Calcitroic acid/ja - Revision history

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2024-04-12T13:02:33Z

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	試験管内でこの酸を高濃度で使用した場合、カルシトロイン酸がビタミンD受容体（VDR）に結合し、遺伝子の転写を誘導することが研究で明らかになった。		試験管内でこの酸を高濃度で使用した場合、カルシトロイン酸がビタミンD受容体（VDR）に結合し、遺伝子の転写を誘導することが研究で明らかになった。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		この化合物は実験室で調製された。
	~~The compound has been prepared in the laboratory.~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		{{Vitamins/ja}}
	{{Vitamins}}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~{{二次利用\|date=11 December 2023}}~~
	[[Category:Secosteroids]]		[[Category:Secosteroids]]
	[[Category:Vitamin D]]		[[Category:Vitamin D]]
	[[Category:Indenes]]		[[Category:Indenes]]
	[[Category:Human metabolites]]		[[Category:Human metabolites]]
	~~</div>~~

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2024-04-12T13:02:00Z

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	肝臓と腎臓でカルシトリオールが水酸化され、さらに代謝されると、[[bile/ja\|胆汁]]中に排泄される水溶性の化合物であるカルシトロイン酸が生じる。		肝臓と腎臓でカルシトリオールが水酸化され、さらに代謝されると、[[bile/ja\|胆汁]]中に排泄される水溶性の化合物であるカルシトロイン酸が生じる。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		試験管内でこの酸を高濃度で使用した場合、カルシトロイン酸がビタミンD受容体（VDR）に結合し、遺伝子の転写を誘導することが研究で明らかになった。
	~~In case where a higher concentration of this acid is used in vitro, studies determined that calcitroic acid binds to vitamin D receptor (VDR) and induces gene transcription.~~
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

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2024-04-12T13:01:50Z

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	'''カルシトロン酸'''（1α-ヒドロキシ-23-カルボキシ-24,25,26,27-テトラノルビタミンD<sub>3</sub>）は、[[calcitriol/ja\|1α,25-ジヒドロキシビタミンD<sub>3</sub>]]（カルシトリオール）の主要な[[metabolite/ja\|代謝物]]である。1980年頃、科学者たちは放射性物質で処理した動物の肝臓と腸の水抽出物からカルシト酸を分離したことを初めて報告した。その後の研究で、カルシトロイン酸は[[enterohepatic circulation/ja\|腸肝循環]]の一部であることが確認された。しばしば肝臓や腎臓で合成されるカルシトロイン酸は、[[vitamin D/ja\|ビタミンD]]が体内のカルシウムの形成と調節を通じて骨を強化する中間体であるカルシトリオールに最初に変換された後、体内で生成される。カルシトリオールによって管理されるこれらの経路は、[[enzyme/ja\|酵素]][[CYP24A1/ja\|CYP24A1]]による水酸化によって不活性化されると考えられている。具体的には、ビタミンD代謝産物を不活性化する主要な経路であると考えられている。水酸化反応と酸化反応により、C24酸化経路でカルシトロイン酸が、C23ラクトン経路で1,25(OH2)D3-26,23-ラクトンが生成される。		'''カルシトロン酸'''（1α-ヒドロキシ-23-カルボキシ-24,25,26,27-テトラノルビタミンD<sub>3</sub>）は、[[calcitriol/ja\|1α,25-ジヒドロキシビタミンD<sub>3</sub>]]（カルシトリオール）の主要な[[metabolite/ja\|代謝物]]である。1980年頃、科学者たちは放射性物質で処理した動物の肝臓と腸の水抽出物からカルシト酸を分離したことを初めて報告した。その後の研究で、カルシトロイン酸は[[enterohepatic circulation/ja\|腸肝循環]]の一部であることが確認された。しばしば肝臓や腎臓で合成されるカルシトロイン酸は、[[vitamin D/ja\|ビタミンD]]が体内のカルシウムの形成と調節を通じて骨を強化する中間体であるカルシトリオールに最初に変換された後、体内で生成される。カルシトリオールによって管理されるこれらの経路は、[[enzyme/ja\|酵素]][[CYP24A1/ja\|CYP24A1]]による水酸化によって不活性化されると考えられている。具体的には、ビタミンD代謝産物を不活性化する主要な経路であると考えられている。水酸化反応と酸化反応により、C24酸化経路でカルシトロイン酸が、C23ラクトン経路で1,25(OH2)D3-26,23-ラクトンが生成される。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		肝臓と腎臓でカルシトリオールが水酸化され、さらに代謝されると、[[bile/ja\|胆汁]]中に排泄される水溶性の化合物であるカルシトロイン酸が生じる。
	~~Hydroxylation and further metabolism of calcitriol in the liver and the kidneys yields calcitroic acid, a water-soluble compound that is excreted in~~ [[bile]].
	~~</div>~~

	<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">		<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">

Fire: Created page with "'''カルシトロン酸'''（1α-ヒドロキシ-23-カルボキシ-24,25,26,27-テトラノルビタミンD₃）は、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃（カルシトリオール）の主要な代謝物である。1980年頃、科学者たちは放射性物質で処理した動物の肝臓と腸の水抽出物からカルシト酸を分離したことを初めて報告した。その後の研究で、カル..."

2024-04-12T13:01:49Z

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	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		'''カルシトロン酸'''（1α-ヒドロキシ-23-カルボキシ-24,25,26,27-テトラノルビタミンD<sub>3</sub>）は、[[calcitriol/ja\|1α,25-ジヒドロキシビタミンD<sub>3</sub>]]（カルシトリオール）の主要な[[metabolite/ja\|代謝物]]である。1980年頃、科学者たちは放射性物質で処理した動物の肝臓と腸の水抽出物からカルシト酸を分離したことを初めて報告した。その後の研究で、カルシトロイン酸は[[enterohepatic circulation/ja\|腸肝循環]]の一部であることが確認された。しばしば肝臓や腎臓で合成されるカルシトロイン酸は、[[vitamin D/ja\|ビタミンD]]が体内のカルシウムの形成と調節を通じて骨を強化する中間体であるカルシトリオールに最初に変換された後、体内で生成される。カルシトリオールによって管理されるこれらの経路は、[[enzyme/ja\|酵素]][[CYP24A1/ja\|CYP24A1]]による水酸化によって不活性化されると考えられている。具体的には、ビタミンD代謝産物を不活性化する主要な経路であると考えられている。水酸化反応と酸化反応により、C24酸化経路でカルシトロイン酸が、C23ラクトン経路で1,25(OH2)D3-26,23-ラクトンが生成される。
	'''~~Calcitroic acid~~''' ~~(1α~~-~~hydroxy~~-23-~~carboxy~~-24,25,26,27-~~tetranorvitamin D~~<sub>3</sub>~~) is a major [[metabolite]] of~~ [[calcitriol\|1α,25-~~dihydroxyvitamin D~~<sub>3</sub>]] (calcitriol). Around 1980, scientists first reported the isolation of calcitroic acid from the aqueous extract of radioactively treated animals' livers and intestines. Subsequent researches confirmed calcitroic acid to be a part of [[enterohepatic circulation]]~~. Often synthesized in the liver and kidneys, calcitroic acid is generated in the body after~~ [[vitamin D]] is first converted into calcitriol, an intermediate in the fortification of bone through the formation and regulation of calcium in the body. These pathways managed by calcitriol are thought to be inactivated through its hydroxylation by the [[enzyme]] [[CYP24A1]], also called calcitriol 24-hydroxylase.Specifically, It is thought to be the major route to inactivate vitamin D metabolites. The hydroxylation and oxidation reactions will yield either calcitroic acid via the C24 oxidation pathway or 1,25(OH2)D3-26,23-~~lactone via the C23 lactone pathway.~~
	~~</div>~~

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Fire: Created page with "{{chembox | ImageFile=Calcitroic acid.png | ImageSize=200px | IUPACName=(''3R'')-3-[(''1R,3aR,4E,7aR'')- 4-[(''2Z'')-2-[(''3R,5R'')-3,5- Dihydroxy-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene] -7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1''H'' -inden-1-yl]butanoic acid | OtherNames= |Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID = 4947800 | InChI = 1/C23H34O4/c1-14(11-22(26)27)19-8-9-20-16(5-4-10-23(19,20)3)6-7-17-12-18(24)13-21(25)15(17)2/h6-7,14,18-21,24-25H,2,4-5,8-13H2,1,3H3,(H,26,2..."

2024-04-12T12:58:11Z

Created page with "{{chembox | ImageFile=Calcitroic acid.png | ImageSize=200px | IUPACName=(''3R'')-3-[(''1R,3aR,4E,7aR'')- 4-[(''2Z'')-2-[(''3R,5R'')-3,5- Dihydroxy-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene] -7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1''H'' -inden-1-yl]butanoic acid | OtherNames= |Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID = 4947800 | InChI = 1/C23H34O4/c1-14(11-22(26)27)19-8-9-20-16(5-4-10-23(19,20)3)6-7-17-12-18(24)13-21(25)15(17)2/h6-7,14,18-21,24-25H,2,4-5,8-13H2,1,3H3,(H,26,2..."

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| InChIKey = MBLYZRMZFUWLOZ-FEUSBDLHBT
| CASNo=71204-89-2
| PubChem=6443842
| SMILES = O=C(O)C[C@@H](C)[C@H]3CC[C@H]2C(=C\C=C1/C(=C)[C@H](O)C[C@@H](O)C1)\CCC[C@@]23C
}}
|Section2={{Chembox Properties
| Formula=C<sub>23</sub>H<sub>34</sub>O<sub>4</sub>
| MolarMass=374.514
| Appearance=
| Density=
| MeltingPt=
| BoilingPt=
| Solubility=
}}
|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards=
| FlashPt=
| AutoignitionPt =
}}
}}

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'''Calcitroic acid''' (1α-hydroxy-23-carboxy-24,25,26,27-tetranorvitamin D<sub>3</sub>) is a major [[metabolite]] of [[calcitriol|1α,25-dihydroxyvitamin D<sub>3</sub>]] (calcitriol). Around 1980, scientists first reported the isolation of calcitroic acid from the aqueous extract of radioactively treated animals' livers and intestines. Subsequent researches confirmed calcitroic acid to be a part of [[enterohepatic circulation]]. Often synthesized in the liver and kidneys, calcitroic acid is generated in the body after [[vitamin D]] is first converted into calcitriol, an intermediate in the fortification of bone through the formation and regulation of calcium in the body. These pathways managed by calcitriol are thought to be inactivated through its hydroxylation by the [[enzyme]] [[CYP24A1]], also called calcitriol 24-hydroxylase.Specifically, It is thought to be the major route to inactivate vitamin D metabolites. The hydroxylation and oxidation reactions will yield either calcitroic acid via the C24 oxidation pathway or 1,25(OH2)D3-26,23-lactone via the C23 lactone pathway.
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Hydroxylation and further metabolism of calcitriol in the liver and the kidneys yields calcitroic acid, a water-soluble compound that is excreted in [[bile]].
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In case where a higher concentration of this acid is used in vitro, studies determined that calcitroic acid binds to vitamin D receptor (VDR) and induces gene transcription.
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The compound has been prepared in the laboratory.
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