養データベースより（100gあたり）、D&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + D&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;： * マッシュルーム, &#039;&#039;Agaricus bisporus&#039;&#039;： ** 生のポルトベロ：0.3&amp;nbsp;μg (10 IU)、紫外線照射：11.2&amp;nbsp;μg (446 IU) ** 生クリミニ：0.1&amp;nbsp;μg（3IU）、紫外線照射：31.9&amp;nbsp;μg（1276IU） *きのこ、しいたけ： ** 生： ビタミンD（D&lt;sub&gt;2&lt;/s...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:42:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==摂取源{{Anchor|Sources}}== &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;なめこ&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;、USDA栄養データベースより（100gあたり）、D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;： * &lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Agaricus_bisporus/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Agaricus bisporus/ja (page does not exist)&quot;&gt;マッシュルーム, &amp;#039;&amp;#039;Agaricus bisporus&amp;#039;&amp;#039;&lt;/a&gt;： ** 生のポルトベロ：0.3 μg (10 IU)、紫外線照射：11.2 μg (446 IU) ** 生クリミニ：0.1 μg（3IU）、紫外線照射：31.9 μg（1276IU） *&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Shiitake/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Shiitake/ja (page does not exist)&quot;&gt;きのこ、しいたけ&lt;/a&gt;： ** 生： ビタミンD（D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/s...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;** &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;raw crimini: 0&lt;/del&gt;.1&amp;amp;nbsp;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;μg (3 IU); exposed to ultraviolet light: 31&lt;/del&gt;.9&amp;amp;nbsp;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;µg (1276 IU)&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;shiitake/ja&lt;/ins&gt;|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;きのこ、しいたけ&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;：&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Shiitake&lt;/del&gt;|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Mushrooms, shiitake&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;:&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;** &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;生： ビタミンD（D&lt;/ins&gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;）を含む： &lt;/ins&gt;0.4 μg (18 IU)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;** &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;raw: Vitamin D (D&lt;/del&gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;): &lt;/del&gt;0.4 μg (18 IU)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;** &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;乾燥： 乾燥：ビタミンD &lt;/ins&gt;(D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;： &lt;/ins&gt;3.9&amp;amp;nbsp;μg (154 IU)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Ergocalciferol/ja&amp;diff=137144&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;エルゴカルシフェロールとその代謝物は、D&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;と比較してビタミンD結合タンパク質への親和性が低い。エルカルシフェロールのビタミンD受容体への結合親和性は、カルシトリオールと同様である。エルゴカルシフェロール自体および代謝物は、24-水酸化によって不活性化される。&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:41:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;エルゴカルシフェロールとその代謝物は、D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;と比較して&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Vitamin_D-binding_protein/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Vitamin D-binding protein/ja (page does not exist)&quot;&gt;ビタミンD結合タンパク質&lt;/a&gt;への親和性が低い。エルカルシフェロールのビタミンD受容体への結合親和性は、&lt;a href=&quot;/wiki/Calcitriol/ja&quot; title=&quot;Calcitriol/ja&quot;&gt;カルシトリオール&lt;/a&gt;と同様である。エルゴカルシフェロール自体および代謝物は、24-水酸化によって不活性化される。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;div lang=&quot;en&quot; dir=&quot;ltr&quot; class=&quot;mw-content-ltr&quot;&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[cholecalciferol&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|コレカルシフェロール&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;と同様に、エルゴカルシフェロールは単体では不活性である。活性になるためには2つの&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;水酸化&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;が必要である： 1つ目は肝臓で&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;CYP2R1/ja|&lt;/ins&gt;CYP2R1]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;によって25&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ヒドロキシエルゴカルシフェロール（エルカルシジオールまたは25&lt;/ins&gt;-OH D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;）を形成し、2つ目は腎臓で&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;CYP27B1/ja|&lt;/ins&gt;CYP27B1]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;によって活性型1&lt;/ins&gt;,25-&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ジヒドロキシエルゴカルシフェロール（エルカルシトリオールまたは1&lt;/ins&gt;,25-(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;）を形成し、これが&lt;/ins&gt;[[vitamin D &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;recepto/ja|ビタミンD受容体&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;を活性化する。&lt;/ins&gt;[[cholecalciferol&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|コレカルシフェロール&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;とは異なり、エルゴカルシフェロールでは&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;CYP27A1/ja|&lt;/ins&gt;CYP27A1]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;による25-水酸化は行われない。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Like &lt;/del&gt;[[cholecalciferol]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, ergocalciferol is inactive by itself. It requires two &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;hydroxylation&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;s to become active: the first in the liver by &lt;/del&gt;[[CYP2R1]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;to form 25&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;hydroxyergocalciferol (ercalcidiol or 25&lt;/del&gt;-OH D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;), and the second in the kidney by &lt;/del&gt;[[CYP27B1]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, to form the active 1&lt;/del&gt;,25-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;dihydroxyergocalciferol (ercalcitriol or 1&lt;/del&gt;,25-(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;), which activates the &lt;/del&gt;[[vitamin D &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;receptor&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. Unlike &lt;/del&gt;[[cholecalciferol]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, 25-hydroxylation is not performed by &lt;/del&gt;[[CYP27A1]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;for ergocalciferol.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;div lang=&quot;en&quot; dir=&quot;ltr&quot; class=&quot;mw-content-ltr&quot;&lt;/del&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;エルゴカルシフェロールとその代謝物は、D&lt;/ins&gt;&amp;lt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;と比較して&lt;/ins&gt;[[vitamin D-binding protein&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|ビタミンD結合タンパク質&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;への親和性が低い。エルカルシフェロールのビタミンD受容体への結合親和性は、&lt;/ins&gt;[[calcitriol&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/ja|カルシトリオール&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;と同様である。エルゴカルシフェロール自体および代謝物は、24&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;水酸化によって不活性化される。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Ergocalciferol and metabolites have lower affinity to the &lt;/del&gt;[[vitamin D-binding protein]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;compared to the D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; counterparts. The binding affinity of ercalcitriol to the vitamin D receptor is similar to that of &lt;/del&gt;[[calcitriol]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. Ergocalciferol itself and metabolites can be deactivated by 24&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;hydroxylation.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Ergocalciferol/ja&amp;diff=137141&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==メカニズム{{Anchor|Mechanism}}== エルゴカルシフェロールは、ステロイドの光化学結合の切断、具体的には、プロビタミンD&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;の一種であるエルゴステロールに対する紫外線（UV-BまたはUV-C）の作用によって形成されるセコステロイドである。&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:40:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==メカニズム{{Anchor|Mechanism}}== エルゴカルシフェロールは、&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Steroid/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Steroid/ja (page does not exist)&quot;&gt;ステロイド&lt;/a&gt;の&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Photochemistry/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Photochemistry/ja (page does not exist)&quot;&gt;光化学&lt;/a&gt;結合の切断、具体的には、プロビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;の一種である&lt;a href=&quot;/wiki/Ergosterol/ja&quot; title=&quot;Ergosterol/ja&quot;&gt;エルゴステロール&lt;/a&gt;に対する&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Ultraviolet_light/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Ultraviolet light/ja (page does not exist)&quot;&gt;紫外線&lt;/a&gt;（UV-BまたはUV-C）の作用によって形成される&lt;a href=&quot;/w/index.php?title=Secosteroid/ja&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Secosteroid/ja (page does not exist)&quot;&gt;セコステロイド&lt;/a&gt;である。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Ergocalciferol is a &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;secosteroid&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;formed by a &lt;/del&gt;[[photochemistry|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;photochemical&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bond breaking of a &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;steroid&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, specifically, by the action of &lt;/del&gt;[[ultraviolet light]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(UV&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;B or UV&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;C) on &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ergosterol&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, a form of provitamin D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<id>https://wiki.tiffa.net/w/index.php?title=Ergocalciferol/ja&amp;diff=137139&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fire: Created page with &quot;==使用方法{{Anchor|Uses}}== Vitamin D&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;サプリメント エルゴカルシフェロールはビタミンDのサプリメントとして使われることがあるが、コレカルシフェロール（ビタミンD&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;）は紫外線を浴びると皮膚で自然に生成される。エルゴカルシフェロール（D&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;）とコレカルシフェロー...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:39:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==使用方法{{Anchor|Uses}}== &lt;a href=&quot;/wiki/File:Vitamin_D_pills.jpg&quot; title=&quot;File:Vitamin D pills.jpg&quot;&gt;thumb|Vitamin D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;サプリメント&lt;/a&gt; エルゴカルシフェロールはビタミンDの&lt;a href=&quot;/wiki/Dietary_supplement/ja&quot; title=&quot;Dietary supplement/ja&quot;&gt;サプリメント&lt;/a&gt;として使われることがあるが、&lt;a href=&quot;/wiki/Cholecalciferol/ja&quot; title=&quot;Cholecalciferol/ja&quot;&gt;コレカルシフェロール&lt;/a&gt;（ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;）は紫外線を浴びると皮膚で自然に生成される。エルゴカルシフェロール（D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;）とコレカルシフェロー...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Ergocalciferol may be used as a vitamin D &lt;/del&gt;[[dietary supplement|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;supplement&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, whereas &lt;/del&gt;[[cholecalciferol]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(vitamin D&lt;/del&gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;) is produced naturally by the skin when exposed to ultraviolet light. Ergocalciferol (D&lt;/del&gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;) and cholecalciferol (D&lt;/del&gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;) are considered to be equivalent for vitamin D production, as both forms appear to have similar efficacy in ameliorating [[rickets]]  Conflicting reports exist, however, concerning the relative effectiveness, with some studies suggesting that ergocalciferol has less efficacy based on limitations in absorption, binding, and inactivation. A &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;meta-analysis&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;concluded that evidence usually favors cholecalciferol in raising vitamin D levels in blood, although it stated more research is needed.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;エルゴカルシフェロールは、デルタリン（Eli Lilly and Company）、ドリスドール（サノフィ-シンテラボ）、カルシドール（パトリンファーマ）など、さまざまな名称で製造・販売されている。&quot;</title>
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		<updated>2024-04-11T00:38:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;エルゴカルシフェロールは、デルタリン（&lt;a href=&quot;/wiki/Eli_Lilly_and_Company&quot; title=&quot;Eli Lilly and Company&quot;&gt;Eli Lilly and Company&lt;/a&gt;）、ドリスドール（サノフィ-シンテラボ）、カルシドール（パトリンファーマ）など、さまざまな名称で製造・販売されている。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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		<title>Fire: Created page with &quot;==名称{{Anchor|Names}}== 初期の照射エルゴステロール製剤につけられた名称であるヴィオステロールは、本質的にエルゴカルシフェロールと同義である。しかし、現在、一部の国では、ビオステロールはコレカルシフェロール（ビタミンD&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;）の商品名にもなっている。&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;==名称{{Anchor|Names}}== 初期の照射エルゴステロール製剤につけられた名称であるヴィオステロールは、本質的にエルゴカルシフェロールと同義である。しかし、現在、一部の国では、ビオステロールは&lt;a href=&quot;/wiki/Cholecalciferol/ja&quot; title=&quot;Cholecalciferol/ja&quot;&gt;コレカルシフェロール&lt;/a&gt;（ビタミンD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;）の商品名にもなっている。&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<title>Fire: Created page with &quot;| legal_AU = &lt;!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--&gt; | legal_AU_comment =  | legal_CA = Rx-only | legal_CA_comment =  | legal_DE = &lt;!-- Anlage I, II, III or Unscheduled--&gt; | legal_DE_comment =  | legal_NZ = &lt;!-- Class A, B, C --&gt; | legal_NZ_comment =  | legal_UK = POM | legal_UK_comment =  | legal_US = OTC  | legal_US_comment =  | legal_UN = &lt;!-- N I, II, III, IV / P I, II, III, IV--&gt; | legal_UN_comment =  | legal_status      = &lt;!--For countries not listed...&quot;</title>
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		<updated>2024-04-10T13:40:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;| legal_AU = &amp;lt;!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled--&amp;gt; | legal_AU_comment =  | legal_CA = Rx-only | legal_CA_comment =  | legal_DE = &amp;lt;!-- Anlage I, II, III or Unscheduled--&amp;gt; | legal_DE_comment =  | legal_NZ = &amp;lt;!-- Class A, B, C --&amp;gt; | legal_NZ_comment =  | legal_UK = POM | legal_UK_comment =  | legal_US = OTC  | legal_US_comment =  | legal_UN = &amp;lt;!-- N I, II, III, IV / P I, II, III, IV--&amp;gt; | legal_UN_comment =  | legal_status      = &amp;lt;!--For countries not listed...&amp;quot;&lt;/p&gt;
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		<author><name>Fire</name></author>
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