Dyslipidemia/ja - Revision history

Fire: Created page with "=== ATP クエン酸リアーゼ阻害薬 === ベンペド酸は、ATPクエン酸リアーゼにおいてスタチンより上流のコレステロール合成経路に作用する。この酵素はミトコンドリアからのクエン酸を用いてアセチル-CoAを合成する。"

2024-04-13T11:46:00Z

Created page with "=== ATP クエン酸リアーゼ阻害薬 === ベンペド酸は、ATPクエン酸リアーゼにおいてスタチンより上流のコレステロール合成経路に作用する。この酵素はミトコンドリアからのクエン酸を用いてアセチル-CoAを合成する。"

← Older revision		Revision as of 20:46, 13 April 2024
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	[[Lomitapide/ja\|ロミタピド]]は、ミクロソーム・トリグリセリド転移蛋白（MTP）を阻害する作用があり、その結果、血漿中のLDL濃度を低下させる。		[[Lomitapide/ja\|ロミタピド]]は、ミクロソーム・トリグリセリド転移蛋白（MTP）を阻害する作用があり、その結果、血漿中のLDL濃度を低下させる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		=== ATP クエン酸リアーゼ阻害薬 ===
	=== ATP ~~citrate lyase inhibitors~~ ===		[[Bempedoic acid/ja\|ベンペド酸]]は、ATPクエン酸リアーゼにおいてスタチンより上流のコレステロール合成経路に作用する。この酵素はミトコンドリアからのクエン酸を用いてアセチル-CoAを合成する。
	[[Bempedoic acid]] ~~acts on the cholesterol synthesis pathway upstream of statins at ATP citrate lyase. This enzyme synthesizes acetyl~~-~~CoA using citrate from the mitochondria.~~
	~~</div>~~

	=== コレステリルエステル転移蛋白阻害薬===		=== コレステリルエステル転移蛋白阻害薬===

Fire: Created page with "=== ミクロソーム・トリグリセリド・トランスファー・プロテイン阻害薬=== ロミタピドは、ミクロソーム・トリグリセリド転移蛋白（MTP）を阻害する作用があり、その結果、血漿中のLDL濃度を低下させる。"

2024-04-13T11:45:04Z

Created page with "=== ミクロソーム・トリグリセリド・トランスファー・プロテイン阻害薬=== ロミタピドは、ミクロソーム・トリグリセリド転移蛋白（MTP）を阻害する作用があり、その結果、血漿中のLDL濃度を低下させる。"

← Older revision		Revision as of 20:45, 13 April 2024
Line 137:		Line 137:
	イコサペントエチルは魚油由来のオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸（EPA）を主成分とし、トリグリセリドの肝生成を低下させる。REDUCE-IT試験では、スタチン治療を受けている患者に1日4gのイコサペントエチルを投与したところ、主要心血管系イベントの減少がみられた。		イコサペントエチルは魚油由来のオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸（EPA）を主成分とし、トリグリセリドの肝生成を低下させる。REDUCE-IT試験では、スタチン治療を受けている患者に1日4gのイコサペントエチルを投与したところ、主要心血管系イベントの減少がみられた。

	~~<div lang~~=~~"en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		=== ミクロソーム・トリグリセリド・トランスファー・プロテイン阻害薬===
	==~~= Microsomal triglyceride transfer protein inhibitors~~ ===		[[Lomitapide/ja\|ロミタピド]]は、ミクロソーム・トリグリセリド転移蛋白（MTP）を阻害する作用があり、その結果、血漿中のLDL濃度を低下させる。
	[[Lomitapide]] ~~works to inhibit the microsomal triglyceride transfer protein (MTP) which results in a reduction of LDL plasma levels.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "=== イコサペントエチル === イコサペントエチルは魚油由来のオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸（EPA）を主成分とし、トリグリセリドの肝生成を低下させる。REDUCE-IT試験では、スタチン治療を受けている患者に1日4gのイコサペントエチルを投与したところ、主要心血管系イベントの減少がみられた。"

2024-04-13T11:44:48Z

Created page with "=== イコサペントエチル === イコサペントエチルは魚油由来のオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸（EPA）を主成分とし、トリグリセリドの肝生成を低下させる。REDUCE-IT試験では、スタチン治療を受けている患者に1日4gのイコサペントエチルを投与したところ、主要心血管系イベントの減少がみられた。"

← Older revision		Revision as of 20:44, 13 April 2024
Line 134:		Line 134:
	エゼチミブはコレステロールの腸管吸収を阻害し、単独またはスタチン系薬剤と併用することができる。心血管イベントに関しては、慢性腎臓病患者にシンバスタチンとエゼチミブを併用した場合、プラセボと比較して血管イベントと主要アテローム性動脈硬化性イベントが減少した。この同じ組み合わせは、急性冠症候群後の患者において、死亡、主要冠動脈イベント、非致死的脳卒中を減少させることも示された。		エゼチミブはコレステロールの腸管吸収を阻害し、単独またはスタチン系薬剤と併用することができる。心血管イベントに関しては、慢性腎臓病患者にシンバスタチンとエゼチミブを併用した場合、プラセボと比較して血管イベントと主要アテローム性動脈硬化性イベントが減少した。この同じ組み合わせは、急性冠症候群後の患者において、死亡、主要冠動脈イベント、非致死的脳卒中を減少させることも示された。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		=== [[Icosapent ethyl/ja\|イコサペントエチル]] ===
	=== [[Icosapent ethyl]] ===		イコサペントエチルは魚油由来のオメガ3脂肪酸であるエイコサペンタエン酸（EPA）を主成分とし、トリグリセリドの肝生成を低下させる。REDUCE-IT試験では、スタチン治療を受けている患者に1日4gのイコサペントエチルを投与したところ、主要心血管系イベントの減少がみられた。
	~~This agent consists of eicosapentaenoic acid (EPA), an omega~~-3 fatty acid from fish oil and works to lower the hepatic production of triglycerides. In the REDUCE-IT trial, patients on statin therapy and 4g daily of icosapent ethyl saw a reduction in major cardiovascular events.
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "=== コレステロール吸収阻害薬 === エゼチミブはコレステロールの腸管吸収を阻害し、単独またはスタチン系薬剤と併用することができる。心血管イベントに関しては、慢性腎臓病患者にシンバスタチンとエゼチミブを併用した場合、プラセボと比較して血管イベントと主要アテローム性動脈硬化性イベントが減少した。この同じ組み合わせは、急性冠症..."

2024-04-13T11:44:41Z

Created page with "=== コレステロール吸収阻害薬 === エゼチミブはコレステロールの腸管吸収を阻害し、単独またはスタチン系薬剤と併用することができる。心血管イベントに関しては、慢性腎臓病患者にシンバスタチンとエゼチミブを併用した場合、プラセボと比較して血管イベントと主要アテローム性動脈硬化性イベントが減少した。この同じ組み合わせは、急性冠症..."

← Older revision		Revision as of 20:44, 13 April 2024
Line 131:		Line 131:
	PCSK9阻害薬は、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（[[PCSK9/ja\|PCSK9]]）と呼ばれるLDLの分解に重要なタンパク質を標的とするモノクローナル抗体である。これらの薬剤はLDL-Cを減少させ、HDL-Cを増加させ、トリグリセリドを減少させ、リポ蛋白（a）を減少させる。FOURNIER試験とODYSSEY試験では、これらの薬剤が心血管イベントのリスクも低下させることが示された。		PCSK9阻害薬は、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（[[PCSK9/ja\|PCSK9]]）と呼ばれるLDLの分解に重要なタンパク質を標的とするモノクローナル抗体である。これらの薬剤はLDL-Cを減少させ、HDL-Cを増加させ、トリグリセリドを減少させ、リポ蛋白（a）を減少させる。FOURNIER試験とODYSSEY試験では、これらの薬剤が心血管イベントのリスクも低下させることが示された。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		=== コレステロール吸収阻害薬 ===
	=== ~~Cholesterol absorption inhibitors ===~~		エゼチミブはコレステロールの腸管吸収を阻害し、単独またはスタチン系薬剤と併用することができる。心血管イベントに関しては、慢性腎臓病患者にシンバスタチンとエゼチミブを併用した場合、プラセボと比較して血管イベントと主要アテローム性動脈硬化性イベントが減少した。この同じ組み合わせは、急性冠症候群後の患者において、死亡、主要冠動脈イベント、非致死的脳卒中を減少させることも示された。
	Ezetimibe inhibits the intestinal absorption of cholesterol and can be used alone or with statins. Regarding cardiovascular events, patients with chronic kidney disease saw a reduction in vascular and major atherosclerotic events when on simvastatin and ezetimibe compared to placebo. This same combination was also shown to reduce death, major coronary events, and nonfatal stroke in patients after acute coronary syndromes.
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "===フィブラート系 === フィブラートのコレステロール低下作用は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体αと呼ばれる核内受容体を活性化する能力によるものである。フィブラート系薬物には、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ベザフィブラートなどがあり、トリグリセリドを減少させ、HDL-Cを増加させ、LDL-Cを減少させる作用がある..."

2024-04-13T11:43:37Z

Created page with "===フィブラート系 === フィブラートのコレステロール低下作用は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体αと呼ばれる核内受容体を活性化する能力によるものである。フィブラート系薬物には、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ベザフィブラートなどがあり、トリグリセリドを減少させ、HDL-Cを増加させ、LDL-Cを減少させる作用がある..."

← Older revision		Revision as of 20:43, 13 April 2024
Line 125:		Line 125:
	レジン類は胆汁酸封鎖剤であり、胆汁酸の腸への再取り込みを阻害することにより、胆汁酸の糞便中への排出を増加させ、失われた胆汁酸の代わりに肝臓でのコレステロールの利用を促進する。樹脂にはコレスチラミン、コレスチポール、コレスバレムなどがあり、いずれもLDL-Cを減少させる一方、HDL-C値をわずかに上昇させる。Lipid Research Council - Cardiovascular Primary Prevention Trial（LRC-CPPT）でも、これらの薬剤を単独で使用した場合、心血管系の転帰を改善することが示された。		レジン類は胆汁酸封鎖剤であり、胆汁酸の腸への再取り込みを阻害することにより、胆汁酸の糞便中への排出を増加させ、失われた胆汁酸の代わりに肝臓でのコレステロールの利用を促進する。樹脂にはコレスチラミン、コレスチポール、コレスバレムなどがあり、いずれもLDL-Cを減少させる一方、HDL-C値をわずかに上昇させる。Lipid Research Council - Cardiovascular Primary Prevention Trial（LRC-CPPT）でも、これらの薬剤を単独で使用した場合、心血管系の転帰を改善することが示された。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		===[[Fibrate/ja\|フィブラート]]系 ===
	=== [[Fibrate]]s ===		フィブラートのコレステロール低下作用は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体αと呼ばれる核内受容体を活性化する能力によるものである。フィブラート系薬物には、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ベザフィブラートなどがあり、トリグリセリドを減少させ、HDL-Cを増加させ、LDL-Cを減少させる作用があるが、どの薬物を使用するかによって異なる。FIELD試験では、フェノフィブラートが冠動脈血行再建術および非致死的心筋梗塞を減少させることが示された（ただし、[[Type 2 diabetes/ja\|2型糖尿病]]患者では減少しなかった）。
	The cholesterol lowering effect of fibrates is due to their ability to activate a nuclear receptor called peroxisome proliferator activated receptor alpha. They include fenofibrate, gemfibrozil, and bezafibrate and work to decrease triglycerides, increase HDL-~~C, and also decrease LDL~~-C which is variable depending on which drug is used. The FIELD Study showed that fenofibrate reduced both coronary revascularization as well as nonfatal myocardial infarctions (but not in patients with [[Type 2 diabetes]]).
	~~</div>~~

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		=== PCSK9阻害薬===
	~~=== PCSK9 inhibitors~~ ===		PCSK9阻害薬は、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（[[PCSK9/ja\|PCSK9]]）と呼ばれるLDLの分解に重要なタンパク質を標的とするモノクローナル抗体である。これらの薬剤はLDL-Cを減少させ、HDL-Cを増加させ、トリグリセリドを減少させ、リポ蛋白（a）を減少させる。FOURNIER試験とODYSSEY試験では、これらの薬剤が心血管イベントのリスクも低下させることが示された。
	~~PCSK9 inhibitors are monoclonal antibodies that target an important protein in the degradation of LDL called proprotein convertase substilisin~~/~~kexin type 9 (~~[[PCSK9]]~~). These agents reduce LDL~~-~~C, increase HDL~~-~~C, decrease triglycerides, and decrease lipoprotein(a). The FOURNIER and ODYSSEY trials showed that these agents also reduced the risk of cardiovascular events.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "=== レジン類 === レジン類は胆汁酸封鎖剤であり、胆汁酸の腸への再取り込みを阻害することにより、胆汁酸の糞便中への排出を増加させ、失われた胆汁酸の代わりに肝臓でのコレステロールの利用を促進する。樹脂にはコレスチラミン、コレスチポール、コレスバレムなどがあり、いずれもLDL-Cを減少させる一方、HDL-C値をわずかに上昇させる。Lipid Resear..."

2024-04-13T11:42:47Z

Created page with "=== レジン類 === レジン類は胆汁酸封鎖剤であり、胆汁酸の腸への再取り込みを阻害することにより、胆汁酸の糞便中への排出を増加させ、失われた胆汁酸の代わりに肝臓でのコレステロールの利用を促進する。樹脂にはコレスチラミン、コレスチポール、コレスバレムなどがあり、いずれもLDL-Cを減少させる一方、HDL-C値をわずかに上昇させる。Lipid Resear..."

← Older revision		Revision as of 20:42, 13 April 2024
Line 122:		Line 122:
	スタチンはコレステロールの生合成に使われるヒドロキシメチルグルタリル（HMG）CoA還元酵素を競合的に阻害する薬で、アトルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチンなどがある。これらの薬剤はLDL-C値を低下させる作用があり、CVD死亡率、CVD罹患率、総死亡率の低下にも関係している。これらの薬剤はHDL-C値にもわずかながら影響を及ぼす。		スタチンはコレステロールの生合成に使われるヒドロキシメチルグルタリル（HMG）CoA還元酵素を競合的に阻害する薬で、アトルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチンなどがある。これらの薬剤はLDL-C値を低下させる作用があり、CVD死亡率、CVD罹患率、総死亡率の低下にも関係している。これらの薬剤はHDL-C値にもわずかながら影響を及ぼす。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		=== レジン類 ===
	~~=== Resins~~ ===		レジン類は胆汁酸封鎖剤であり、胆汁酸の腸への再取り込みを阻害することにより、胆汁酸の糞便中への排出を増加させ、失われた胆汁酸の代わりに肝臓でのコレステロールの利用を促進する。樹脂にはコレスチラミン、コレスチポール、コレスバレムなどがあり、いずれもLDL-Cを減少させる一方、HDL-C値をわずかに上昇させる。Lipid Research Council - Cardiovascular Primary Prevention Trial（LRC-CPPT）でも、これらの薬剤を単独で使用した場合、心血管系の転帰を改善することが示された。
	Resins are bile acid sequesterants that work by preventing the intestinal re-uptake of bile acids, thus increasing their fecal loss and accelerating the liver's utilization of cholesterol to replace lost bile acids. Resins include cholestyramine, colestipol, and colesevalem, and they all decrease LDL-~~C while increasing HDL~~-~~C levels slightly. The Lipid~~ Research Council - Cardiovascular Primary Prevention ~~Trial (LRC~~-~~CPPT) also showed that when these agents were used alone, they improved cardiovascular outcomes.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "=== HMG-CoA還元酵素阻害薬（スタチン） === スタチンはコレステロールの生合成に使われるヒドロキシメチルグルタリル（HMG）CoA還元酵素を競合的に阻害する薬で、アトルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチンなどがある。これらの薬剤はLDL-C値を低下させる作用があ..."

2024-04-13T11:42:09Z

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← Older revision		Revision as of 20:42, 13 April 2024
Line 119:		Line 119:
	スタチンは第一選択薬と考えられているが、スタチン治療で脂質目標値が達成されない場合、あるいはスタチン治療に耐えられない場合は、他の薬物で代用することができる。		スタチンは第一選択薬と考えられているが、スタチン治療で脂質目標値が達成されない場合、あるいはスタチン治療に耐えられない場合は、他の薬物で代用することができる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		=== HMG-CoA還元酵素阻害薬（[[statin/ja\|スタチン]]） ===
	=== HMG-~~CoA reductase inhibitors (~~[[statin]]s) ===		スタチンはコレステロールの生合成に使われるヒドロキシメチルグルタリル（HMG）CoA還元酵素を競合的に阻害する薬で、アトルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチンなどがある。これらの薬剤はLDL-C値を低下させる作用があり、CVD死亡率、CVD罹患率、総死亡率の低下にも関係している。これらの薬剤はHDL-C値にもわずかながら影響を及ぼす。
	Statins competitively inhibit hydroxymethylglutaryl (HMG) CoA reductase which is used in the biosynthesis of cholesterol and they include atorvastatin, lovastatin, simvastatin, rosuvastatin, pravastatin, fluvastatin, and pitavastatin. These agents work to lower LDL-~~C levels and are also associated with a decrease in CVD mortality, CVD morbidity, and total deaths. They have a small effect on HDL~~-~~C levels as well.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "スタチンは第一選択薬と考えられているが、スタチン治療で脂質目標値が達成されない場合、あるいはスタチン治療に耐えられない場合は、他の薬物で代用することができる。"

2024-04-13T11:41:37Z

Created page with "スタチンは第一選択薬と考えられているが、スタチン治療で脂質目標値が達成されない場合、あるいはスタチン治療に耐えられない場合は、他の薬物で代用することができる。"

← Older revision		Revision as of 20:41, 13 April 2024
Line 117:		Line 117:
	中等度リスクまたは低リスクの患者では、スタチン治療の使用は年齢、コレステロール値、危険因子などの個々の患者因子によって異なる。		中等度リスクまたは低リスクの患者では、スタチン治療の使用は年齢、コレステロール値、危険因子などの個々の患者因子によって異なる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		スタチンは第一選択薬と考えられているが、スタチン治療で脂質目標値が達成されない場合、あるいはスタチン治療に耐えられない場合は、他の薬物で代用することができる。
	~~Statins are considered the first-line agents but other drugs can be substituted if the lipid targets are not achieved with statin therapy or if they are not tolerated.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "中等度リスクまたは低リスクの患者では、スタチン治療の使用は年齢、コレステロール値、危険因子などの個々の患者因子によって異なる。"

2024-04-13T11:41:26Z

Created page with "中等度リスクまたは低リスクの患者では、スタチン治療の使用は年齢、コレステロール値、危険因子などの個々の患者因子によって異なる。"

← Older revision		Revision as of 20:41, 13 April 2024
Line 115:		Line 115:
	[[Framingham Risk Score/ja\|フラミンガムリスクスコア]]に基づいて、治療を開始すべきかどうかを示すさまざまな閾値がある。スコアが20％の人は心血管リスクが高く、10～19％の人は中間リスク、10％未満の人は低リスクである。心血管リスクが高い患者にはスタチン治療と非薬物療法が適応となる。		[[Framingham Risk Score/ja\|フラミンガムリスクスコア]]に基づいて、治療を開始すべきかどうかを示すさまざまな閾値がある。スコアが20％の人は心血管リスクが高く、10～19％の人は中間リスク、10％未満の人は低リスクである。心血管リスクが高い患者にはスタチン治療と非薬物療法が適応となる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		中等度リスクまたは低リスクの患者では、スタチン治療の使用は年齢、コレステロール値、危険因子などの個々の患者因子によって異なる。
	~~In those at intermediate risk or low risk, the use of statin therapy depends on individual patient factors such as age, cholesterol levels, and risk factors.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "== 薬理学的選択{{Anchor|Pharmacological choices}} == フラミンガムリスクスコアに基づいて、治療を開始すべきかどうかを示すさまざまな閾値がある。スコアが20％の人は心血管リスクが高く、10～19％の人は中間リスク、10％未満の人は低リスクである。心血管リスクが高い患者にはスタチン治療と非薬物療法が適応となる。"

2024-04-13T11:41:04Z

Created page with "== 薬理学的選択{{Anchor|Pharmacological choices}} == フラミンガムリスクスコアに基づいて、治療を開始すべきかどうかを示すさまざまな閾値がある。スコアが20％の人は心血管リスクが高く、10～19％の人は中間リスク、10％未満の人は低リスクである。心血管リスクが高い患者にはスタチン治療と非薬物療法が適応となる。"

← Older revision		Revision as of 20:41, 13 April 2024
Line 112:		Line 112:
	その他の生活習慣の改善としては、減量（体重の5～10％減）と腹部肥満の軽減、1日30～60分の適度な運動、禁煙、ストレス管理、夜間6～8時間の睡眠などがある。		その他の生活習慣の改善としては、減量（体重の5～10％減）と腹部肥満の軽減、1日30～60分の適度な運動、禁煙、ストレス管理、夜間6～8時間の睡眠などがある。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		== 薬理学的選択{{Anchor\|Pharmacological choices}} ==
	== Pharmacological choices ==		[[Framingham Risk Score/ja\|フラミンガムリスクスコア]]に基づいて、治療を開始すべきかどうかを示すさまざまな閾値がある。スコアが20％の人は心血管リスクが高く、10～19％の人は中間リスク、10％未満の人は低リスクである。心血管リスクが高い患者にはスタチン治療と非薬物療法が適応となる。
	~~Based on the~~ [[Framingham Risk Score]]s, there are different thresholds that indicate whether treatment should be initiated. Individuals with a score of 20% are considered to have a high cardiovascular risk, a score of 10 – 19% indicates an intermediate risk, and patients with a score less than 10% are at low risk. Statin therapy and non-pharmacological interventions are indicated in those with high cardiovascular risk.
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">