View source for Sodium/glucose cotransporter 2/ja

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'''ナトリウム/グルコース共輸送体2'''（'''sodium/glucose cotransporter 2'''）（SGLT2）は、ヒトでは{{gene|SLC5A2}}によってコードされる[[protein/ja|タンパク質]]である。

== 機能 ==
{{Anchor|Function}}
SGLT2は、ナトリウム依存性[[glucose/ja|グルコース]]輸送タンパク質である[[sodium-glucose transport proteins/ja|ナトリウムグルコース共輸送体ファミリー]]のメンバーである。SGLT2は、腎臓におけるグルコースの[[reabsorption/ja|再吸収]]に関与する主要な共輸送体である。 SGLT2は初期の[[proximal tubule/ja|近位尿細管]]に存在し、腎臓[[Glomerulus (kidney)/ja|糸球体]]で濾過されるグルコースの80～90％の再吸収を担っている。残りのグルコース吸収のほとんどは、近位尿細管のより遠位部にある[[sodium/glucose cotransporter 1/ja|ナトリウム/グルコース共輸送体1]]（SGLT1）によるものである。

== 糖尿病治療薬SGLT2阻害薬 ==
{{Anchor|SGLT2 inhibitors for diabetes}}
{{Main/ja|SGLT2 inhibitor/ja}}
[[SGLT2 inhibitor/ja|SGLT2阻害薬]]は、グリフロジンまたはフロジンとも呼ばれる。SGLT2阻害薬は血糖値を低下させるため、[[type 2 diabetes/ja|2型糖尿病]]の治療に使用される可能性がある。グリフロジンは血糖コントロールを高めるだけでなく、[[Human body weight/ja|体重]]や収縮期および拡張期[[blood pressure/ja|血圧]]を低下させる。グリフロジンのカナグリフロジン、ダパグリフロジン、エンパグリフロジンは、優血[[ketoacidosis/ja|ケトアシドーシス]]を引き起こす可能性がある。グリフロジンのその他の副作用には、フルニエ壊疽のリスク増大が含まれる

== 臨床的意義 ==
{{Anchor|Clinical significance}}

この遺伝子の変異は[[renal glycosuria/ja|腎性糖尿症]]とも関連している。

== こちらも参照 ==
* [[SGLT/ja|SGLT]]ファミリー
* [[Discovery and development of gliflozins/ja|グリフロジンの発見と開発]]
* [[Phlorizin/ja|フロリジン]] — [[SLC5A1/ja|SGLT1]]および[[SGLT2/ja|SGLT2]]の競合的阻害薬である。

== References ==
{{reflist|33em}}

== さらに読む ==
{{refbegin|33em}}
* {{cite journal | vauthors = van den Heuvel LP, Assink K, Willemsen M, Monnens L | title = Autosomal recessive renal glucosuria attributable to a mutation in the sodium glucose cotransporter (SGLT2) | journal = Human Genetics | volume = 111 | issue = 6 | pages = 544–7 | date = Dec 2002 | pmid = 12436245 | doi = 10.1007/s00439-002-0820-5 | s2cid = 28089635 }}
* {{cite journal | vauthors = Santer R, Kinner M, Lassen CL, Schneppenheim R, Eggert P, Bald M, Brodehl J, Daschner M, Ehrich JH, Kemper M, Li Volti S, Neuhaus T, Skovby F, Swift PG, Schaub J, Klaerke D | title = Molecular analysis of the SGLT2 gene in patients with renal glucosuria | journal = Journal of the American Society of Nephrology | volume = 14 | issue = 11 | pages = 2873–82 | date = Nov 2003 | pmid = 14569097 | doi = 10.1097/01.asn.0000092790.89332.d2 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Wells RG, Pajor AM, Kanai Y, Turk E, Wright EM, Hediger MA | title = Cloning of a human kidney cDNA with similarity to the sodium-glucose cotransporter | journal = The American Journal of Physiology | volume = 263 | issue = 3 Pt 2 | pages = F459-65 | date = Sep 1992 | pmid = 1415574 | doi =  10.1152/ajprenal.1992.263.3.F459}}
* {{cite journal | vauthors = Calado J, Sznajer Y, Metzger D, Rita A, Hogan MC, Kattamis A, Scharf M, Tasic V, Greil J, Brinkert F, Kemper MJ, Santer R | title = Twenty-one additional cases of familial renal glucosuria: absence of genetic heterogeneity, high prevalence of private mutations and further evidence of volume depletion | journal = Nephrology, Dialysis, Transplantation | volume = 23 | issue = 12 | pages = 3874–9 | date = Dec 2008 | pmid = 18622023 | doi = 10.1093/ndt/gfn386 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Calado J, Soto K, Clemente C, Correia P, Rueff J | title = Novel compound heterozygous mutations in SLC5A2 are responsible for autosomal recessive renal glucosuria | journal = Human Genetics | volume = 114 | issue = 3 | pages = 314–6 | date = Feb 2004 | pmid = 14614622 | doi = 10.1007/s00439-003-1054-x | s2cid = 23741937 }}
* {{cite journal | vauthors = Magen D, Sprecher E, Zelikovic I, Skorecki K | title = A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria | journal = Kidney International | volume = 67 | issue = 1 | pages = 34–41 | date = Jan 2005 | pmid = 15610225 | doi = 10.1111/j.1523-1755.2005.00053.x | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Castaneda F, Burse A, Boland W, Kinne RK | title = Thioglycosides as inhibitors of hSGLT1 and hSGLT2: potential therapeutic agents for the control of hyperglycemia in diabetes | journal = International Journal of Medical Sciences | volume = 4 | issue = 3 | pages = 131–9 | year = 2007 | pmid = 17505558 | pmc = 1868657 | doi = 10.7150/ijms.4.131 }}
{{refend}}

{{Solute carrier family/ja|bg|bg0}}
{{Sodium-glucose transporter modulators/ja}}

[[Category:Solute carrier family]]
[[Category:Genes mutated in mice]]