Diabetes medication/ja - Revision history

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	これらの薬剤は胃の運動を低下させることもあり、一般的な副作用である吐き気の原因となる。		これらの薬剤は胃の運動を低下させることもあり、一般的な副作用である吐き気の原因となる。

			<span id="Gastric_inhibitory_peptide_analogs"></span>
	====胃抑制ペプチドアナログ====		====胃抑制ペプチドアナログ====

	====ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤===		====ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤====
	{{Main/ja\|Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja}}		{{Main/ja\|Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja}}
	GLP-1アナログは体重減少をもたらし、胃腸の副作用がより多かったが、一般的に[[dipeptidyl peptidase-4/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4]]（DPP-4）阻害薬は体重中立で、感染症や頭痛のリスクを増加させたが、両クラスとも他の抗糖尿病薬の代替となるようである。しかし、[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬]]をスルホニル尿素薬と併用した場合、体重増加や低血糖が観察されている；長期的な健康状態や罹患率への影響はまだ不明である。		GLP-1アナログは体重減少をもたらし、胃腸の副作用がより多かったが、一般的に[[dipeptidyl peptidase-4/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4]]（DPP-4）阻害薬は体重中立で、感染症や頭痛のリスクを増加させたが、両クラスとも他の抗糖尿病薬の代替となるようである。しかし、[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬]]をスルホニル尿素薬と併用した場合、体重増加や低血糖が観察されている；長期的な健康状態や罹患率への影響はまだ不明である。
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	65歳以上の患者206例（ベースライン平均HgbA1c 7.8％）を対象とした1つのRCTにおいて、[[sitagliptin/ja\|シタグリプチン]]50または100 mg/日のいずれかを投与した結果、HbA1cを0.7％低下させることが示された（両投与量を合わせた結果）。5 mg/日の[[saxagliptin/ja\|サキサグリプチン]]を投与された65歳以上（平均ベースラインHbA1c 8％）の患者279人が登録された5つのRCTの合計結果は、HbA1cを0.73％低下させることが示された。65歳以上（平均ベースラインHbA1c 8.6％）の患者238人を対象とした5つのRCTを組み合わせた結果では、[[vildagliptin/ja\|ビルダグリプチン]]100 mg/日の投与でHbA1cを1.2％低下させることが示された。また、[[alogliptin/ja\|アログリプチン]]（2013年にFDAにより承認）を含む6つのRCTを組み合わせたセットでは、65歳以上の患者455人において、12.5または25 mg/日を投与した場合、HbA1cを0.73％低下させることが示された。		65歳以上の患者206例（ベースライン平均HgbA1c 7.8％）を対象とした1つのRCTにおいて、[[sitagliptin/ja\|シタグリプチン]]50または100 mg/日のいずれかを投与した結果、HbA1cを0.7％低下させることが示された（両投与量を合わせた結果）。5 mg/日の[[saxagliptin/ja\|サキサグリプチン]]を投与された65歳以上（平均ベースラインHbA1c 8％）の患者279人が登録された5つのRCTの合計結果は、HbA1cを0.73％低下させることが示された。65歳以上（平均ベースラインHbA1c 8.6％）の患者238人を対象とした5つのRCTを組み合わせた結果では、[[vildagliptin/ja\|ビルダグリプチン]]100 mg/日の投与でHbA1cを1.2％低下させることが示された。また、[[alogliptin/ja\|アログリプチン]]（2013年にFDAにより承認）を含む6つのRCTを組み合わせたセットでは、65歳以上の患者455人において、12.5または25 mg/日を投与した場合、HbA1cを0.73％低下させることが示された。

			<span id="Injectable_amylin_analogues"></span>
	===注射用アミリン類似物質===		===注射用アミリン類似物質===

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2024-02-05T02:35:27Z

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	* グリブリドはグリメピリドやグリピジドに比べて[[hypoglycemia/ja\|低血糖]]のリスクをわずかに高める		* グリブリドはグリメピリドやグリピジドに比べて[[hypoglycemia/ja\|低血糖]]のリスクをわずかに高める

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~
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	\| [[Metformin/ja]]		\| [[Metformin/ja]]
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	* [[Metallic taste/ja\|金属味]]がある。		* [[Metallic taste/ja\|金属味]]がある。
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	\| [[Alpha-glucosidase inhibitor/ja[α-グルコシダーゼ阻害薬]]（[[acarbose/ja\|アカルボース]]、[[miglitol/ja\|ミグリトール]]、[[voglibose/ja\|ボグリボース]]）。		\| [[Alpha-glucosidase inhibitor/ja\|α-グルコシダーゼ阻害薬]]（[[acarbose/ja\|アカルボース]]、[[miglitol/ja\|ミグリトール]]、[[voglibose/ja\|ボグリボース]]）。
	\| 多糖類を分解する酵素を阻害することにより、小腸での炭水化物の消化を抑制する。		\| 多糖類を分解する酵素を阻害することにより、小腸での炭水化物の消化を抑制する。
	\|		\|
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	\|[[SGLT2 inhibitors/ja]]		\|[[SGLT2 inhibitors/ja]]
	\|}		\|}
	~~</div>~~

	==ジェネリック医薬品==		==ジェネリック医薬品==

Fire at 02:34, 5 February 2024

2024-02-05T02:34:22Z

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	メトホルミンは通常、2型糖尿病治療の第一選択薬である。以前は食事療法や運動療法がうまくいかなかった後に処方されていたのとは対照的に、一般的には初診時に運動療法や減量療法と併用して処方される。即放性製剤と徐放性製剤があり、通常、[[gastrointestinal/ja\|胃腸]]副作用を経験している患者にのみ使用される。また、他の経口糖尿病薬との併用も可能である。		メトホルミンは通常、2型糖尿病治療の第一選択薬である。以前は食事療法や運動療法がうまくいかなかった後に処方されていたのとは対照的に、一般的には初診時に運動療法や減量療法と併用して処方される。即放性製剤と徐放性製剤があり、通常、[[gastrointestinal/ja\|胃腸]]副作用を経験している患者にのみ使用される。また、他の経口糖尿病薬との併用も可能である。

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~
	===チアゾリジン系化合物===		===チアゾリジン系化合物===
	{{Main/ja\|Thiazolidinedione/ja}}		{{Main/ja\|Thiazolidinedione/ja}}
	[Thiazolidinedione/ja\|チアゾリジンジオン]]類（[[TZD/ja\|TZD]]類）は、「グリタゾン」としても知られ、グルコースおよび脂肪代謝を調節する遺伝子の転写に関与する核内制御タンパク質の一種であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja\|γ]]、[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja\|PPARγ]]に結合する。これらのPPARはペルオキシソーム増殖因子応答性エレメント（PPRE）に作用する。PPREはインスリン感受性遺伝子に影響を与え、インスリン依存性酵素のmRNAの産生を促進する。その結果、細胞によるグルコースの利用が促進される。これらの薬剤はまた、PPAR-α活性を増強し、HDLとLDLのいくつかの大きな成分の上昇をもたらす。		[[Thiazolidinedione/ja\|チアゾリジンジオン]]類（[[TZD/ja\|TZD]]類）は、「グリタゾン」としても知られ、グルコースおよび脂肪代謝を調節する遺伝子の転写に関与する核内制御タンパク質の一種であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja\|γ]]、[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja\|PPARγ]]に結合する。これらのPPARはペルオキシソーム増殖因子応答性エレメント（PPRE）に作用する。PPREはインスリン感受性遺伝子に影響を与え、インスリン依存性酵素のmRNAの産生を促進する。その結果、細胞によるグルコースの利用が促進される。これらの薬剤はまた、PPAR-α活性を増強し、HDLとLDLのいくつかの大きな成分の上昇をもたらす。
	~~</div>~~

	典型的な[[glycated hemoglobin/ja\|糖化ヘモグロビン]] (A1C)値の減少は1.5-2.0%である。いくつかの例がある：		典型的な[[glycated hemoglobin/ja\|糖化ヘモグロビン]] (A1C)値の減少は1.5-2.0%である。いくつかの例がある：

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2024-02-05T02:33:44Z

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	'''糖尿病に用いられる薬剤'''は、[[blood sugar level/ja\|血中グルコース濃度]]を低下させることによって[[diabetes mellitus/ja\|糖尿病]]を治療する。[[Insulin (medication)/ja\|インスリン]]、ほとんどの[[GLP receptor agonists/ja\|GLP受容体作動薬]]（[[liraglutide/ja\|リラグルチド]]、[[exenatide/ja\|エキセナチド]]など）、および[[pramlintide/ja\|プラムリンチド]]を除き、すべて経口投与されるため、経口血糖降下薬または経口血糖降下薬とも呼ばれる。血糖降下薬にはさまざまなクラスがあり、糖尿病の性質、年齢、患者の状況などによって選択される。		'''糖尿病に用いられる薬剤'''は、[[blood sugar level/ja\|血中グルコース濃度]]を低下させることによって[[diabetes mellitus/ja\|糖尿病]]を治療する。[[Insulin (medication)/ja\|インスリン]]、ほとんどの[[GLP receptor agonists/ja\|GLP受容体作動薬]]（[[liraglutide/ja\|リラグルチド]]、[[exenatide/ja\|エキセナチド]]など）、および[[pramlintide/ja\|プラムリンチド]]を除き、すべて経口投与されるため、経口血糖降下薬または経口血糖降下薬とも呼ばれる。血糖降下薬にはさまざまなクラスがあり、糖尿病の性質、年齢、患者の状況などによって選択される。

	~~<div class="mw-translate-fuzzy">~~		[[Diabetes mellitus type 1/ja\|1型糖尿病]]は、インスリンの不足によって引き起こされる病気である。1型ではインスリンを注射しなければならない。
	[[[Diabetes mellitus type 1/ja\|1型糖尿病]]は、インスリンの不足によって引き起こされる病気である。1型ではインスリンを注射しなければならない。
	~~</div>~~

	[[Diabetes mellitus type 2/ja\|2型糖尿病]]は、細胞によるインスリン抵抗性の病気である。2型糖尿病は糖尿病の中で最も一般的なタイプである。治療には、(1)膵臓から分泌されるインスリンの量を増加させる薬剤、(2)標的臓器のインスリンに対する感受性を増加させる薬剤、(3)グルコースが消化管から吸収される速度を減少させる薬剤、(4)排尿によるグルコースの損失を増加させる薬剤が含まれる。		[[Diabetes mellitus type 2/ja\|2型糖尿病]]は、細胞によるインスリン抵抗性の病気である。2型糖尿病は糖尿病の中で最も一般的なタイプである。治療には、(1)膵臓から分泌されるインスリンの量を増加させる薬剤、(2)標的臓器のインスリンに対する感受性を増加させる薬剤、(3)グルコースが消化管から吸収される速度を減少させる薬剤、(4)排尿によるグルコースの損失を増加させる薬剤が含まれる。

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2024-02-05T01:49:32Z

Created page with "複数の後方視的研究の結果、ロシグリタゾンの安全性が懸念されているが、グループ全体としては糖尿病に有益な効果をもたらすことが確立されている。最も懸念されるのは、服用患者における重篤な心イベントの増加である。 ADOPT試験では、このタイプの薬剤による初期治療が病気の進行を防ぐ可能性があることが示された、糖尿病管理の臨床診療..."

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	* [[Troglitazone/ja\|トログリタゾン]]（レズリン）：1990年代に使用されたが、[[hepatitis/ja\|肝炎]]と肝障害のリスクがあるため中止された。		* [[Troglitazone/ja\|トログリタゾン]]（レズリン）：1990年代に使用されたが、[[hepatitis/ja\|肝炎]]と肝障害のリスクがあるため中止された。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		複数の後方視的研究の結果、ロシグリタゾンの安全性が懸念されているが、グループ全体としては糖尿病に有益な効果をもたらすことが確立されている。
	Multiple retrospective studies have resulted in a concern about rosiglitazone's safety, although it is established that the group, as a whole, has beneficial effects on diabetes. The greatest concern is an increase in the number of severe cardiac events in patients taking it. The ADOPT study showed that initial therapy with drugs of this type may prevent the progression of disease, The [[American Association of Clinical Endocrinologists]] (AACE), which provides clinical practice guidelines for management of diabetes, retains thiazolidinediones as recommended first, second, or third line agents for type 2 diabetes mellitus, as of their 2019 executive summary, over sulfonylureas and α-~~glucosidase inhibitors. However, they are less preferred than GLP-1 agonists or SGLT2 inhibitors, especially in patients with cardiovascular disease (which~~ [[liraglutide]], [[empagliflozin]]~~, and~~ [[canagliflozin]] ~~are all FDA approved to treat).~~		最も懸念されるのは、服用患者における重篤な心イベントの増加である。
	~~</div>~~		ADOPT試験では、このタイプの薬剤による初期治療が病気の進行を防ぐ可能性があることが示された、
			糖尿病管理の臨床診療ガイドラインを提供している[[:en:American Association of Clinical Endocrinologists\|米国臨床内分泌学会]]（AACE）は、2019年のエグゼクティブサマリーの時点で、チアゾリジン系薬剤を、スルホニル尿素系薬剤やα-グルコシダーゼ阻害薬よりも、2型糖尿病の推奨される第1、2、3選択薬として維持している。
			しかし、特に心血管疾患（[[liraglutide/ja\|リラグルチド]]、[[empagliflozin/ja\|エンパグリフロジン]]、[[canagliflozin/ja\|カナグリフロジン]]はすべて治療薬としてFDAに承認されている）を有する患者においては、GLP-1作動薬やSGLT2阻害薬よりも好まれない。

	ロシグリタゾンの安全性に関する懸念は、レトロスペクティブなメタアナリシスが[[:en:the New England Journal of Medicine\|New England Journal of Medicine]]に発表されたときに生じた。それ以来、かなりの数の論文が発表され、[[Food and Drug Administration/ja\|食品医薬品局]]の委員会は、賛否両論あったが、利用可能な研究が「有害性のシグナルを支持する」と20：3で投票したが、22：1で薬剤の上市を維持することに投票した。このメタアナリシスは、この問題を評価するために計画された試験の中間解析では支持されなかった。[[glycemic control/ja\|血糖コントロール]]に対するロシグリタゾンの重要かつ持続的な効果にもかかわらず、この副作用に関する弱いエビデンスは、ロシグリタゾンの使用を減少させた。安全性の研究は継続されている。		ロシグリタゾンの安全性に関する懸念は、レトロスペクティブなメタアナリシスが[[:en:the New England Journal of Medicine\|New England Journal of Medicine]]に発表されたときに生じた。それ以来、かなりの数の論文が発表され、[[Food and Drug Administration/ja\|食品医薬品局]]の委員会は、賛否両論あったが、利用可能な研究が「有害性のシグナルを支持する」と20：3で投票したが、22：1で薬剤の上市を維持することに投票した。このメタアナリシスは、この問題を評価するために計画された試験の中間解析では支持されなかった。[[glycemic control/ja\|血糖コントロール]]に対するロシグリタゾンの重要かつ持続的な効果にもかかわらず、この副作用に関する弱いエビデンスは、ロシグリタゾンの使用を減少させた。安全性の研究は継続されている。

Fire: Created page with "{{Oral hypoglycemics/ja}} {{Major Drug Groups/ja}} {{Diabetes/ja}}"

2024-02-05T01:48:58Z

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	[[Ayurveda/ja\|アーユルヴェーダ]]治療の効果は研究されているが、関連する研究や調査の方法論的欠陥のために、これらの治療の有効性に関する結論を出すことはできず、推奨するには証拠が不十分である。		[[Ayurveda/ja\|アーユルヴェーダ]]治療の効果は研究されているが、関連する研究や調査の方法論的欠陥のために、これらの治療の有効性に関する結論を出すことはできず、推奨するには証拠が不十分である。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		== さらに読む ==
	~~== Further reading~~ ==
	* {{cite book \|author=Lebovitz, Harold E. \|title=Therapy For Diabetes Mellitus and Related Disorders \|publisher=[[American Diabetes Association]] \|location=Alexandria, VA \|year=2004 \|edition=4th \|isbn=978-1-58040-187-6 \|url-access=registration \|url=https://archive.org/details/therapyfordiabet0000unse_w1x1 }}		* {{cite book \|author=Lebovitz, Harold E. \|title=Therapy For Diabetes Mellitus and Related Disorders \|publisher=[[American Diabetes Association]] \|location=Alexandria, VA \|year=2004 \|edition=4th \|isbn=978-1-58040-187-6 \|url-access=registration \|url=https://archive.org/details/therapyfordiabet0000unse_w1x1 }}
	* {{cite book \|author1=Adams, Michael Ian \|author2=Holland, Norman Norwood \|title=Core Concepts in Pharmacology \|url=https://archive.org/details/coreconceptsinph0000holl \|url-access=registration \|publisher=Prentice Hall \|location=Englewood Cliffs, NJ \|year=2003 \|isbn=978-0-13-089329-1 }}		* {{cite book \|author1=Adams, Michael Ian \|author2=Holland, Norman Norwood \|title=Core Concepts in Pharmacology \|url=https://archive.org/details/coreconceptsinph0000holl \|url-access=registration \|publisher=Prentice Hall \|location=Englewood Cliffs, NJ \|year=2003 \|isbn=978-0-13-089329-1 }}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		{{Oral hypoglycemics/ja}}
	{{Oral hypoglycemics}}		{{Major Drug Groups/ja}}
	{{Major Drug Groups}}		{{Diabetes/ja}}
	{{Diabetes}}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~{{二次利用\|date=2 February 2024}}~~
	{{DEFAULTSORT:Anti-Diabetic Drug}}		{{DEFAULTSORT:Anti-Diabetic Drug}}
	[[Category:Anti-diabetic drugs]]		[[Category:Anti-diabetic drugs]]
	~~</div>~~

Fire: Created page with "== 代替医療 == {{Anchor|Alternative Medicine}} アーユルヴェーダ治療の効果は研究されているが、関連する研究や調査の方法論的欠陥のために、これらの治療の有効性に関する結論を出すことはできず、推奨するには証拠が不十分である。"

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	[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬]]（オングリザ）、グリホジン系薬剤、インクレチン系薬剤、および各種配合剤にはジェネリック医薬品はない。シタグリプチンの特許が2022年7月に切れたため、シタグリプチンのジェネリック医薬品が発売された。これにより、シタグリプチンを用いた2型糖尿病の治療費は低下した。		[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬]]（オングリザ）、グリホジン系薬剤、インクレチン系薬剤、および各種配合剤にはジェネリック医薬品はない。シタグリプチンの特許が2022年7月に切れたため、シタグリプチンのジェネリック医薬品が発売された。これにより、シタグリプチンを用いた2型糖尿病の治療費は低下した。

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		== 代替医療 ==
	== Alternative Medicine ==		{{Anchor\|Alternative Medicine}}
	~~The effect of~~ [[Ayurveda\|~~Ayurvedic~~]] treatments has been researched, however due to methodological flaws of relevant studies and research, it has not been possible to draw conclusions regarding efficacy of these treatments and there is insufficient evidence to recommend them.		[[Ayurveda/ja\|アーユルヴェーダ]]治療の効果は研究されているが、関連する研究や調査の方法論的欠陥のために、これらの治療の有効性に関する結論を出すことはできず、推奨するには証拠が不十分である。
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "==ジェネリック医薬品== {{Anchor|Generic}} 多くの抗糖尿病薬がジェネリック医薬品として入手可能である。これらには以下が含まれる： * スルホニル尿素薬-グリメピリド、グリピジド、グリブリド * ビグアナイド薬-メトホルミン * チアゾリジン系薬剤（Tzd）-ピオグリタゾン、アクトスジェネリック * Alpha-g..."

2024-02-04T12:00:22Z

Created page with "==ジェネリック医薬品== {{Anchor|Generic}} 多くの抗糖尿病薬がジェネリック医薬品として入手可能である。これらには以下が含まれる： * スルホニル尿素薬-グリメピリド、グリピジド、グリブリド * ビグアナイド薬-メトホルミン * チアゾリジン系薬剤（Tzd）-ピオグリタゾン、アクトスジェネリック * Alpha-g..."

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Line 280:		Line 280:
	</div>		</div>

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class~~=~~"mw-content-ltr">~~		==ジェネリック医薬品==
	==Generic==		{{Anchor\|Generic}}
	~~Many anti-diabetes drugs are available as generics. These include:~~		多くの抗糖尿病薬がジェネリック医薬品として入手可能である。これらには以下が含まれる：
	* [[Sulfonylureas]] ~~– glimepiride, glipizide, glyburide~~		* [[Sulfonylureas/ja\|スルホニル尿素薬]]-グリメピリド、グリピジド、グリブリド
	* [[Biguanides]] ~~– metformin~~		* [[Biguanides/ja\|ビグアナイド薬]]-メトホルミン
	* [[Thiazolidinediones]] ~~(Tzd) – pioglitazone, Actos generic~~		* [[Thiazolidinediones/ja\|チアゾリジン系薬剤]]（Tzd）-ピオグリタゾン、アクトスジェネリック
	* [[Alpha-glucosidase inhibitor]]~~s – Acarbose~~		* [[Alpha-glucosidase inhibitor/ja\|α-グルコシダーゼ阻害薬]]-アカルボース
	* [[Meglitinide]]~~s – nateglinide~~		* [[Meglitinide/ja\|メグリチニド]]-ナテグリニド
	* ~~Combination of sulfonylureas plus metformin – known by generic names of the two drugs~~		* スルホニル尿素とメトホルミンの組み合わせ - 2つの薬剤の一般名で知られている。
	~~No generics are available for~~ [[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor]]s (Onglyza), the glifozins, the incretins and various combinations. Sitagliptin patent expired in July 2022, leading to launch of generic sitagliptin brands . This lowered the cost of therapy for type 2 diabetes using sitagliptin .		[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitor/ja\|ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬]]（オングリザ）、グリホジン系薬剤、インクレチン系薬剤、および各種配合剤にはジェネリック医薬品はない。シタグリプチンの特許が2022年7月に切れたため、シタグリプチンのジェネリック医薬品が発売された。これにより、シタグリプチンを用いた2型糖尿病の治療費は低下した。
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "|- | Metformin/ja | 肝臓に作用して糖新生を抑制し、AMPKシグナルを増加させることでインスリン抵抗性を低下させる。 | * 体重減少を伴う * 他の抗糖尿病薬と比較して低血糖のリスクが低い。 * 低密度リポ蛋白を減少させる。 * トリグリセリドを減少させる。 * 血圧には影響しない * 糖尿..."

2024-02-04T10:37:58Z

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	* グリブリドはグリメピリドやグリピジドに比べて[[hypoglycemia/ja\|低血糖]]のリスクをわずかに高める		* グリブリドはグリメピリドやグリピジドに比べて[[hypoglycemia/ja\|低血糖]]のリスクをわずかに高める

	<div ~~lang="en" dir="ltr"~~ class="mw-~~content~~-~~ltr~~">		<div class="mw-translate-fuzzy">
	\|-		\|-
	\| [[Metformin]]		\| [[Metformin/ja]]
	\| ~~Acts on the liver to reduce gluconeogenesis and causes a decrease in~~ [[~~insulin resistance~~]] ~~via increasing~~ [[~~AMPK~~]] ~~signalling.~~		\| 肝臓に作用して糖新生を抑制し、[[AMPK/ja\|AMPK]]シグナルを増加させることで[[insulin resistance/ja\|インスリン抵抗性]]を低下させる。
	\|		\|
	* ~~Associated with weight loss~~		* 体重減少を伴う
	* ~~Lower risk of hypoglycemia compared to other antidiabetics~~		* 他の抗糖尿病薬と比較して低血糖のリスクが低い。
	* ~~Decreases~~ [[low-density lipoprotein]]		* [[low-density lipoprotein/ja\|低密度リポ蛋白]]を減少させる。
	* ~~Decreases~~ [[triglycerides]]		* [[triglycerides/ja\|トリグリセリド]]を減少させる。
	* ~~No effect on blood pressure~~		* 血圧には影響しない
	* ~~Lowered all-cause mortality in diabetics~~		* 糖尿病患者の全死亡率を低下させる
	* ~~Inexpensive~~		* 安価である
	\|		\|
	* ~~Higher risk of~~ [[Human gastrointestinal tract\|~~gastrointestinal~~]] ~~side effects~~		* ヒト[[Human gastrointestinal tract/ja\|胃腸]]副作用のリスクが高い。
	* ~~Due to the risk of potentially fatal~~ [[lactic acidosis]]~~, contraindicated in people with~~ [[shock (circulatory)\|~~shock~~]]~~; with acute or chronic, moderate or severe~~ [[kidney disease]] ~~or at risk for impaired kidney function from~~ [[Radiocontrast agent\|~~intravenous dye~~]]~~; and with acute or chronic~~ [[metabolic acidosis]]		* 致死的な[[lactic acidosis/ja\|乳酸アシドーシス]]のリスクがあるため、[[shock (circulatory)/ja\|ショック]]のある人、急性または慢性の中等度または重度の[[kidney disease/ja\|腎臓病]]のある人、または[[Radiocontrast agent/ja\|静脈内染料]]による腎機能低下のリスクのある人、急性または慢性の[[metabolic acidosis/ja\|代謝性アシドーシス]]のある人には禁忌である。
	* ~~Risk of lactic acidosis also is increased for people with unstable or acute~~ [[heart failure]], [[liver disease]]~~, or~~ [[alcoholism]]~~, or who are recovering from major~~ [[surgery]]		* 乳酸アシドーシスのリスクは、不安定または急性の[[heart failure/ja\|心不全]]、[[liver disease/ja\|肝疾患]]、または[[alcoholism/ja\|アルコール中毒]]のある人、または大きな[[surgery/ja\|手術]]から回復中の人にも増加する。
	* ~~Increased risk of~~ [[vitamin B12 deficiency]]		* [[vitamin B12 deficiency/ja\|ビタミンB12欠乏症]]のリスクが高まる。
	* [[Metallic taste]]		* [[Metallic taste/ja\|金属味]]がある。
	\|-		\|-
	\| [[Alpha-glucosidase inhibitor]]~~s (~~[[acarbose]], [[miglitol]], [[voglibose]])		\| [[Alpha-glucosidase inhibitor/ja[α-グルコシダーゼ阻害薬]]（[[acarbose/ja\|アカルボース]]、[[miglitol/ja\|ミグリトール]]、[[voglibose/ja\|ボグリボース]]）。
	\| ~~Inhibit carbohydrate digestion in the small intestine by inhibiting enzymes that break down polysaccharides~~		\| 多糖類を分解する酵素を阻害することにより、小腸での炭水化物の消化を抑制する。
	\|		\|
	* ~~Slightly lower risk of hypoglycemia compared to sulfonylureas~~		* スルホニル尿素と比較して低血糖のリスクがわずかに低い。
	* ~~Associated with modest weight loss~~		* 緩やかな体重減少を伴う
	* ~~Decreases triglycerides~~		* トリグリセリドを減少させる
	* ~~No detrimental effect on cholesterol~~		* コレステロールに悪影響を与えない
	\|		\|
	* ~~Less effective than most other diabetes pills in lowering~~ [[glycated hemoglobin]]		* [[glycated hemoglobin/ja\|糖化ヘモグロビン]]を低下させる効果は他のほとんどの糖尿病薬より低い。
	* ~~Increased risk of GI side effects than other diabetes pills except metformin~~		* メトホルミンを除く他の糖尿病薬よりも消化器系副作用のリスクが高い。
	* ~~Inconvenient dosing~~		* 服用が不便である
	\|-		\|-
	\| [[Thiazolidinediones]] ([[Pioglitazone]], [[Rosiglitazone]])		\| [[Thiazolidinediones/ja]] ([[Pioglitazone/ja]], [[Rosiglitazone/ja]])
	\| ~~Reduce insulin resistance by activating~~ [[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma\|PPAR-γ]] ~~in fat and muscle~~		\| 脂肪と筋肉中の[[Peroxisome proliferator-activated receptor gamma/ja\|PPAR-γ]]を活性化することにより、インスリン抵抗性を軽減する。
	\|		\|
	* ~~Lower the risk of hypoglycemia~~		* 低血糖のリスクを低下させる。
	* ~~May slightly increase~~ [[high-density lipoprotein]]		* [[high-density lipoprotein/ja\|高密度リポ蛋白]]をわずかに増加させる可能性がある。
	* ~~Rosiglitazone linked to decreased triglycerides~~		* ロシグリタゾンはトリグリセリドを減少させる
	* ~~Convenient dosing~~		* 便利な投与方法
	\|		\|
	* ~~Increase the risk of~~ [[heart failure]]		* [[heart failure/ja\|心不全]]のリスクを高める。
	* ~~Cause an average of 2–5~~ kg [[weight gain]]		* 平均2～5 kgの[[weight gain/ja\|体重増加]]を引き起こす。
	* ~~Are associated with a higher risk of edema, anemia and bone fractures~~		* 浮腫、貧血、骨折のリスクが高くなる。
	* ~~Can increase low-density lipoprotein~~		* 低比重リポ蛋白を増加させる。
	* ~~Rosiglitazone has been linked to increased triglycerides and an increased risk of a heart attack~~		* ロシグリタゾンは、トリグリセリドの増加および心臓発作のリスク増加に関連している。
	* ~~Pioglitazone has been linked to an increased risk of bladder cancer~~		* ピオグリタゾンは膀胱癌のリスク上昇に関連している。
	* ~~Have a slower onset of action~~		* 作用発現が遅い。
	* ~~Require monitoring for~~ [[hepatotoxicity]]		* [[hepatotoxicity/ja\|肝毒性]]のモニタリングが必要である。
	* ~~Expensive~~		* 高価である。
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	\|[[SGLT2 inhibitors]]		\|[[SGLT2 inhibitors/ja]]
	\|}		\|}
	</div>		</div>

Fire: Created page with "{| class="wikitable sortable" |- ! colspan="5" style="background-color: #CCEEEE;" | 抗糖尿病薬の比較 |- ! ドラッグクラス ! 作用機序 ! 利点 ! 欠点 |- | Sulfonylurea/ja (glyburide/ja, glimepiride/ja, glipizide/ja) | K_ATPチャネルを阻害することで、膵臓β細胞からのインスリン分泌を刺激する。 | * 安価 * 作用発現が速い * blood pres..."

2024-02-04T10:28:43Z

Created page with "{| class="wikitable sortable" |- ! colspan="5" style="background-color: #CCEEEE;" | 抗糖尿病薬の比較 |- ! ドラッグクラス ! 作用機序 ! 利点 ! 欠点 |- | スルホニル尿素 (glyburide/ja, glimepiride/ja, glipizide/ja) | K<sub>ATP</sub>チャネルを阻害することで、膵臓β細胞からのインスリン分泌を刺激する。 | * 安価 * 作用発現が速い * blood pres..."

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	以下の表は、一般的な抗糖尿病薬をクラス分けして比較したものである。この表で「よりリスクが低い」、「より利便性が高い」などと比較している場合は、表の他の薬剤との比較である。		以下の表は、一般的な抗糖尿病薬をクラス分けして比較したものである。この表で「よりリスクが低い」、「より利便性が高い」などと比較している場合は、表の他の薬剤との比較である。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	{\| class="wikitable sortable"		{\| class="wikitable sortable"
	\|-		\|-
	! colspan="5" style="background-color: #CCEEEE;" \| ~~Comparison of anti-diabetic medication~~		! colspan="5" style="background-color: #CCEEEE;" \| 抗糖尿病薬の比較
	\|-		\|-
	! ~~Drug class~~		! ドラッグクラス
	! ~~Mechanism of action~~		! 作用機序
	! ~~Advantages~~		! 利点
	! ~~Disadvantages~~		! 欠点
	\|-		\|-
	\| [[Sulfonylurea]]s ([[glyburide]], [[glimepiride]], [[glipizide]])		\| [[Sulfonylurea/ja]] ([[glyburide/ja]], [[glimepiride/ja]], [[glipizide/ja]])
	\| ~~Stimulating insulin release by pancreatic [[beta cell]]s by inhibiting the~~ [[ATP-sensitive potassium channel\|K<sub>ATP</sub> ~~channel~~]]		\| [[ATP-sensitive potassium channel/ja\|K<sub>ATP</sub>チャネル]]を阻害することで、膵臓[[beta cell/ja\|β細胞]]からのインスリン分泌を刺激する。
	\|		\|
	* ~~Inexpensive~~		* 安価
	* ~~Fast onset of action~~		* 作用発現が速い
	* ~~No effect on~~ [[blood pressure]]		* [[blood pressure/ja\|血圧]]には影響しない
	* ~~No detrimental effect on~~ [[low-density lipoprotein]]		* [[low-density lipoprotein/ja\|低比重リポ蛋白]]に対する有害な影響はない
	* ~~Lower risk of~~ [[Human gastrointestinal tract\|~~gastrointestinal~~]] ~~side effects than metformin~~		* メトホルミンよりも[[Human gastrointestinal tract/ja\|胃腸]]副作用のリスクが低い。
	* ~~Convenient dosing~~		* 便利な投薬
	\|		\|
	* ~~Cause an average of 2–5~~ kg [[weight gain]]		* 平均2～5 kgの[[weight gain/ja\|体重増加]]を引き起こす。
	* ~~Increase the risk of hypoglycemia~~		* 低血糖のリスクを高める
	* ~~Glyburide increases risk of~~ [[hypoglycemia]] ~~slightly more compared to glimepiride and glipizide~~		* グリブリドはグリメピリドやグリピジドに比べて[[hypoglycemia/ja\|低血糖]]のリスクをわずかに高める
	~~</div>~~

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