7-Dehydrocholesterol/ja - Revision history

Fire: Created page with "==生合成{{Anchor|Biosynthesis}}== ラトステロールはラトステロールオキシダーゼ（ラトステロール5-デサチュラーゼ）という酵素によってラトステロールから合成される。これはコレステロール生合成の最後から最後の段階である。合成不全はスミス・レムリ・オピッツ症候群に似たヒトの遺伝性..."

2024-04-11T10:17:33Z

Created page with "==生合成{{Anchor|Biosynthesis}}== ラトステロールはラトステロールオキシダーゼ（ラトステロール5-デサチュラーゼ）という酵素によってラトステロールから合成される。これはコレステロール生合成の最後から最後の段階である。合成不全はスミス・レムリ・オピッツ症候群に似たヒトの遺伝性..."

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	'''7-デヒドロコレステロール'''（'''7-DHC'''）は[[zoosterol/ja\|動物ステロール]]の一種で、[[blood plasma/ja\|血清]]では[[cholesterol/ja\|コレステロール]]前駆体として機能し、[[skin/ja\|皮膚]]では[[photochemically/ja\|光化学的]]に[[Cholecalciferol/ja\|\|ビタミンD<sub>3</sub>]]に変換されるため、[[provitamin/ja\|プロビタミン]]-D<sub>3</sub>として機能する。ヒトの皮膚にこの化合物が存在することで、ヒトはビタミンD<sub>3</sub>（[[cholecalciferol/ja\|コレカルシフェロール]]）を製造することができる。 [[ultraviolet/ja\|紫外線]]を浴びると、ビタミンDは生成される。太陽光に含まれる[[UV-B]]を浴びると、7-DHCは中間[[異性体]]として[[Previtamin D3/ja\|プレビタミンD<sub>3</sub>]]を経由してビタミンD<sub>3</sub>に変換される。また、いくつかの哺乳類の[[milk/ja\|乳]]にも含まれている。羊毛を持つ哺乳類が自然に分泌する[[lanolin/ja\|ラノリン]]という蝋状の物質には7-DHCが含まれており、日光によってビタミンDに変換され、毛づくろいの際に栄養素として摂取される。昆虫では、7-デヒドロコレステロールは成虫になるために必要なホルモン[[ecdysone/ja\|エクダイソン]]の前駆体である。ノーベル賞受賞の有機化学者[[:en:Adolf Windaus\|アドルフ・ウィンダウス]]によって発見された。		'''7-デヒドロコレステロール'''（'''7-DHC'''）は[[zoosterol/ja\|動物ステロール]]の一種で、[[blood plasma/ja\|血清]]では[[cholesterol/ja\|コレステロール]]前駆体として機能し、[[skin/ja\|皮膚]]では[[photochemically/ja\|光化学的]]に[[Cholecalciferol/ja\|\|ビタミンD<sub>3</sub>]]に変換されるため、[[provitamin/ja\|プロビタミン]]-D<sub>3</sub>として機能する。ヒトの皮膚にこの化合物が存在することで、ヒトはビタミンD<sub>3</sub>（[[cholecalciferol/ja\|コレカルシフェロール]]）を製造することができる。 [[ultraviolet/ja\|紫外線]]を浴びると、ビタミンDは生成される。太陽光に含まれる[[UV-B]]を浴びると、7-DHCは中間[[異性体]]として[[Previtamin D3/ja\|プレビタミンD<sub>3</sub>]]を経由してビタミンD<sub>3</sub>に変換される。また、いくつかの哺乳類の[[milk/ja\|乳]]にも含まれている。羊毛を持つ哺乳類が自然に分泌する[[lanolin/ja\|ラノリン]]という蝋状の物質には7-DHCが含まれており、日光によってビタミンDに変換され、毛づくろいの際に栄養素として摂取される。昆虫では、7-デヒドロコレステロールは成虫になるために必要なホルモン[[ecdysone/ja\|エクダイソン]]の前駆体である。ノーベル賞受賞の有機化学者[[:en:Adolf Windaus\|アドルフ・ウィンダウス]]によって発見された。

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		==生合成{{Anchor\|Biosynthesis}}==
	==Biosynthesis==		ラトステロールは[[lathosterol oxidase/ja\|ラトステロールオキシダーゼ]]（ラトステロール5-デサチュラーゼ）という酵素によって[[lathosterol/ja\|ラトステロール]]から合成される。これはコレステロール生合成の最後から最後の段階である。合成不全は[[Smith–Lemli–Opitz syndrome/ja\|スミス・レムリ・オピッツ症候群]]に似たヒトの遺伝性疾患[[lathosterolosis/ja\|ラトステロール症]]をもたらす。この遺伝子が欠失したマウスは、皮膚の紫外線暴露後に血中のビタミンD<sub>3</sub>を増加させる能力を失う。
	~~It is synthesized from~~ [[lathosterol]] ~~by the enzyme~~ [[lathosterol ~~oxidase~~]] ~~(lathosterol 5-desaturase). This is the next-to-last step of cholesterol biosynthesis. Defective synthesis results in the human inherited disorder~~ [[~~lathosterolosis~~]] ~~resembling~~ [[~~Smith–Lemli–Opitz syndrome~~]]~~. Mice where this gene has been deleted lose the ability to increase vitamin D~~<sub>3</sub> ~~in the blood following UV exposure of the skin.~~
	~~</div>~~

	==位置{{Anchor\|Location}}==		==位置{{Anchor\|Location}}==

Fire: Created page with "==位置{{Anchor|Location}}== 皮膚は、大部分が結合組織からなる内側の真皮と、外側の薄い表皮の2層からなる。表皮の厚さは0.08 mmから0.6 mm（0.003インチから0.024インチ）以上である。表皮は5つの''層''から構成されており、外側から内側に向かって、角質層、ルシダム層、..."

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Created page with "==位置{{Anchor|Location}}== 皮膚は、大部分が結合組織からなる内側の真皮と、外側の薄い表皮の2層からなる。表皮の厚さは0.08 mmから0.6 mm（0.003インチから0.024インチ）以上である。表皮は5つの''層''から構成されており、外側から内側に向かって、角質層、ルシダム層、..."

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	</div>		</div>

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		==位置{{Anchor\|Location}}==
	==Location ==		皮膚は、大部分が[[connective tissue/ja\|結合組織]]からなる内側の[[dermis/ja\|真皮]]と、外側の薄い[[Epidermis (skin)/ja\|表皮]]の2層からなる。表皮の厚さは0.08 mmから0.6 mm（0.003インチから0.024インチ）以上である。表皮は5つの''層''から構成されており、外側から内側に向かって、[[stratum corneum/ja\|角質層]]、[[stratum lucidum/ja\|ルシダム層]]、[[stratum granulosum/ja\|顆粒層]]、[[stratum spinosum/ja\|有棘層]]、[[stratum basale/ja\|基底層]]である。7-デヒドロコレステロールの最高濃度は、皮膚の表皮層、特に基底層と有棘層に見られる。したがって、プレビタミンD<sub>3</sub>の産生はこの2つの層で最大となる。
	~~The skin consists of two primary layers: an inner layer, the~~ [[~~dermis~~]]~~, comprising largely~~ [[~~connective tissue~~]]~~, and an outer, thinner~~ [[Epidermis (skin)\|~~epidermis~~]]~~. The thickness of the epidermis ranges from 0~~.08 ~~mm to greater than 0~~.6 ~~mm (from 0.003 to 0~~.~~024 inches)~~. ~~The epidermis comprises five~~ ''~~strata~~''~~; from outer to inner, they are the~~ [[stratum corneum]], [[stratum lucidum]], [[stratum granulosum]], [[stratum spinosum]]~~, and~~ [[stratum basale]]~~. The highest concentrations of 7-dehydrocholesterol are found in the epidermal layer of skin—specifically in the stratum basale and stratum spinosum. The production of pre~~-~~vitamin D~~<sub>3</sub> ~~is, therefore, greatest in these two layers.~~
	~~</div>~~

	==放射線{{Anchor\|Radiation}}==		==放射線{{Anchor\|Radiation}}==

Fire: Created page with "==放射線{{Anchor|Radiation}}== 皮膚におけるプレビタミンD₃の合成にはUVB放射が関与しており、これは皮膚の表皮層のみを効果的に透過する。7-デヒドロコレステロールは295～300nmの波長で最も効果的に紫外線を吸収するため、ビタミンD₃の産生は主にこれらの波長で起こる。プレビタミンD₃の..."

2024-04-11T10:14:34Z

Created page with "==放射線{{Anchor|Radiation}}== 皮膚におけるプレビタミンD<sub>3</sub>の合成にはUVB放射が関与しており、これは皮膚の表皮層のみを効果的に透過する。7-デヒドロコレステロールは295～300nmの波長で最も効果的に紫外線を吸収するため、ビタミンD<sub>3</sub>の産生は主にこれらの波長で起こる。プレビタミンD<sub>3</sub>の..."

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	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		==放射線{{Anchor\|Radiation}}==
	==Radiation==		皮膚におけるプレビタミンD<sub>3</sub>の合成には[[UVB radiation/ja\|UVB放射]]が関与しており、これは皮膚の表皮層のみを効果的に透過する。7-デヒドロコレステロールは295～300[[:en:nanometer\|nm]]の[[:en:wavelength\|波長]]で最も効果的に紫外線を吸収するため、ビタミンD<sub>3</sub>の産生は主にこれらの波長で起こる。プレビタミンD<sub>3</sub>の生成を支配する2つの最も重要な要因は、基底層と有棘層の深部にある7-デヒドロコレステロールに到達するUVB照射の量（強度）と質（適切な波長）である。照射には発光ダイオード（[[:en:LED\|LED]]）を用いることができる。
	~~Synthesis of pre-vitamin D~~<sub>3</sub> ~~in the skin involves~~ [[UVB radiation]]~~, which effectively penetrates only the epidermal layers of skin. 7~~-~~Dehydrocholesterol absorbs UV light most effectively at~~ [[~~wavelength~~]]~~s between 295 and 300~~ [[~~nanometer~~\|nm]] ~~and, thus, the production of vitamin D~~<sub>3</sub> ~~will occur primarily at those wavelengths. The two most important factors that govern the generation of pre-vitamin D~~<sub>3</sub> ~~are the quantity (intensity) and quality (appropriate wavelength) of the UVB irradiation reaching the 7~~-~~dehydrocholesterol deep in the stratum basale and stratum spinosum. Light-emitting diodes (~~[[LED]]~~s) can be used to produce the radiation.~~
	~~</div>~~

	もう一つの重要な考慮点は、皮膚に存在する7-デヒドロコレステロールの量である。通常であれば、ヒトの皮膚の[[stratum spinosum/ja\|有棘層]]と[[stratum basale/ja\|基底層]]には、体内のビタミンDの必要量を満たすのに十分な量の7-デヒドロコレステロール（約25–50 [[:en:microgram\|μg]]/cm<sup>2</sup> of skin）が存在する。7-DHCの不足は、ビタミンD欠乏症の別の原因として提唱されている。		もう一つの重要な考慮点は、皮膚に存在する7-デヒドロコレステロールの量である。通常であれば、ヒトの皮膚の[[stratum spinosum/ja\|有棘層]]と[[stratum basale/ja\|基底層]]には、体内のビタミンDの必要量を満たすのに十分な量の7-デヒドロコレステロール（約25–50 [[:en:microgram\|μg]]/cm<sup>2</sup> of skin）が存在する。7-DHCの不足は、ビタミンD欠乏症の別の原因として提唱されている。

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2024-04-11T10:13:53Z

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	</div>		</div>

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw~~-~~content-ltr">~~		もう一つの重要な考慮点は、皮膚に存在する7-デヒドロコレステロールの量である。通常であれば、ヒトの皮膚の[[stratum spinosum/ja\|有棘層]]と[[stratum basale/ja\|基底層]]には、体内のビタミンDの必要量を満たすのに十分な量の7-デヒドロコレステロール（約25–50 [[:en:microgram\|μg]]/cm<sup>2</sup> of skin）が存在する。7-DHCの不足は、ビタミンD欠乏症の別の原因として提唱されている。
	~~Another important consideration is the quantity of 7~~-~~dehydrocholesterol present in the skin. Under normal circumstances, ample quantities of 7-dehydrocholesterol (about 25~~–50 [[microgram\|μg]]/cm<sup>2</sup> of ~~skin) are available in the [[stratum spinosum]] and [[stratum basale]] of human skin to meet the body's vitamin D requirements. 7~~-~~DHC insufficiency has been proposed as an alternate cause for Vitamin D deficiency.~~
	~~</div>~~

	== 供給源{{Anchor\|Sources}} ==		== 供給源{{Anchor\|Sources}} ==

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2024-04-11T10:13:02Z

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	</div>		</div>

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		== 供給源{{Anchor\|Sources}} ==
	== Sources ==		7-DHCは動物や植物が異なる経路で産生する。真菌類ではかなりの量は生産されない。一部の[[algae/ja\|藻類]]によって生産されるが、その経路はよくわかっていない。また、一部の細菌によっても生産される。
	7-~~DHC can be produced by animals and plants via different pathways. It is not produced by fungi in significant amounts. It is made by some~~ [[algae]]~~, but the pathway is poorly understood. It can also be produced by some bacteria.~~
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw~~-~~content-ltr">~~		工業的には、7-DHCは一般的に[[lanolin/ja\|ラノリン]]に由来し、紫外線暴露によってビタミンD3を生成するために使用される。[[Lichen/ja\|地衣類]]（[[Cladonia rangiferina/ja\|クラドニア・ランギフェリナ]]）は[[vega/ja\|ビーガン]]D3の生産に使われる。
	~~Industrially, 7-DHC generally comes from~~ [[lanolin]]~~, and is used to produce vitamin D3 by UV exposure.~~ [[Lichen]] ([[Cladonia rangiferina]]~~) is used to produce~~ [[~~vegan~~]] ~~D3.~~
	~~</div>~~

	7-DHCは、陸上動物では[[lanosterol/ja\|ラノステロール]]を介して、植物では[[cycloartenol/ja\|シクロアルテノール]]を介して、藻類ではもう一つのプロビタミンDである[[ergosterol/ja\|エルゴステロール]]とともにD2の合成に使われる。真菌類では、エルゴステロールのみがラノステロールを介したD2の合成に用いられる。		7-DHCは、陸上動物では[[lanosterol/ja\|ラノステロール]]を介して、植物では[[cycloartenol/ja\|シクロアルテノール]]を介して、藻類ではもう一つのプロビタミンDである[[ergosterol/ja\|エルゴステロール]]とともにD2の合成に使われる。真菌類では、エルゴステロールのみがラノステロールを介したD2の合成に用いられる。

Fire: Created page with "7-DHCは、陸上動物ではラノステロールを介して、植物ではシクロアルテノールを介して、藻類ではもう一つのプロビタミンDであるエルゴステロールとともにD2の合成に使われる。真菌類では、エルゴステロールのみがラノステロールを介したD2の合成に用いられる。"

2024-04-11T10:11:43Z

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	</div>		</div>

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		7-DHCは、陸上動物では[[lanosterol/ja\|ラノステロール]]を介して、植物では[[cycloartenol/ja\|シクロアルテノール]]を介して、藻類ではもう一つのプロビタミンDである[[ergosterol/ja\|エルゴステロール]]とともにD2の合成に使われる。真菌類では、エルゴステロールのみがラノステロールを介したD2の合成に用いられる。
	7-~~DHC is used for vitamin D3 synthesis via~~ [[lanosterol]] ~~in land animals, via~~ [[cycloartenol]] ~~in plants, and in algae together with another provitamin D~~ [[ergosterol]] ~~for D2. In fungi solely ergosterol is used for synthesis of D2 via lanosterol.~~
	~~</div>~~

	==インタラクティブ経路マップ==		==インタラクティブ経路マップ==

Fire: Created page with "== こちらも参照 == * Vitamin D/ja * Smith–Lemli–Opitz syndrome/ja * 7-Dehydrocholesterol reductase/ja"

2024-04-11T10:09:52Z

Created page with "== こちらも参照 == * ビタミン D * Smith–Lemli–Opitz syndrome/ja * 7-Dehydrocholesterol reductase/ja"

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	</div>		</div>

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		==インタラクティブ経路マップ==
	~~==Interactive pathway map~~==
	{{VitaminDSynthesis_WP1531\|highlight=7-Dehydrocholesterol}}		{{VitaminDSynthesis_WP1531\|highlight=7-Dehydrocholesterol}}
	~~</div>~~

	== こちらも参照 ==		== こちらも参照 ==

Fire: Created page with "{{DEFAULTSORT:Dehydrocholesterol, 7-}} Category:Cholestanes Category:Sterols Category:Nutrition Category:Vitamin D"

2024-04-11T10:09:30Z

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	{{chembox		{{chembox
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	\| ImageFile1 = 7-Dehydrocholesterol molecule ball.png		\| ImageFile1 = 7-Dehydrocholesterol molecule ball.png
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	\| IUPACName = Cholesta-5,7-dien-3β-ol		\| IUPACName = Cholesta-5,7-dien-3β-ol
	\| SystematicName = (1''R'',3a''R'',7''S'',9a''R'',9b''S'',11a''R'')-9a,11a-Dimethyl-1-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-ol		\| SystematicName = (1''R'',3a''R'',7''S'',9a''R'',9b''S'',11a''R'')-9a,11a-Dimethyl-1-[(2''R'')-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-ol
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	}}		}}
	}}		}}
	[[Image:Skinlayers.png\|thumb\|250px\|right\|~~The epidermal strata of the skin.~~]]		[[Image:Skinlayers.png\|thumb\|250px\|right\|皮膚の表皮層]]
	'''7-~~Dehydrocholesterol~~''' ('''7-DHC'''~~) is a~~ [[zoosterol]] ~~that functions in the~~ [[blood plasma\|~~serum~~]] ~~as a~~ [[cholesterol]] ~~precursor, and is~~ [[photochemically]] ~~converted to~~ [[Cholecalciferol\|~~vitamin D~~<sub>3</sub>]] ~~in the [[skin]], therefore functioning as~~ [[provitamin]]-D<sub>3</sub>~~. The presence of this compound in human skin enables humans to manufacture vitamin D~~<sub>3</sub> ([[cholecalciferol]]~~). Upon exposure to~~ [[ultraviolet]] UV-B ~~rays in the sun light, 7~~-~~DHC is converted into vitamin D~~<sub>3</sub> ~~via [[Previtamin D3\|previtamin D~~<sub>3</sub>~~]] as an intermediate [[isomer]]. It is also found in the~~ [[milk]] ~~of several mammalian species.~~ [[~~Lanolin~~]]~~, a waxy substance that is naturally secreted by wool~~-~~bearing mammals, contains 7~~-~~DHC which is converted into vitamin D by sunlight and then ingested during grooming as a nutrient. In insects 7-dehydrocholesterol is a precursor for the hormone~~ [[ecdysone]]~~, required for reaching adulthood. It was discovered by Nobel-laureate organic chemist~~ [[Adolf Windaus]].		'''7-デヒドロコレステロール'''（'''7-DHC'''）は[[zoosterol/ja\|動物ステロール]]の一種で、[[blood plasma/ja\|血清]]では[[cholesterol/ja\|コレステロール]]前駆体として機能し、[[skin/ja\|皮膚]]では[[photochemically/ja\|光化学的]]に[[Cholecalciferol/ja\|\|ビタミンD<sub>3</sub>]]に変換されるため、[[provitamin/ja\|プロビタミン]]-D<sub>3</sub>として機能する。ヒトの皮膚にこの化合物が存在することで、ヒトはビタミンD<sub>3</sub>（[[cholecalciferol/ja\|コレカルシフェロール]]）を製造することができる。 [[ultraviolet/ja\|紫外線]]を浴びると、ビタミンDは生成される。太陽光に含まれる[[UV-B]]を浴びると、7-DHCは中間[[異性体]]として[[Previtamin D3/ja\|プレビタミンD<sub>3</sub>]]を経由してビタミンD<sub>3</sub>に変換される。また、いくつかの哺乳類の[[milk/ja\|乳]]にも含まれている。羊毛を持つ哺乳類が自然に分泌する[[lanolin/ja\|ラノリン]]という蝋状の物質には7-DHCが含まれており、日光によってビタミンDに変換され、毛づくろいの際に栄養素として摂取される。昆虫では、7-デヒドロコレステロールは成虫になるために必要なホルモン[[ecdysone/ja\|エクダイソン]]の前駆体である。ノーベル賞受賞の有機化学者[[:en:Adolf Windaus\|アドルフ・ウィンダウス]]によって発見された。
	~~</div>~~

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	</div>		</div>

	~~<div lang~~=~~"en" dir~~=~~"ltr" class="mw-content-ltr">~~		== こちらも参照 ==
	~~== See also~~ ==		* [[Vitamin D/ja]]
	* [[Vitamin D]]		* [[Smith–Lemli–Opitz syndrome/ja]]
	* [[Smith–Lemli–Opitz syndrome]]		* [[7-Dehydrocholesterol reductase/ja]]
	* [[7-Dehydrocholesterol reductase]]
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~		{{Vitamin/ja}}
	{{Vitamin}}		{{Cholesterol metabolism intermediates/ja}}
	{{Cholesterol metabolism intermediates}}		{{Vitamin D receptor modulators/ja}}
	{{Vitamin D receptor modulators}}
	~~</div>~~

	~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~
	~~{{二次利用\|date=9 December 2023}}~~
	{{DEFAULTSORT:Dehydrocholesterol, 7-}}		{{DEFAULTSORT:Dehydrocholesterol, 7-}}
	[[Category:Cholestanes]]		[[Category:Cholestanes]]
Line 106:		Line 98:
	[[Category:Nutrition]]		[[Category:Nutrition]]
	[[Category:Vitamin D]]		[[Category:Vitamin D]]
	~~</div>~~

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2024-04-11T10:05:26Z

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}}
[[Image:Skinlayers.png|thumb|250px|right|The epidermal strata of the skin.]]
'''7-Dehydrocholesterol''' ('''7-DHC''') is a [[zoosterol]] that functions in the [[blood plasma|serum]] as a [[cholesterol]] precursor, and is [[photochemically]] converted to [[Cholecalciferol|vitamin D<sub>3</sub>]] in the [[skin]], therefore functioning as [[provitamin]]-D<sub>3</sub>. The presence of this compound in human skin enables humans to manufacture vitamin D<sub>3</sub> ([[cholecalciferol]]). Upon exposure to [[ultraviolet]] UV-B rays in the sun light, 7-DHC is converted into vitamin D<sub>3</sub> via [[Previtamin D3|previtamin D<sub>3</sub>]] as an intermediate [[isomer]]. It is also found in the [[milk]] of several mammalian species. [[Lanolin]], a waxy substance that is naturally secreted by wool-bearing mammals, contains 7-DHC which is converted into vitamin D by sunlight and then ingested during grooming as a nutrient. In insects 7-dehydrocholesterol is a precursor for the hormone [[ecdysone]], required for reaching adulthood. It was discovered by Nobel-laureate organic chemist [[Adolf Windaus]].
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==Biosynthesis==
It is synthesized from [[lathosterol]] by the enzyme [[lathosterol oxidase]] (lathosterol 5-desaturase). This is the next-to-last step of cholesterol biosynthesis. Defective synthesis results in the human inherited disorder [[lathosterolosis]] resembling [[Smith–Lemli–Opitz syndrome]]. Mice where this gene has been deleted lose the ability to increase vitamin D<sub>3</sub> in the blood following UV exposure of the skin.
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==Location ==
The skin consists of two primary layers: an inner layer, the [[dermis]], comprising largely [[connective tissue]], and an outer, thinner [[Epidermis (skin)|epidermis]]. The thickness of the epidermis ranges from 0.08 mm to greater than 0.6 mm (from 0.003 to 0.024 inches). The epidermis comprises five ''strata''; from outer to inner, they are the [[stratum corneum]], [[stratum lucidum]], [[stratum granulosum]], [[stratum spinosum]], and [[stratum basale]]. The highest concentrations of 7-dehydrocholesterol are found in the epidermal layer of skin—specifically in the stratum basale and stratum spinosum. The production of pre-vitamin D<sub>3</sub> is, therefore, greatest in these two layers.
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==Radiation==
Synthesis of pre-vitamin D<sub>3</sub> in the skin involves [[UVB radiation]], which effectively penetrates only the epidermal layers of skin. 7-Dehydrocholesterol absorbs UV light most effectively at [[wavelength]]s between 295 and 300 [[nanometer|nm]] and, thus, the production of vitamin D<sub>3</sub> will occur primarily at those wavelengths. The two most important factors that govern the generation of pre-vitamin D<sub>3</sub> are the quantity (intensity) and quality (appropriate wavelength) of the UVB irradiation reaching the 7-dehydrocholesterol deep in the stratum basale and stratum spinosum. Light-emitting diodes ([[LED]]s) can be used to produce the radiation.
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Another important consideration is the quantity of 7-dehydrocholesterol present in the skin. Under normal circumstances, ample quantities of 7-dehydrocholesterol (about 25–50 [[microgram|μg]]/cm<sup>2</sup> of skin) are available in the [[stratum spinosum]] and [[stratum basale]] of human skin to meet the body's vitamin D requirements. 7-DHC insufficiency has been proposed as an alternate cause for Vitamin D deficiency.
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== Sources ==
7-DHC can be produced by animals and plants via different pathways. It is not produced by fungi in significant amounts. It is made by some [[algae]], but the pathway is poorly understood. It can also be produced by some bacteria.
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Industrially, 7-DHC generally comes from [[lanolin]], and is used to produce vitamin D3 by UV exposure. [[Lichen]] ([[Cladonia rangiferina]]) is used to produce [[vegan]] D3.
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7-DHC is used for vitamin D3 synthesis via [[lanosterol]] in land animals, via [[cycloartenol]] in plants, and in algae together with another provitamin D [[ergosterol]] for D2. In fungi solely ergosterol is used for synthesis of D2 via lanosterol.
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==Interactive pathway map==
{{VitaminDSynthesis_WP1531|highlight=7-Dehydrocholesterol}}
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== See also ==
* [[Vitamin D]]
* [[Smith–Lemli–Opitz syndrome]]
* [[7-Dehydrocholesterol reductase]]
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{{Vitamin}}
{{Cholesterol metabolism intermediates}}
{{Vitamin D receptor modulators}}
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{{二次利用|date=9 December 2023}}
{{DEFAULTSORT:Dehydrocholesterol, 7-}}
[[Category:Cholestanes]]
[[Category:Sterols]]
[[Category:Nutrition]]
[[Category:Vitamin D]]
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